AML,急性髓细胞白血病;ALL,急性淋巴细胞白血病;CLL,慢性淋巴细胞白血病;CML,慢性髓细胞白血病;DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤;MDS,骨髓增生异常综合征;MF,骨髓纤维化..
胰岛移植是治疗1型糖尿病的治疗选择,尚不像糖尿病的全胰腺移植那样成功。小鼠模型通常用于胰岛研究。但是,在小鼠和人类的胰岛移植结果之间存在明显的差异。鉴于移植级胰岛短缺,至关重要的是,我们要进一步了解决定长期胰岛存活和移植后功能的因素。反过来,这可能会导致新的治疗靶标和策略,以改善移植结果。在这里,我们总结了当前的临床移植中的景观,突出了小鼠和人类胰岛之间的相似性和差异,并审查了被认为是为临床应用创建新的β-细胞库的审查干预措施。
玛丽亚11,斯科特·鲍尔(Scott Wowel)12,弗朗西斯(Frances)13,吉西佩普5(Giusepep 5外套18,Alain 28,29,Emer Joyce 31:32,Nicolle Scratchet 33,Mithscak 34,Lars H. 41,42,Luciano Potena 43,Sphereovic 48,David R.外套18,Alain 28,29,Emer Joyce 31:32,Nicolle Scratchet 33,Mithscak 34,Lars H. 41,42,Luciano Potena 43,Sphereovic 48,David R.
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糖尿病,包括1型糖尿病(T1D)和高级2型糖尿病(T2D),由于胰岛素产生B细胞的破坏或功能障碍,这仍然是全球健康挑战。胰岛移植提供了有希望的治疗策略。但是,它受到全球器官短缺和其他危险因素的限制。器官技术的最新进步为胰岛再生提供了变革性解决方案。本综述总结了三种开创性的方法:与ProCr+胰腺祖细胞区分开的胰岛类器官,化学诱导的多能干细胞(CIPSC)和内胚层干细胞(ENSC)。procr+细胞表现出多能力和体内激活的潜力,为B细胞再生提供了可扩展和非侵入性策略。CIPSC通过小分子重新编程,可以使个性化的胰岛疗法具有有希望的临床结果,如T1D患者所示。ENSC衍生的胰岛(E-ISLETs)提供高分化效率和治疗性效率,特别是对于残留B细胞功能的T2D患者。虽然每种方法都应对胰岛移植中的特定挑战,但需要进一步的研究以优化可伸缩性,免疫兼容性和长期功能。本评论强调了基于器官的技术革新糖尿病治疗的潜力,并为个性化治疗疗法铺平了道路。
Morgane Cheminant,Thomas Fox,MickaëlAlligon,Olivier Bouaziz,Antoinette Perlat等。与具有免疫力和生命威胁性并发症的成年人中的保守性管理相比,异基因基因干细胞移植是一种国际回顾性匹配的双对分析。血液,2023,10.1182/Blood.2022015482。hal-03956080
供体和受体之间的免疫兼容性是实现Allo-HCT良好结果的关键因素。通过使用细胞,血清学或分子技术键入人类白细胞抗原(HLA)来确定兼容性。HLA是指在HLA -A,-b和-dr基因座上表达的组织类型。根据所治疗的疾病,可接受的供体将与接受者完全或大部分HLA基因座相匹配。同种HCT的常规(“经典”)实践涉及给药的细胞毒性剂,或者以全身照射为剂量,足以破坏受体中内源性造血能力。此过程中的有益治疗效果是由于最初根除恶性细胞的结合以及随后在接收者骨髓空间内植入同种异体干细胞后发展的移植物 - 逆性恶性效应。虽然较慢的移植物伴随抗性效应被认为是潜在的治愈成分,但在不使用前植物调节的情况下,它可能被现存的疾病淹没。但是,强烈的调理方案仅限于足够适合的接受者
•使用本地认可的疫苗应接种SARS-COV-2接种固体器官移植受体•应有合格的家庭和固体器官移植受者的紧密接触,应在SARS-COV-2•应及疫苗接种之前,应在可能的情况下进行疫苗接种,在移植前进行,理想地完成2周的疫苗系列A最低疫苗系列。•已接受2剂mRNA疫苗的实体器官移植受者也应接收第三剂剂量的mRNA疫苗以完成该系列。optum了解与个人成员有关的其他问题,例如SARS-COV-2及其变体的局部流行,与免疫抑制和移植感染有关的个人情况以及家庭中的疫苗接种水平。有关疫苗接种的决定,应由成员与成员的移植团队协商。
图4。交叉反应性以及对人和cynomolgus猴子靶标的体外生物活性。(a)KD值通过表面播种共振测量。(b)通过CYNO CD16 +或人类CD56 + CD16 +效应细胞从人类供体中动员细胞中CD34 +动员细胞的体外杀死。图显示了在MP0621存在的情况下以E:T比5:1的24 h共培养时的靶细胞裂解。两个独立实验的代表性示例。(c)使用工程设计的目标细胞测量CD47的CKIT依赖性条件阻滞,以表达cynomolgus猴子CKIT和/或CD47(CHO-CKIT/CCD47或CHO-CCD47或CHO-CCD47)或CHO CHO细胞表达人类靶标(CHO-HCKIT/HCKIT/HCKD/HCD47或CHO-HCD47)。与MP0621和洗涤孵育后,将生物素化的α-CD47检测剂添加到细胞中,然后将链霉亲和素AF647添加到细胞中。获得的信号反映了细胞表面上可用的游离CD47的水平。
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