FLUZONE ® [流感病毒疫苗三价 A 型和 B 型(裂解病毒体)] 用于肌肉注射,是一种无菌悬浮液,含有 3 种在鸡胚中繁殖的流感病毒株,用甲醛灭活,通过蔗糖梯度区带离心浓缩和纯化,用 Triton ® X-100 裂解,进一步纯化,然后悬浮在磷酸钠缓冲等渗氯化钠溶液中。FLUZONE ® 已根据美国公共卫生服务局 (USPHS) 针对 2014-2015 年流感季节的要求进行了标准化。 2014-2015 年季节的毒株为:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 类毒株、A/Texas/50/2012 (H3N2) 类毒株和 B/Massachusetts/2/2012 类毒株。
产品名称:NheI-HF® 产品编号:R3131S 浓度:20,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 37ºC 下 1 小时内消化 rCutSmart 缓冲液中的 1 µg Lambda DNA(HindIII 消化物)所需的酶量,总反应体积为 50 µl。 包装批号:10275520 有效期:01/2027 储存温度:-20°C 储存条件:250 mM NaCl、10 mM Tris-HCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油、0.15% Triton X-100、200 µg/ml rAlbumin(pH 7.4 @ 25ºC) 规格版本:PS-R3131S/L v2.0
备忘录:CIR专家小组成员和联络人,来自:Priya Cherian,M.S。高级科学分析师/作家,CIR日期:2025年2月14日,主题:对封闭的化妆品中使用的八氧基诺酚的安全评估是对八氧基诺在化妆品中使用的安全评估的修订报告草案。(在PDF文档中,它被识别为report_octoxynols_032025)。The Panel first published a Final Report on these 25 ingredients in 2004, with the conclusion that based on the animal and clinical data included in the report, Octoxynol-9, -10, -11, -12, -13, -16, -20, -25, -30, -33, -40, and -70, Octoxynol-9 Carboxylic Acid, Octoxynol-20 Carboxylic Acid, Potassium八氧基醇12磷酸盐和八氧合钠9硫酸钠是安全的,如冲洗和外壳所用时所用。面板还得出结论,八氧基诺-1,-3,-5,-6,-7和-8,八氧合钠2乙烷磺酸钠,八氧基2硫酸钠2硫酸钠和甲氧基诺酚-6硫酸钠在Rinse -Off Off Octemety Products and Safe of Plusement and Safe Plusentation and Safe of consection和safe consection in consection和safe consection usection and Safe of consectics and safe of safe osscoctions; OriginalReport_octoxynols_032025)。在2023年6月的会议上,该小组决定重新开放此安全性评估,以探索这些成分的粘膜刺激潜力,并且由于新报告的其他婴儿产品中八氧基诺酚-9在0.1%中使用了0.1%(根据20222222年使用数据浓度)。在2023年12月,该小组审查了修订的报告草案,并确定评估评估,直到收到RLD对这些成分的收到。在2024年收集的RLD表明Octoxynol-9用于可能导致粘膜暴露的制剂中(例如,沐浴肥皂和沐浴露和一次性湿巾)。这些数据并不表示这些成分用于婴儿产品。同样根据RLD,Octoxynol-9是使用数量最高的成分(总计38种制剂)。根据2023 FDA VCRP数据,据报道Octoxynol-11是用途数量最多的成分(8种制剂)。根据2022年使用数据浓度,在面部和颈部制剂中,报告的使用浓度最高,导致皮肤上丢弃的真皮暴露量为1.5%八氧基诺12。许多已发表的文献都以“ Triton X-100”的名称确定。根据不同的来源,此名称对应于报告中综述的几种不同的八氧合基因成分(例如,八氧基1,八氧基诺9)。然而,在本报告的原始审查期间,人们认为Triton X-100仅提及八氧基诺9,因此,对于该报告,Triton X-100的数据在Octoxynol-9下包含。因此,由于小组审查了本报告上一次迭代的数据(如斜体化文本所示),他们应注意,列出为“八氧基诺酚-9”的数据可能指的是其他八氧合酚。此外,自报告的最后一次迭代以来发现的许多新数据都在Triton X-100上。这些研究包含在报告中,并以黄色突出显示。