室内照明状态规则的影响要求有色玻璃或胶片具有可见的光透射率值为45%或更低(45)%或更低(内部到外部),必须在所有玻璃窗,门和墙壁上,通常是海滩的视线,通常是结构的沿海和海岸 - 垂直的侧面。但是,由于这些规则已经通过,因此现在有更好的选择,因为着色的进展以及有关海龟迷失方向的更多信息。窗口色调/膜的透射率值低于45%,可节能,令人愉悦且易于看到。最大程度地减少对海龟的室内照明影响的最佳选择是使用最暗的色调。具有25%至30%透射率的色调是最受欢迎的,较低的色调成功使用了15%。许多当地的照明条例要求从海滩看不到室内灯;因此,使用较高的透射色调(例如45%)通常需要安装其他窗口处理以实现符合该条例。
光电器件的透明导电电极 (TCE) 设计需要在高导电性和透射率之间进行权衡,从而限制了其效率。本文展示了迄今为止最好的 TCE,其新颖的 TCE 制造方法可以有效缓解这种权衡:集成金属的单片高对比度光栅 (metalMHCG)。metalMHCG 比其他 TCE 具有更高的电导率,同时具有透射和抗反射特性。本文重点介绍红外光谱 TCE,这对于传感、热成像和汽车应用至关重要。然而,由于自由载流子吸收率升高,它们对可见光谱的要求比 TCE 高得多。它展示了创纪录的 75% 非偏振光绝对透射率,相对于普通 GaAs 基板的透射率达到创纪录的 108%。它实现了更大的偏振光绝对透射率,达到 92% 或 133% 的相对透射率。尽管透射率创下了历史新高,但金属 MHCG 的薄层电阻却是有史以来最好的,比任何其他 TCE 都低几倍,范围从 0.5 到 1 𝛀 Sq − 1。
反照率 0。T 和 S b 是计算出的 388 nm 处的透射率和球面反照率。I aer388 (ρ 388 ) 为 245
通过使用4,4-4-氧基二苯胺(ODA)作为二氨基单体,4,4' - (六氟异丙胺)双性恋(Hexafluoroorotopylidene),通过常规的两步法制备了两种具有不同Dianhydride比率的氟化的聚合聚合物膜,以不同的苯二氢基比的比率制备了不同的Dianhydride。赤道(ODPA)和3,3',4,4'-双苯基四羧酸苯二氢酯(BPDA)为N,N-二甲基乙酰氨酰胺中的Dianhydride单体。随着6FDA在Dianhydride的比例中的增加,聚酰亚胺膜的拉伸强度显示出趋势下降。这项工作提供了一部高性能电影。在800°C下的质量保留率高于50%。两膜的玻璃过渡温度为260°C和275°C。两者的存储模量为1500 MPa和1250 MPa。损失模量为218.70 MPa和120.74 MPa。电影的透射率为71.43%。在紫外线的可见区域可显着改善氟化的聚合膜的透射率,这表明成功制备具有高透射率,高抗热量,高耐热性和高储存模量的聚酰亚胺膜成功制备。它在灵活显示领域中具有出色的应用程序前景。
聚氯乙烯(PVC)膜OM的光学和电性能。Abdullah,Dana A. Tahir,Shuja-Aldeen B. Aziz物理系,Al Sulaimani大学科学学院。 Sulaimani - 伊拉克。 摘要研究了聚氯乙烯薄膜的光学特性,其中包括它们的吸光度,透射率,反射光谱,带隙和折射率,在C T t = 75 = 75 =持续数小时24。 发现薄膜在可见的和接近1100 nm的红外区域表现出很高的透射率,低吸光度和低反射率。 然而,在超紫罗兰色地区发现薄膜的吸光度很高,峰值约为306 nm。 在不同频率和温度下获得了介电常数ε',介电损耗ε''和聚氯化氯化物的交流电导率。 实验结果表明,ε'和ε''随着频率的增加而降低,这表明对极化的主要贡献来自方向极化。 ε'的值随温度的增加而增加,这是由于高温下偶极子分子链的运动自由。 ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﻭ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻷﻏﺸﻴﺔ ﻷﻏﺸﻴﺔ ﺒﻭﻟﻴﻔﻴﻨﻴ)Abdullah,Dana A. Tahir,Shuja-Aldeen B. Aziz物理系,Al Sulaimani大学科学学院。Sulaimani - 伊拉克。摘要研究了聚氯乙烯薄膜的光学特性,其中包括它们的吸光度,透射率,反射光谱,带隙和折射率,在C T t = 75 = 75 =持续数小时24。发现薄膜在可见的和接近1100 nm的红外区域表现出很高的透射率,低吸光度和低反射率。然而,在超紫罗兰色地区发现薄膜的吸光度很高,峰值约为306 nm。在不同频率和温度下获得了介电常数ε',介电损耗ε''和聚氯化氯化物的交流电导率。实验结果表明,ε'和ε''随着频率的增加而降低,这表明对极化的主要贡献来自方向极化。ε'的值随温度的增加而增加,这是由于高温下偶极子分子链的运动自由。ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﻭ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻷﻏﺸﻴﺔ ﻷﻏﺸﻴﺔ ﺒﻭﻟﻴﻔﻴﻨﻴ)
其高吸收系数使其在半透明太阳能电池应用方面具有吸引力。 [6] 然而,这些材料的高吸收系数使其难以在低带隙钙钛矿(≈带隙<1.7 eV)PSC 中获得高平均可见光透射率 (AVT) 值。虽然降低钙钛矿层厚度是增强任何半透明 PSC (ST-PSC) 中 AVT 的明显解决方案,但是,由于与使用溶液工艺制造亚 100 纳米、均匀、无针孔的钙钛矿薄膜相关的限制,该解决方案尚未可靠地实施。 [7] 因此,限制了 ST-PSC 可实现的最大 AVT。为了解决这个问题,据报道,替代性的钙钛矿层沉积和生长策略可以在不需要显著减少膜厚度的情况下提高钙钛矿层的透射率。[7] 例如,最初引入了脱湿和网格辅助沉积技术,使钙钛矿薄膜部分覆盖在基底上。脱湿技术导致随机生长的钙钛矿岛的形成,[8,9] 而网格辅助沉积导致钙钛矿在受控的网格结构中生长。[10,11] 虽然这两种方法显著提高了钙钛矿层的透射率,但由于在无钙钛矿区域空穴传输层和电子传输层直接接触导致分流通路的存在,相应的器件表现出有限的 PCE。[12] 需要在没有钙钛矿的区域额外选择性沉积绝缘分子,以减少上述泄漏损失。 [12,13] 随后,引入支架层和材料以生长有序的大孔 [14] 微结构 [15,16] 和纳米结构 [17] 钙钛矿层。虽然这些钙钛矿结构表现出增强的透射率和减少的分流通路,从而提高了 ST-PSC 的 AVT 和 PCE,但它们的制造相对复杂和繁琐得多,即与厚的不透明钙钛矿薄膜的溶液处理相比,它们需要额外的材料和合成工艺。此外,在大多数情况下,上述 ST-PSC 的开路电压 (V oc) 和填充因子 (FF) 分别低于 ≈ 1000 mV 和 ≈ 70%,这表明与不透明的对应物相比,这些器件中存在残余复合损失。因此,需要一种简单的替代方法来生长足够透明和致密的钙钛矿层
该研究的目的是确定硫化镍薄膜的光学特性,即,来自化学浴沉积方法(CBD)的反射率,吸光度,透射率和能量带隙,与几个波长相关,并与各种紫外线(UV)范围相关,以确定其潜在的效果。使用硫酸盐,硫代硫酸钠和三乙醇胺(TEA)溶液,将镍硫化物薄膜化学沉积。基于Avantes单光束扫描UV-SpectroPhotopormeter,NIS薄膜的光学特性,这是光谱吸光度,反射率和透射率。发现NIS薄膜在所需的波长紫外线范围内具有很高的透明度,用于光疗的应用,低吸收系数可最大程度地减少能量损失和最大化增益,低反射可用于最大程度地减少反射损失,并最大程度地减少光耦合效率和1.98 EV的能量带差异,使其具有1.98 EV的evap em emememememecondoctor材料。nis薄膜中的薄膜被证明具有光疗中光放大器的所需特性特性。
