目的:这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞(DPSC)外泌体如何调节内源性DPSC,并将其导航转向矿物质组织再生,无论是单独还是与矿物三明治聚集体(MTA)。材料和方法:对于此研究,使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体,使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观,并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育,并分为三组。第一个用作阴性对照组,仅包含DPSC;在第二组中,DPSC用外泌体处理;在第三组中,DPSC用MTA和外泌体处理。然后,使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析,然后进行事后测试(P≤0.05),研究了组之间的总体意义。结果:纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率(P <0.001)。此外,与其他组相比,当用艾丽莎白红染色时,外泌体/MTA组显示出更大的结节形成(p <0.001)。另外,骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论:DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外,MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。
急性髓系白血病 (AML) 病理生理学的揭示已使该信息迅速转化为临床实践。在 AML 研究缓慢进展了 40 多年之后,美国食品药品监督管理局自 2017 年起已批准了 9 种用于不同 AML 治疗适应症的药物。在本综述中,我们详细介绍了 AML 研究和治疗的进展,并引用了自 2000 年以来英文文献中与 AML 研究和治疗相关的主要出版物。AML 的显著亚群包括急性早幼粒细胞白血病 (APL)、核心结合因子 AML (CBF-AML)、适合强化化疗的年轻患者的 AML 以及年长/不适合治疗的患者(通常在 60-70 岁为年龄截止点)的 AML。我们还考虑每个亚群中的 AML 是原发性还是继发性(与治疗相关,由未经治疗或已治疗的骨髓增生异常综合征或骨髓增生性肿瘤发展而来)。在 APL 中,全反式维甲酸和三氧化二砷治疗可使估计 10 年生存率达到 ≥ 80%。使用氟达拉滨、高剂量阿糖胞苷和吉妥珠单抗 (GO) 治疗 CBF-AML 可使估计 10 年生存率达到 ≥ 75%。对于年轻/健康患者,“3 + 7”方案(3 天柔红霉素 + 7 天阿糖胞苷)产生的结果不太理想(估计 5 年生存率为 35%;在现实世界中经验更差);结合高剂量阿糖胞苷、腺苷核苷类似物和 GO 的方案可产生更好的结果。在这些方案中添加维奈克拉、FLT3 和 IDH 抑制剂已产生令人鼓舞的初步数据。对于年龄较大/不适合的患者,使用低甲基化剂 (HMA) 和维奈克拉的低强度治疗现在是新的治疗标准。结合克拉屈滨、低剂量阿糖胞苷和其他靶向治疗(FLT3 和 IDH 抑制剂)的更好的低强度方案正在出现。维持治疗现在在 AML 治疗中发挥着明确的作用,并且还有具有潜在治疗益处的口服 HMA。总之,随着新药物和策略被纳入传统 AML 化疗,AML 治疗正在迅速发展,所有 AML 亚群的治疗结果都在改善。癌症 2021;127:1186-1207。© 2021 美国癌症协会。
现代牙髓病学中的生物相容性材料:趋势和应用 Hesham Mohammed S Alamri 1 , Amer Abdullah Ali Al Shehri 2 , Abdulaziz Mohammed E Alzahrani 2 , Abdulrahman Thabet M Asiri 2 , Abdullah Ali Abdulrahman Alshehri 2 , Arif Ali G Alamri 2 , Yanallah Hamed Mohammed Algoofy 3 , Ahmed Zayed A Alghamdi 4 , Nawaf Ayedh Ali Alqahtani 5 , Ali Saleh Ali Alshehri 6 1 全科牙医,Aseer 健康集群质量和患者安全管理,阿卜哈,沙特阿拉伯 2 全科牙医,合规管理,阿卜哈,沙特阿拉伯 3 牙科助理,合规部门实施部门,阿卜哈,沙特阿拉伯 4 全科牙医,Ahad Rufaidah 综合医院,Ahad Rufaidah,沙特阿拉伯 5 全科牙医,牙科诊所,Al-Sarea 初级保健中心,沙特阿拉伯艾卜哈 6 全科牙医,Al-Souda 初级保健中心,沙特阿拉伯艾卜哈 摘要:随着生物相容性材料的引入,牙髓病学领域取得了重大进步,这些材料可提高治疗效果并促进愈合。