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TyVAC 孟加拉国：伤寒疫苗试验
简体英语摘要背景和研究目的伤寒是一种细菌感染，可导致严重疾病甚至死亡。由于卫生条件差，伤寒通过受污染的食物和水传播。在孟加拉国，伤寒导致许多疾病，主要发生在儿童中。以前的疫苗不能为儿童提供长期保护。一种新的伤寒疫苗 Vi-TCV 已经研制成功，并已通过世卫组织的预审，并获准在印度和尼泊尔使用。这种疫苗对儿童是安全的，可以提供长期保护。然而，这种疫苗还不能通过常规儿童免疫接种计划获得。在政府将疫苗纳入常规计划之前，需要更多有关疫苗提供的保护水平的信息。本研究的目的是确定伤寒疫苗 Vi-TCV 是否能降低儿童伤寒的发病率。
手指滑行运动的临床有效性接受触发手指的患者接受类固醇注射：一项随机临床试验
手指滑翔练习被认为可以增强屈肌肌腱偏移。这项研究评估了接受类固醇注射以触发手指后，手指滑翔锻炼的有效性。随机分配接受皮质类固醇注射的触发手指的患者（1：1）以对照和干预组。干预小组必须进行手指练习并定期提交在线练习日志。在24周内触发手指的临床结果，并通过在线调查评估了对手指滑翔练习的符合性。总共分配了38名参与者。基线特征相似，除了干预组的症状持续时间更长（5.2±2.9 vs. 3.6±2.6个月，p = 0.002）。在24周，34（89.5％）和33（86.8％）干预小组参与者对在线调查做出了回应。在数值疼痛评分，Quinelle分级，手指改善率，触发触发的复发，重复注射的需求以及新触发手指位点的发生中没有观察到统计学上的显着差异。运动对数响应率和合规率为85.6％和68.6％。总而言之，与常规护理相比，我们的研究没有建立手指滑翔运动的临床有效性。
高希望：在审判后获得迷幻药物的法律和道德问题
美国正面临精神健康危机。然而，用于复杂疾病（例如创伤后应激障碍（“ PTSD”））等复杂条件的治疗选择仍然不足，无法访问或无法承受。迫切需要创新疗法对使用迷幻药物治疗心理健康状况的临床调查恢复了临床研究。本文探讨了治疗PTSD治疗PTSD的甲基二甲基甲基苯丙胺（“ MDMA”）治疗潜力与在临床试验后可以使用时间表I控制物质的法律和道德复杂性之间的张力。鉴于临床试验环境之外的非法和掺假MDMA的广泛可用性以及与不受监管的使用相关的风险，本文提出了拟议中的MDMA辅助心理治疗，强调了在临床试验参与者中考虑未解决的症状的长期安全性。本文通过提供有关临床试验设计，知情同意程序和长期支持结构的初步建议，以解决鉴于当前法律现实的问题，以解决更紧迫的问题。
量子行走引起的动态三角剖分
摘要：我们展示了量子细胞自动机的单粒子部分，即量子行走，它位于一个简单的动态三角剖分 2 − 流形上。三角剖分通过 Pachner 移动进行改变，由行走者密度本身引起，从而使表面可以转换为任何拓扑等效的表面。该模型扩展了三角网格上的量子行走，这是作者之一在之前的工作中引入的，其时空极限恢复了 (2+1) 维的狄拉克方程。数值模拟表明，三角形的数量和局部曲率随着 t α e − β t 2 而增加，其中 α 和 β 参数化了几何形状随行走者局部密度变化的方式，并且从长远来看，平坦度会出现。最后，我们还证明了行走者的整体行为在时空随机波动下保持不变。
试用观察：肿瘤内免疫疗法
由癌症联盟标记的团队，Inserm U1138，Cordeliers研究中心，索邦大学，巴黎，巴黎，巴黎，巴黎大学； B代谢组学和细胞生物学平台，法国Vilejuif的Gustave Roussy Cance Campus； C蒙特利尔大学免疫与癌症研究所（IRIC），蒙特利尔大学，QC H3C 3J7，加拿大； D蒙特利尔大学医学系蒙特利尔，魁北克H3C 3J7，加拿大；他的医学院，巴黎 - 萨克莱大学，法国克里姆林利·比卡特（KremlinBicêtre）； F美国纽约市威尔·康奈尔医学院辐射肿瘤学系； G Sandra和Edward Meyer癌症中心，美国纽约，美国； H Caryl和Israel Englander精密医学研究所，美国纽约，美国； I耶鲁大学医学院皮肤科系，美国康涅狄格州纽黑文市； JPôleDeBiologie，欧洲医院Georges Pompidou，AP-HP，巴黎，法国； k法国巴黎的哥伦比亚大学； L KAROLINSKA研究所，瑞典斯德哥尔摩Karolinska大学医院妇女与儿童健康系；苏州系统医学研究所，中国医学科学院，苏州，中国
开发了用于微电网应用的高增益三合会双输出DC-DC转换器S. Patra A，A。Chatterjee A*，K。
本手稿讨论了新的三合会输入双输出（TIDO）高增益DC-DC转换器首选用于微电网应用的有效分析。Tido Converter允许在输入处使用多个可再生能源发电机，并提供具有不同电压级别的双输出端口。Tido转换器具有高压增益，具有双向设施的多个端口，电压降低，当前应力和更好的工作效率。通过稳态分析，相关电压方程和波形详细介绍了所提出的转换器的电路配置。有效分析包括组件应力分析，损失分析和TIDO转换器的比较分析。使用PSIM软件模拟了建议的高增益TIDO DC-DC转换器。结果通过具有高晶粒输出电压的组件来验证各种组件和电流的电压，以有效的稳态工作性能。最后，有效地分析了15.45 kW，1000 V〜500 V 〜500 V DC-DC转换器中的中电压DC（MVDC）分布或混合电动汽车应用。
