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许多研究线表明，我们的社交大脑涉及一个负责传感和控制身体运动的皮质和皮层脑区域网络。但是，尚不清楚运动障碍是否对社会认知有系统的影响。为了解决这个问题，我们进行了一项系统的综述，研究了超动运动障碍（包括亨廷顿疾病，图雷特综合症，肌张力障碍和本质震颤）对社会认知的影响。遵循PRISMA指南并在Prospero数据库中注册该协议（CRD42022327459），我们分析了50项发表的研究，重点是思想理论（TOM），社会感知和同情心。这些研究的结果提供了汤姆（Tom）和社会感知障碍的障碍的证据，尤其是在识别负面情绪的过程中。此外，患有亨廷顿氏病和图雷特综合症的人表现出同理心障碍。这些发现支持皮层结构（例如基底神经节和小脑）的功能作用，这些结构主要负责运动障碍，在与社会认知有关的缺陷中。
通过非法药物使用触发的神经 - 贝克综合征
病例报告在此，我们提出了一名29岁的男性患者，该患者出现在神经病学诊所中，并出现了晕厥和平衡问题的丧失。他没有先前的癫痫病史，没有已知的慢性疾病或常规药物。昏厥发生了两次，伴随着失去意识。在他的神经检查检查中，他将水平凝视性麻痹朝向左侧，与“一个半综合症”，复视，障碍，四肢休息，姿势和动力学震颤，肢体性共济失调，使Babinski签名为阳性。脑磁共振成像（MRI）显示出高明显的病变，在pontomesphalic结的脑干上延伸到髓质的左侧，向下延伸至髓质的左侧。在上方区域，在左侧观察到另一个轴向病变区域，涉及海马 - 杏仁核，部分侧向丘脑，囊囊，延伸到中线双脑外侧脑脑区域，其特征在于T2/Flair Hypersense Signals具有异质性相反的t2/Flair Hypersense Signals。
深部脑刺激的神经影像学进展
摘要：深部脑刺激是多种脑部疾病的成熟疗法，其潜在适应症正在迅速扩大。神经影像学通过改进解剖结构描绘以及最近脑连接组学的应用，推动了深部脑刺激领域的发展。这些疾病的旧有病变定位理论已经发展为较新的基于网络的“回路病”，通过使用先进的神经影像学技术（如扩散纤维束成像和 fMRI），可以直接评估体内这些脑回路。在这篇综述中，我们结合使用超高场 MR 成像和扩散纤维束成像来强调目前美国批准的深部脑刺激适应症的相关解剖结构：特发性震颤、帕金森病、耐药性癫痫、肌张力障碍和强迫症。我们还回顾了有关使用 fMRI 和扩散纤维束成像来了解深部脑刺激在这些疾病中的作用，以及它们在手术定位和设备编程中的潜在用途的文献。
具有嵌入式机器学习的闭环神经接口
摘要 — 能够进行多点电记录、现场信号分类和闭环治疗的神经接口对于神经系统疾病的诊断和治疗至关重要。然而，在低功耗神经设备上部署机器学习算法具有挑战性，因为此类设备的计算和内存资源受到严格限制。在本文中，我们回顾了在神经接口中嵌入机器学习的最新发展，重点关注设计权衡和硬件效率。我们还介绍了我们优化的基于树的模型，用于对脑植入物中的神经信号进行低功耗和内存高效的分类。使用能量感知学习和模型压缩，我们表明所提出的斜树在癫痫或震颤检测和运动解码等应用中可以胜过传统的机器学习模型。索引词 — 神经接口、低功耗、机器学习、斜树、疾病检测、闭环刺激。I. 介绍
深脑刺激（DB）在成瘾障碍中的作用
迫切需要强调新的方法来治疗和增强药物使用障碍（SUD）治疗，特别是对于缺乏药物选择的物质。非药理学方法是感兴趣的，特别是对于那些无法忍受药物或反应不足的个体。深脑刺激（DBS）是神经调节的侵入性形式之一，是一种手术程序，将电极植入特定的大脑区域并通过植入的脉冲发生器刺激。已经曾是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration），用于帕金森氏病，基本震颤，肌张力障碍和强迫症（OCD）。DBS在临床研究中对抑郁症，图雷特氏病，饮食失调，创伤性脑损伤，阿尔茨海默氏病和慢性疼痛等疾病的临床研究表现出了希望。刺激参数是根据靶向大脑区域和患者反应进行编程的。dbs也被探讨为SUD的潜在方法。[18,46,47,50]
半乳糖损害年轻雄性 Wistar 大鼠的运动能力和小脑信号传导
半乳糖血症是一组先天性半乳糖代谢缺陷，可导致不同的运动症状，如共济失调、震颤和精细运动功能障碍。目的是研究急性半乳糖给药引起的小脑损伤。使用 30 日龄雄性和雌性 Wistar 大鼠。动物被随机分成以下几组：I) 半乳糖组，单次皮下注射半乳糖；II) 对照组，在相同条件下接受载体溶液。给药后 1、3 或 24 小时，对动物进行转棒测试评估。在雄性大鼠中，半乳糖给药 3 小时后运动表现下降。这种影响在雌性大鼠中或在 1 或 24 小时接触半乳糖后未见。在注射半乳糖 3 小时后，雄性大鼠小脑中的乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性未发生改变。我们还发现，雄性大鼠在服用半乳糖 3 小时后，小脑半球的 TH 水平较低，小脑蚓部的 TH 水平较高，而 MAO-A 或
病原FMR1变体的基因检测（包括...
