摘要:仔猪先天性震颤(CT)A-II 型是由一种新出现的非典型猪瘟病毒(APPV)引起的,该病毒在猪群中流行,对养猪业构成严重威胁。本研究旨在构建与 Fc 片段融合的 APPV E2 亚单位疫苗并评估其在仔猪中的免疫原性。本文,在果蝇 Schneider 2(S2)细胞中表达的 APPV E2Fc 和 E2 ∆ Fc 融合蛋白在 SDS-PAGE 和蛋白质印迹试验中被证明可以形成稳定的二聚体。功能分析表明,aE2Fc 和 aE2 ∆ Fc 融合蛋白可以与抗原呈递细胞(APC)上的 Fc γ RI 结合,并且 aE2Fc 对 Fc γ RI 的亲和力高于 aE2 ∆ Fc。此外,还制备了基于 aE2、aE2Fc 和 aE2 ∆ Fc 融合蛋白的亚单位疫苗,并在仔猪中评估了它们的免疫原性。结果表明,与 IMS 1313VG 佐剂乳化的 Fc 融合蛋白比 IMS 1313VG 佐剂引发了更强的体液和细胞免疫反应。这些发现表明与 Fc 片段融合的 APPV E2 亚单位疫苗可能是针对 APPV 的有希望的疫苗候选物。
摘要 深部脑刺激 (DBS) 是治疗特发性震颤 (ET) 等运动障碍的成熟方法。患者脑内 DBS 导线的定位对于有效治疗至关重要。术中需要对不同电流幅度下不同位置的刺激的改善和不良影响进行广泛评估。然而,要选择最佳导线位置,必须在脑海中将信息可视化并进行分析。本文介绍了一种称为“刺激图”的新技术,该技术总结并可视化大量相关数据,旨在帮助确定最佳 DBS 导线位置。它结合了三种方法:相关解剖结构的轮廓、定量症状评估和患者特定的电场模拟。通过这种组合,刺激区域中的每个体素都被分配一个症状改善值,从而将刺激区域划分为具有不同改善水平的区域。该技术被回顾性地应用于法国克莱蒙费朗大学医院的五名 ET 患者。除了确定最佳植入位置外,由此得到的九张图还显示,改善程度最高的区域通常位于丘脑后部底区。结果证明了刺激图在确定最佳植入位置方面的实用性。
审查深度脑刺激(DBS)的抽象目的是在包括帕金森氏病,肌张力障碍,震颤和图雷特综合征在内的多种运动障碍中建立的治疗方法。在这篇评论中,我们将审查并讨论最新发现,包括但不限于临床证据。最新发现的新DBS技术包括新型硬件设计(电极,电缆,植入脉冲发生器),可实现新的刺激模式和适应性DBS,可为患者病情的瞬间变化量身定制潜在的刺激。更好地理解运动障碍的病理生理学和功能解剖学对于研究DBS对脑脑运动区域,Meynert核心核的影响的影响至关重要。最终,神经外科实践通过更准确的目标可视化或组合靶向进行了改善。一个上升的研究领域强调桥接神经调节和神经保护。总结DBS治疗的最新进展带来了更多的可能性,可以有效治疗运动障碍的人。未来的研究将着重于改善自适应DB,领导更多有关新目标的临床试验,并探索神经调节对神经保护作用。
• 全面发展(智商):FAS 是智力障碍最常见的可预防原因,但只有 25% 的 FAS 患者的智商低于 70。• 注意力/冲动:这些问题可能不明显,也可能符合注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的标准。视觉注意力的缺陷可能比听觉注意力的缺陷更严重。• 认知(执行)功能:儿童可能处理速度慢、抽象困难,以及难以获得阅读和算术技能。记忆问题:儿童获取信息可能比记忆信息更困难。任何/所有执行功能(认知灵活性、选择性抑制、计划能力、流畅性以及概念形成和推理)都可能存在缺陷。• 语言†:表达性语言可能看起来比接受性语言受损程度更轻;这可能是由于听觉处理困难,或者记忆和注意力问题可能干扰处理口头信息。由于 FAS 儿童体型较小,可能善于交际且友好,因此语言障碍可能不明显。但是,他们在词语理解和命名能力方面可能存在明显缺陷。• 神经运动:FAS 儿童可能存在运动发育迟缓、平衡障碍和/或精细运动功能障碍(震颤、抓握无力、手眼协调性差)。
