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1）金砖四边形健康科学和...
得到训练有素的研究和实验室人员的支持。THSTI建立了各个中心（a）孕产妇和儿童健康中心，（b）病毒疗法和疫苗中心（c）结核病研究中心（d）微生物研究中心（d）免疫生物学和免疫治疗中心（e）免疫学和免疫治疗中心（F）临床研究中心（G）临床研究中心（G）计算机（G）计算中心（H）诊断。这些中心由许多核心设施加强。生物测定实验室，生物保护台，生物安全水平-3实验室，数据管理中心，免疫学核心实验室，多派对设施，实验性动物设施，疫苗设计与开发设施，生物设计中的无效学院等，作为THSTI研究计划的巨大资源，以及THSTI的巨大资源，以及国民首都地区生物技术生物技术科学和其他学术和其他工业界。
不需要翻译四十年的视频和...
第一个视频节日于1983年在圣保罗举行。这是一个越来越多信心其在世界文化地图上的地位的国家中的年轻艺术展示。从一开始，Videobrasil为来自所谓的全球南方的艺术家和电影制片人提供了一个特殊的位置。一个新时代正在介绍，作为替代的地缘政治杆，以将世界的旧分裂替换为社会主义和资本主义营地。节日一直对世界地图（东亚，非洲，东欧，东欧）上的那些地方最感兴趣，那里的生活迅速变化，就像在拉丁美洲一样。随着时间的流逝，这种兴趣导致了一个主要的机构AssociaçãoCulturalVideobrasil的出现，该视频致力于展示，归档，流行和研究非传统形式的屏幕文化。
列支敦士登法的翻译
1指令（EU）2022/2555欧洲议会和2022年12月14日的理事会关于整个联盟的高公共网络安全措施，修改法规（EU）第910/2014号指令和指令（EU）2018/1972和2018/1972，以及2016/216/2116/2116/222.116/222.22.116/22222.22.116/222222222222.2222.116/2222222.2222222.116/2222222222222.22222.22222222222.116/2222222222222222222222222222222222EMS（OJ）（OJ）（OJ）（OJ）（OJ）（OJ）（OJ）（OJ） 27.12.2022，第80页）2法规（欧盟）2021/887欧洲议会和2021年5月20日的理事会建立了欧洲网络安全工业，技术和研究能力中心和国家协调中心网络关于ENISA（欧盟网络安全局）以及信息和通讯技术网络安全认证和废除法规（EU）2013年第526/2013号（Cybersecurity Act）（7.6.6.6.2019，第151页，第151页）
临时翻译（截至 2024 年 12 月）
日文原文与英文译文以日文原文为准。† 日本 ATTR-CM 患者数量是根据 Medical Data Vision 株式会社数据库推算的（时间范围：2010 年 1 月至
使用大型语言模型进行语音翻译细化
摘要 — 大型语言模型 (LLM) 的最新进展已在各种语言任务中展示了其卓越的能力。受文本到文本翻译细化成功的启发，本文研究了 LLM 如何通过引入联合细化过程来提高语音翻译的性能。通过 LLM 对语音翻译 (ST) 和自动语音识别 (ASR) 转录进行联合细化，ST 模型的性能在无需训练的上下文学习和参数高效的微调场景中都得到了显着提高。此外，我们还探讨了在上下文感知微调场景下文档级上下文对细化的影响。在包含七个翻译任务的 MuST-C 和 CoVoST 2 数据集上的实验结果证明了使用包括 GPT-3.5-turbo、LLaMA3-8B 和 Mistral-12B 在内的几种流行 LLM 所提出方法的有效性。进一步的分析进一步表明，与单独细化翻译相比，联合细化转录和翻译可获得更好的性能。同时，结合文档级上下文可显著提高细化性能。我们在 GitHub 1 上发布了我们的代码和数据集。
引导癌症 mRNA 剪接研究走向临床转化
剪接因子受几种血液和实体恶性肿瘤中复发性体细胞突变和拷贝数变异的影响，这通常被视为剪接异常可驱动癌症发生和发展的初步证据。然而，许多剪接体成分也在 DNA 修复和其他细胞过程中“兼职”，因此很难确定它们在癌症中的确切作用。尽管如此，很少有人会否认，失调的 mRNA 剪接是大多数癌症的普遍特征。正确解释这些分子指纹可以揭示新的肿瘤弱点和尚未开发的治疗机会。然而，多重技术挑战、挥之不去的误解和悬而未决的问题阻碍了临床转化。首先，由于短读 RNA 测序的局限性（不擅长解析完整的 mRNA 异构体），以及长读 RNA 测序固有的浅读深度（尤其是在单细胞水平上），癌症中剪接异常的总体情况尚不明确。尽管已知个别癌症相关亚型会促进癌症进展，但广泛的剪接变异可能同样重要，而且可能更容易对人类癌症采取行动。也就是说，除了“修复”错误剪接的转录本外，可能的治疗途径还包括使用小分子剪接体抑制剂加剧剪接畸变、使用合成致死方法靶向复发性剪接畸变以及训练免疫系统识别剪接衍生的新抗原。
基于AI的实时翻译
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通过基础研究转化推进 1 型神经纤维瘤病的治疗
1 型神经纤维瘤病 (NF1) 是一种遗传性疾病，其特征是神经嵴细胞中良性和恶性肿瘤的生长。尽管进行了广泛的研究，但只有一种药物被批准用于治疗丛状神经纤维瘤，而且没有针对其他相关肿瘤的特定药物。最近的研究表明，针对细胞信号通路（Hippo、Janus 激酶/信号转导和转录激活因子以及丝裂原活化蛋白激酶）和微环境（神经细胞、巨噬细胞、肥大细胞和 T 细胞）是潜在的治疗方法。几项临床试验正在研究抑制特定激酶或靶向微环境中信号分子的药物。尽管取得了重大进展，但仍需要更有效的治疗方法。本文回顾了与 NF1 及其相关肿瘤相关的先前策略、正在进行的临床试验和基础研究的最新进展。从科学数据库和文献中收集的数据突出了新疗法的潜力，包括激酶抑制剂、
模块E-转化癌生物学2025小分子抗癌治疗学协调员Karsten Meissner博士，PMP®
Novartis, Biomedical Research Translational Clinical Oncology Campus Novartis, 4002 Basel Date Wednesday, February 5, 2025 Course Venue UZH, Irchel Campus, Y13-M-12 General Outline 09.00 – 12.00 - Opening/Intro Small molecule anticancer therapeutics - Challenges and perspectives in targeting KRASG12C in KRAS-mutated tumors - Tackling Microsatellite通过抑制WRN解旋酶 - 针对Yap -tead驱动的癌症依赖性12:00 - 13:00午餐休息13.00 - 16.00-患者安全 - 我们需要知道的 - 早期临床试验和创新临床临床试验设计的概述 - 从学术界到行业学习量