具有脆弱X综合征特征或脆弱X相关疾病的个体，包括：O智障人士，发育延迟或自闭症谱系障碍； o怀疑X-相关的原发性卵巢不足的40岁以下原发性卵巢不足的妇女； o具有易碎X相关震颤或共济失调综合征一致的神经系统症状的个体。具有脆弱X综合征的个人或家族史的个人正在寻求生殖咨询，包括：o具有脆弱X综合征家族史或未经诊断的智力残疾家族史的个人； o患有积极的细胞遗传学易碎X检测结果的受影响的个体或亲戚正在寻求有关载体状态的信息； o已知载体母亲的胎儿产前测试。FMR1变体的基因测试对所有其他用途进行了研究，因为没有足够的证据支持有关与此程序相关的健康结果或益处的一般结论。
聚焦超声心理切开术的安全性和疗效对药物难治性，震颤主导帕金森氏病的患者：一项随机临床试验
27例患者的结果为26例（96％），中位年龄为67.8岁（四分位数范围[IQR]，62.1-73.8岁）。在FUS Thalamotomy fus thalamotomy之后的基线（IQR，10.5-27.5）的基线从基线（IQR，22％-79％）提高了62％（IQR，22％-79％），从FUS THALAMOTOMONE和22％（IQR，-11％至29％）中提高了23点（IQR，-11％至29％）（IQR，-11％至29％）（IQR，14.0-27.0），后者是Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Shams Place;组间差异很显着（Wilcoxon P = .04）。在FUS THALAMOTMOMY FUS造成的23点（IQR，15.5-34.0）的基线（IQR，0.5-11.0）的中位数中位数提高了8分（IQR，0.5-11.0），从FUS THALAMOTOMY造成FUS，1分（IQR，-5.0至9.0）从25分（IQR，-5.0至9.0）的基线（IQR，IQR，15.0.0-33.0之后）。在研究的早期，内部胶囊的加热导致了2例（8％）的轻度偏瘫，这在磁共振温度测定法期间改善并促使监测了额外轴的监测。其他持续性不良事件是口感异常（4个事件[20％]），手指感觉（1事件[5％]）和共济失调（1个事件[5％]）。
goza（双氯芬酸钾片USP 50 mg）
以下不良影响包括与其他短期或长期使用报告的效果。血液和淋巴系统疾病非常罕见的血小板减少症，白细胞减少症，贫血（包括淋巴结和性贫血），肿瘤细胞增多症。免疫系统疾病罕见的超敏反应，过敏反应和过敏反应（包括低血压和休克）。非常罕见的Angioneyerotic水肿（包括面部水肿）。精神疾病非常罕见的迷失方向，抑郁，失眠，噩梦，烦躁，精神病。神经系统疾病常见的头痛，头晕。罕见的脾气暴躁，疲倦。非常罕见的时代症，记忆力障碍，抽搐，焦虑，震颤，无菌性脑膜炎，味觉障碍，脑血管事故。未知的混乱，幻觉，感觉不适的眼睛疾病非常罕见的视觉障碍，视力模糊，复视。未知的视神经炎。耳朵和迷宫疾病常见的眩晕。非常罕见的耳鸣，听力受损。心脏疾病不常见*心肌梗死，心脏衰竭，呼吸症，胸痛。未知的Kounis综合征血管疾病
依他普兰引起震颤 - 罕见的副作用
肠道副作用，例如上腹区域的燃烧感觉和恶心，尽管治疗增加了，但她还是停止了氟西汀。这次，她因焦虑症状而开始使用依他张5mg，以及氯硝西ep。然而，在开始依源富兰之前，进行了体格检查以及常规的血液检查和简单的脑袋来排除任何有机原因。3周后她来跟进时，焦虑症状略有减轻。但是，她抱怨说，当她不得不保持双手稳定时，她注意到了手的震动。在检查时，两侧的伸展手在伸展的手上都发现了细震动。没有僵化的迹象，运动的缓慢，步态干扰或类似面孔的发展。考虑到，常规的血液检查和脑成像是正常的3周后，不再重复。