深部脑刺激 (DBS) 是一种治疗多种神经系统疾病的方法,包括帕金森病 [1–4]、特发性震颤 [5–7] 和肌张力障碍 [8–11],对于这些疾病,药物治疗效果不佳。目前,标准治疗以连续的方式提供 DBS,没有自动反馈来根据不断变化的运动体征调整治疗。最近的研究集中于开发自适应 DBS (aDBS),其中刺激根据患者临床状态的生物标志物进行调节 [12]。神经生理生物标志物,例如从 DBS 导线本身记录的皮层下局部场电位 (LFP) 的信号特性,经常被提议作为 aDBS 系统的反馈信号 [13,14]。例如,从丘脑底核 (STN) 记录的β 波段 (13-30 Hz) 振荡与帕金森病症状相关 [13],β 波段功率已成功用作实验室实施 aDBS 的控制信号 [15–17]。使用从苍白球 (GP) 记录的较低频带 (4-12 Hz) 在颈部肌张力障碍中试验了类似的范例 [18]。因此,使用皮层下 LFP 生物标志物成功应用 aDBS 依赖于对神经信号的准确感知,特别是在感兴趣的频带内。
摘要。珀金森氏病是一种从公认的临床帕金森氏综合症引起的进行性退行性疾病。帕金森氏病的节日包括运动和非运动症状,鉴定为震颤,弯曲运动(运动缓慢),僵化和姿势不稳定。pd被标记为各种研究和调查中最普遍的疾病之一,因为在100人中有90%被观察到。必须设计CAD以准确地确定该疾病的高级模型,因为最新的PD诊断没有准确的临床干预。与常规方法相反。深度学习卷积神经网络工具是指通过MRI对PD进行更快,准确的识别。这项研究的目的是有助于开发准确的PD检测方法。进行研究使用了公共数据集NTU(雅典国家技术大学)。数据样本分为三组(训练,测试和验证)。将与LSTM集成的densenet应用于MRI数据样本。densenet用于增强特征选择能力,因为每一层都根据图像的时间接近度选择特征。然后将输出馈入LSTM层,以发现时间特征中的显着依赖性。将提出的Densenet-LSTM的性能与其他CNN最先进的模型进行了比较。所提出的模型输出的训练精度为93.75%,测试精度为90%,验证精度分别为93.8%。
神经调节和神经反馈是治疗神经相关疾病和障碍的两种替代非药物方法 (Grazzi 等人,2021 年;Hamed 等人,2022 年)。神经调节是指通过应用弱直流电来调节大脑功能 (Lewis 等人,2016 年)。神经反馈是一种心理生理程序,可为受试者提供神经活动模型,旨在对其进行在线控制 (Marzbani 等人,2016 年)。这两种替代方法都已成功应用于多种神经系统疾病,包括帕金森病、慢性疼痛、癫痫、抑郁症、特发性震颤等 (Tsatali 等人,2019 年;Baptista 等人,2020 年;Hamed 等人,2022 年)。这些类型的治疗面临的典型挑战包括数据收集方式、方法效率的提高、反馈信号的可解释性等(Johnson 等人,2013 年;Lewis 等人,2016 年;Marzbani 等人,2016 年;Papo,2019 年)。目前,人工智能 (AI),尤其是机器学习 (ML),可以更好地理解大脑活动,并建立更好的脑机接口 (BCI) 交互机制(Zhang 等人,2020 年)。在神经调节或神经反馈的数据收集和监测阶段整合 AI/ML 可用于神经系统疾病和障碍的早期诊断和准确的非药物治疗。ML 能够分析大量患者信息