本综述探讨了生物相容性材料在现代牙髓病学中的当前趋势和应用,强调了它们在改善患者预后方面的重要性。生物相容性材料被定义为与生物组织发生良好相互作用的物质,在各种牙髓病学手术中起着至关重要的作用,包括根管治疗、牙髓盖术和穿孔修复。传统材料如牙胶和氧化锌丁香油长期以来一直用于牙髓病学;然而,它们的局限性促使人们开发创新替代品。最近的进展包括使用生物陶瓷、硅酸钙基材料、生物活性玻璃和树脂基复合材料。生物陶瓷,例如矿物三氧化物聚合物 (MTA) 和 Biodentine,因其出色的密封性能、生物相容性和刺激硬组织形成的能力而备受赞誉。生物活性玻璃具有独特的性能,可促进与周围组织的整合并促进愈合。树脂基材料也经过了改性,以增强其生物相容性和对牙本质的粘附性,从而在临床应用中提供更好的性能。再生牙髓病学等新兴趋势侧重于恢复牙髓活力和促进组织再生,凸显了生物相容性材料在现代实践中日益增长的重要性。此外,3D 打印和纳米技术等技术的整合为开发具有卓越性能的定制和增强材料铺平了道路。总之,生物相容性材料正在改变现代牙髓病学,为临床医生提供先进的选择,不仅可以满足牙齿组织的生物需求,还可以提高整体治疗成功率。随着研究的不断发展,牙髓治疗的未来似乎充满希望,有可能实现更有效、以患者为中心的牙科护理方法。
在光电探测器技术中,瓶颈被确定为能够检测低强度电磁辐射的新型材料的挑战,并且与综合电路(IC)制造也兼容。在各种金属氧化物半导体中,基于过渡金属氧化物(TMOS)材料更适合于由于其宽带,热稳定性和化学稳定性而导致的紫外线(UV)光电探测器应用。尤其是,三氧化钨(WO 3)已被证明是光子应用中最合适的候选者,包括电动型,光色素和气体传感器设备。在此,以增强性能增强的基于WO 3的光电探测器测试设备的开发已集中。WO 3薄膜以不同的氧局压(P O 2)的形式沉积在SIO 2 /Si底物上,并使用射频(RF)Magnetron溅射技术沉积在溅射压力条件下。在论文的第一部分中,溅射技术(如P o 2)中最重要的生长参数和用于沉积WO 3薄膜的溅射压力是根据光电探测器测试设备的性能进行了优化的。使用各种表征技术(包括X射线衍射(XRD),田间发射扫描电子显微镜(FESEM),X射线光电学光谱(XPS),Ra-Many和Atomic Force Microscopy(AFM),对结构,形态和化学状态进行了分析。Ti/Wo 3/Ti测试磁发炉在382 nm的紫外线照明下显示出0.166 a/w的较高响应性,在非常低的功率密度为0.66 mW/cm 2的情况下。生长的WO 3薄膜用于使用钛电极(TI)电极的Fabiale Metal-Metal-Senemenductor-Metal(MSM)平面结构化光电探测器测试设备,并测量了光电探测器参数,例如光电构成,响应率,响应性,检测性,检测率和外部量子效率(EQE)。为了实现从紫外线到可见区域的多光谱吸收,在论文的第二部分中介绍了新的基于WO 3的异质结构。最初,溅射基于石墨烯的溅射(GR/WO 3)异质结构被制造以研究紫外可见的光电探测器性能。GR/WO 3异质结构在512 nm的可见照明下达到了0.085 A/W的最大响应性。然而,由于石墨烯的某些局限性,WS 2 /WO 3异质结构是通过化学蒸气沉积(CVD)技术将WS 2纳米结构在WO 3层上种植到WO 3层的方法。在这里,使用互插的银(AG)电极制造Ag /WS 2 /WO 3 /Ag光电探测器测试设备。由于WS 2的纳米结构和外部电子迁移率的形成,在紫外线和可见的照明下分别实现了2.94 A/W和2.01 A/W的高响应性。获得的结果测试是WS 2 /WO 3异质结构是宽带紫外可见光电探测器的有前途的候选者,并且可以使用其他TMO和TMD进行相同的策略,以实现光电式Decessices的高性能光电探测器。
,比利时,2024年6月21日,6月21日,CEST - BISOSIC(Euronext Brussels and Paris和Paris:BIOS:BIOS:BIOS),这家临床舞台公司,专门针对严重的自身免疫性疾病和炎症性疾病和细胞修复,今天宣布已签署了一项新的订阅协议,以签署2亿欧元的订阅协议。实体全球技术机会15(“ GTO 15”)。GTO 15已承诺在CBS中订阅多达210万欧元(遵守CB设施中规定的某些条件的前提)。CBS将最多发行并订阅七个分组。在未来几天,将为GTO 15订购(并指示)的第一批30 cbs,总本金为300,000欧元。第二款将于2024年7月10日进行。