珠穆朗玛峰组 - 临床试验中的生成AI：解锁下一波创新
生成的AI通过从零散的来源，自动重复任务自动化并在试验的生命周期中生成可行的见解来解决这些挑战。它可以实现实时数据分析，预测建模和自动化文档，从而显着提高速度和效率。其支持自适应试验设计，标准化数据并减少手动错误的能力可优化成本，改善决策并增强试验结果。这些功能使生成型AI成为应对持续的临床研究障碍并创建更简化，以患者为中心的药物开发方法的强大工具。
临床试验附录
Tagrisso + Orpathys – EGFR m NSCLC (SAFFRON) Imfinzi – resectable GC/GEJC (MATTERHORN) Imfinzi – non-muscle-invasive bladder cancer (POTOMAC) Imfinzi – muscle-invasive bladder cancer (VOLGA) Enhertu – high-risk early HER2+ breast cancer (adjuvant) (DESTINY-Breast05) Enhertu - Her2+见面。乳腺癌（1L）（Destiny-Breast09）Datroway+ Imfinzi - 非Quamous/non-squamoustrop2+ NSCLC（1L）（Avanzar）ComizEstrant - ESR1 MHR+ HER2- MET。乳腺癌（1L开关）（SERENA-6）塞拉氏菌 - 近距离（latify）Fasenra - 中度至重度COPD（溶性）Saphnelo - 中度至重度SLE（Tulip-sc）Baxdrostat - 未控制的高压（BAXHTN）Ultomiris - ultomiris - hsct-tma-hsct-tma（Alxn1210） Anselamimab - Al淀粉样变性（Mayo STG。iiia/b）（CAEL101-302）/CAEL101-301）GEFURULIMAB - 肌无力 - 肌无力（ALXN1720-MG-301）efzimfotase alfa - hypophosphatasia（Hickory/div>
Triad Group PLC还原计划
•在竞争大流行之前，我们已经将所有关键系统迁移到云中，并定期使用在线数字协作工作工具和便携式计算设备。这使我们定位了转向可持续的远程工作实践，从而大大减少了商务旅行和通勤的运输排放。•通过我们的咨询活动，我们促进了使用工作实践和工具的使用，这些实践和工具将最能使远程协作工作以最大程度地减少旅行。•我们的工作周期在员工中有良好的攻击。•我们重建笔记本电脑以重复使用，只有在不再合适的情况下才能处置它们。在可能的情况下，处理第三方，例如学校/学生的使用，作为最终追索权，他们会进行回收。•最终确定到无纸化办公室环境。•我们已将两个办公室的可再生能源提供商改为。•我们现在正在按人均跟踪排放，并在我们的年度报告中发布经过审核的数据。以来，我们从平均115个全时间等效物（FTE）增长到117。我们的强度比（每FTE的TCO 2 E保持在0.5）。•我们现在在米尔顿凯恩斯办公室安装了电动汽车充电点。•继续减少由员工前往客户站点造成的碳足迹的工作。尤其是，三合会的董事已经搁置了他们的一些私人土地供我们种植
引用：Siefried KJ，Acheson L，Clifford B等。口服纳曲酮 - 培养基组合药物的开放标签试验研究
摘要简介甲基苯丙胺的使用障碍是全球公共卫生问题，没有批准的药物治疗。最近在美国进行的一项随机对照试验研究了安非他酮和纳曲酮的组合，全球不易获得。在这里，我们报告了一项试验方案，该方案是针对合并的纳曲酮和安非他酮组合的。方法和分析这项单臂开放标签的试点研究将评估甲基苯丙胺使用障碍的成年人中口服纳曲酮和安非他酮（每天40 mg/450 mg每天40 mg/450 mg）的安全性和可行性。参与者（n = 20）将是澳大利亚悉尼市中心医院的兴奋剂治疗计划的门诊病人。主要终点是第84天。参与者将参加从基线到第12周的每周学习访问，并在第16周进行后续电话访问。所有参与者都会照常接受治疗，例如社会心理疗法。主要结果是安全性（通过治疗急剧不良事件（AES）/不良反应衡量）和可行性（通过招募时间，不合格参与者的比例，研究和研究药物遵守的时间来衡量）。次要结果将评估甲基苯丙胺的使用，渴望和戒断；治疗目标和期望；身体和心理健康；抑郁和焦虑；和治疗满意度。定性访谈将评估干预和结果指标的可接受性。伦理和传播这项研究获得了圣文森特医院人类研究伦理委员会（2023/ETH00549）的伦理批准。结果将提交给同行评审的期刊和科学会议，并将创建视频摘要，以确保参与者和使用甲基苯丙胺的人可以访问这些发现。试验注册号ANZCTR：ACTRN12623000866606（协议v.2.1日期为2024年4月8日）。