介绍 在转诊前三周,MT 一直患有病毒感染:流鼻涕、打喷嚏、鼻塞和前额头痛。患病第二周,她出现右眼视力模糊、颈部僵硬、眼球运动时疼痛、面部疼痛、嗜睡和厌食。在被诊断为部分治疗的脑膜炎后,她被送往医院接受静脉注射抗生素治疗(五天疗程)。拭子检测结果呈鼻病毒阳性。患病第三周,她的头痛持续存在,视力模糊蔓延到双眼,并出现了其他神经系统症状:步态不稳和说话困难(含糊不清)。几天后,她开始神志不清,显得“茫然”,对儿科医生的问题反应迟钝,并且开始出现言语不清、右手无力、偶尔颤抖、右下颌抽搐和持续站立不稳,需要借助助行架才能行走。常规血液检查(全血细胞计数、电解质、炎症标志物和甲状腺功能测试)均正常。增强 CT 扫描和 MRI 也正常,偶然发现了 Chiari 畸形(4 毫米)。腰椎穿刺被认为可能不安全,因此未进行。神经科医生的检查得出了功能性神经系统疾病(FND)和共病复杂/慢性疼痛(见文本框 1)的诊断。*
b 弗吉尼亚大学生物医学工程系,本科摘要聚焦超声 (FUS) 是一种新兴的非侵入性技术,为治疗多种神经系统疾病(如特发性震颤和多形性胶质母细胞瘤 (GBM))提供了一种替代方法。FUS 已被证明可以以安全和有针对性的方式破坏 BBB,然而,用于该过程的头部固定装置最初是为放射外科设计的。为此,研究小组提议开发一种用于 FUS 应用的新型头架。该设计的创建基于以下重要的总体目标:1) 减少设计笨重以最大限度地减少图像失真,2) 增加 BBBO 治疗范围,3) 最大限度地提高患者的舒适度。使用计算机辅助设计 (CAD) 软件 Fusion 360 创建设计迭代,然后 3D 打印并组装最终设计以创建原型。使用 Fusion 360 对框架进行有限元分析 (FEA),以确定安全系数和在变形前可施加到设备前部旋转旋转螺钉上的最大力。对新型头架原型进行了静态应力有限元分析,平均固定扭矩为 0.348 Nm,最大固定扭矩为 0.522 Nm。结果显示,最大力为 273.1 MPa,安全系数为 1.0,最大力为 409.7 MPa,安全系数为 0.67。关键词:FUS、BBBO、GBM、立体定向头架、FEA
深部脑刺激 (DBS) 自 1980 年代以来一直用于治疗运动障碍。与病变疗法相比,DBS 有几个明显的优势。它是可逆的,并且可以提供更好的症状缓解,并且并发症比病变少。DBS 通过植入后调整治疗参数来产生最大疗效,并且可以双侧应用,而双侧病变通常会导致很高的副作用风险(Okun 和 Vitek,2004)。DBS 最先用于治疗帕金森病,是 FDA 批准的帕金森病 (PD)、特发性震颤和肌张力障碍的治疗方法。据估计,美国约 150,000 名运动障碍患者植入了 DBS 设备(Benabid 等人,1987)。这一成功鼓励了 DBS 在各种神经精神疾病中的应用。最近,DBS 已被批准用于治疗强迫症和难治性癫痫。由于上述大多数神经精神疾病的结果不一致,使用 DBS 治疗重度抑郁症(Dandekar 等人,2018 年)和阿尔茨海默病(Lozano 等人,2016 年)的临床试验效果有限。治疗的几个关键方面仍未解决,特别是根据个体解剖和病理生理差异,应如何、在何处和何时进行刺激。本综述讨论了癫痫或帕金森病患者的这些因素。