The issue and subscription of the remaining five tranches, each with a principal amount of EUR 300,000, can be requested at BioSenic's sole discretion over a eighteen-month period beginning on the signing date of the subscription agreement, subject to customary conditions to be met (including (i) the possibility to immediately list any new shares resulting from the conversion of the CBs, (ii) as from the second tranche, that the average daily value of the company's在落后的二十个交易日内的股票(修剪了10%的异常值 - 超过20,000欧元,(iii)从第四款付款开始,以便行使进一步的货币,Biosenic应该以最低800,000欧元的最低金额获得额外的资金。gto 15有权要求发行一批。更确切地说,BiosEnic应有权要求投资者 - 没有投资者的进一步同意,但在每种情况下,在某些条件下对某些条件进行了符合符合的先例 - 在2024年7月10日进行第二款批次,此后至少在以前的群体结束日期结束后的凉爽二十个时期后进行一次酷刑期。CBS(每人10,000欧元)将以无抵押,下属的注册债券的形式。哥伦比亚广播公司将不承担任何优惠券,并且发行后五年的到期日期为五年,如果在成熟日期内自动转换CBS否则将导致GTO 15持有公司投票股的24.9%以上,则可能会延长一年。CBS可转换为BiosEnic的普通股。转化价格将等于在交易日的定价期间连续十个交易日期间观察到的生物元中普通股每日最低vwap(体积加权平均价格)的95%,在交易日的到期,在CB持有人的conversion依交易日期的日期之前,与CB持有人数的交易量相比,CB持有人数比25%的参与者都多。 10天定价期。融资的收益将实质上有助于进一步促进Biosenic的主要资产,其ATO产品的临床发展,以治疗慢性移植与宿主疾病(CGVHD)(CGVHD),并涵盖相关的一般业务和研究费用以及关键的公司活动。该第三阶段试验旨在确认使用我们的口服药物(oato/arscicor)治疗CGVHD的早期2期结果。BIOSENIC首席执行官兼董事会主席FrançoisRieger宣称:“与ABO的新订阅协议将使BiosEnic在接下来的几个月中向FDA提出IND,并与我们的其他监管机构同时提交IND,并与我们的其他监管机构同行 我们的目标是在2025年第1季度注册第一批患者,同时筹集必要的资金来支付我们在试验第一步的预期费用,这是一项关键的临时分析,这对于在申请快速市场访问时完成试验至关重要。”关于BiosEnic BiosEnic是一家领先的生物技术公司,专门从事Medsenic的三氧化物(ATO)平台发行的临床资产 自身免疫平台的关键目标适应症包括移植物 - 宿主 - 疾病(GVHD),全身性红斑狼疮(SLE)和现在的系统性硬化症(SSC)。 在2022年10月合并后,BiosEnic结合了药物和骨治疗剂的战略位置和优势。 合并特异性使Medsenic/BiosEnic能够使用ATO/Oral ATO(OATO)的免疫调节特性开发出各种抗炎和抗自动免疫的全新武器库。 BiosEnic总部位于比利时蒙特 - 甘伊伯特的Louvain-la-neuve科学园。 更多信息可在http://www.biosenic.com上获得。BIOSENIC首席执行官兼董事会主席FrançoisRieger宣称:“与ABO的新订阅协议将使BiosEnic在接下来的几个月中向FDA提出IND,并与我们的其他监管机构同时提交IND,并与我们的其他监管机构同行我们的目标是在2025年第1季度注册第一批患者,同时筹集必要的资金来支付我们在试验第一步的预期费用,这是一项关键的临时分析,这对于在申请快速市场访问时完成试验至关重要。”关于BiosEnic BiosEnic是一家领先的生物技术公司,专门从事Medsenic的三氧化物(ATO)平台发行的临床资产自身免疫平台的关键目标适应症包括移植物 - 宿主 - 疾病(GVHD),全身性红斑狼疮(SLE)和现在的系统性硬化症(SSC)。在2022年10月合并后,BiosEnic结合了药物和骨治疗剂的战略位置和优势。合并特异性使Medsenic/BiosEnic能够使用ATO/Oral ATO(OATO)的免疫调节特性开发出各种抗炎和抗自动免疫的全新武器库。BiosEnic总部位于比利时蒙特 - 甘伊伯特的Louvain-la-neuve科学园。更多信息可在http://www.biosenic.com上获得。