在整个报告中突出显示的其他文本包括2024年提交的RLD以及自小组上次在2023年12月看到该报告以来所做的任何更改。专家小组发表了关于1983年和2015年非氧基诺酚安全性的评论。按照上一篇评论的小组指示,这些数据已包括在内;但是,由于现在已经知道该成分可能是指多个八氧合酚,因此这些数据已在“八氧基醇(乙氧基重复单元数量未知)的子标题下合并到报告中。在皮肤,眼和粘膜测定中,使用Triton X-100作为模型刺激性/细胞毒性剂发现了几项研究。在对八氧基醇的最初安全评估中,面板依赖于非氧基醇的化学相似性(较长1个碳)来支持八氧基醇的安全性。因此,当缺少八氧醇的数据时,已经包括了诺氧基诺酚的数据,就像先前对八氧基醇的安全性评估中所做的那样; 2015年最终修订的非氧基诺酚(Nonoxynols2015_octoxynols_032025)的数据也已适用于潜在的Read-across源。
抽象背景青光眼是视觉障碍的普遍原因,并且早期检测对于防止渐进视力丧失至关重要。光学连贯性层析成像Angiogra-phy(OCT-A)使视网膜和视神经微脉管系统可视化,并具有早期青光眼检测的希望。本研究的目的是使用OCT-A评估青光眼的微血管密度改变。方法于2022年12月至2023年在利比亚的班加西眼科医院进行了观察性横断面病例。它包括160只被诊断为原发性开角型青光眼的患者和96名对照组受试者的眼睛。oct-a是使用扫描源Oct dri triton进行的。使用设备中的新内置软件从OCT-A图像中获得船舶密度测量。使用SPSS分析了作为平均标准偏差和百分比的数据。使用独立的t检验确定不同组之间差异的统计学意义,并且在p值小于0.05的p值下设置了显着性水平。结果OCT-A显示出在所有视神经部门的青光眼眼睛中的微血管密度显着降低,包括下次(29.0%),上级(25.2%),中央(23.5%),鼻腔(9.9%)和时间范围(9.3%; p <0.02)。此外,青光眼患者在上黄斑(减少17%),颞(15.7%,),鼻(12.9%)和下部(12.6%)(12.6%)(p <0.002)中表现出显着降低血管密度(减少17%)。中央部门的血管密度没有统计差异(0.49%,p> 0.05)。与健康对照组相比, OCT-A结论表明,青光眼患者的微血管密度显着降低。 这些发现支持青光眼与血管变化之间的关联。 此外,TopCon扫描 - 源oct dri triton新软件有望成为早期检测和监测青光眼相关血管变化的宝贵工具。OCT-A结论表明,青光眼患者的微血管密度显着降低。这些发现支持青光眼与血管变化之间的关联。此外,TopCon扫描 - 源oct dri triton新软件有望成为早期检测和监测青光眼相关血管变化的宝贵工具。
战术支援中心:战术机动 (TacMobile) 计划提供演进系统和设备升级,以支持海上巡逻和侦察部队指挥官规划、指挥和控制海上巡逻和侦察飞机及其各自责任区内其他指定单位的战术行动。展望未来,TacMobile 为海上巡逻和侦察飞机(主要是 P-8A/Poseidon 和 MQ-4C/Triton)与海上情报监视和侦察企业之间提供关键的回传能力。这些行动包括沿海、公海和陆地上的长期驻留监视、反水面战、超视距瞄准、禁毒行动、力量投射、反潜战、采矿、搜索和救援、指示和警告以及特殊行动。任务由战术行动中心和机动战术行动中心支持。
在比利时,Elia 更进一步。我国希望在伊丽莎白王子岛连接混合互连器 Nautilus(比利时-英国)和 Triton Link(比利时-丹麦),这也将连接比利时的第二个海上风电区。因此,比利时岛屿将成为北海的第一个能源枢纽,并对欧洲海上电网的进一步发展具有决定性作用。该岛将成为连接未来北海南北连接的欧洲网状海上电网的第一个基石。成为其中的一部分对比利时具有战略重要性。北海南北风况多样,这意味着我国在风力较小的日子仍能供电,我们的能源密集型产业可以获得可持续的能源生产。
• TacMobile – 一项 ACAT III 项目,为海上巡逻侦察部队 (MPRF) 提供规划、指挥和控制 P-8A Poseidon ASW 和 ISR 行动战术执行的能力。为战术作战中心 (TOC) 和机动战术作战中心 (MTOC) 设计、开发、部署和维护作战系统。 • 空中整合 – 充当 PEO C4I“一站式商店”,以促进海军航空计划中的集成、可互操作和可持续的 C4I 能力。领导整合计划,以提高飞机与海军网络、指挥和控制以及 ISR 能力的互操作性。在 PEO C4I 内担任海军航空兵的舰队倡导者。主要项目正在进行中,包括 P-8A Poseidon、MQ-4C Triton、MQ- 25A Stingray UCA、JSF 和 E-2D Hawkeye 项目办公室。
Fluzone 高剂量四价南半球疫苗用于肌肉注射,是一种灭活流感疫苗,由在鸡胚中繁殖的流感病毒制成。收集含病毒的尿囊液并用甲醛灭活。使用连续流离心机在线性蔗糖密度梯度溶液中浓缩和纯化流感病毒。然后使用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚 (Triton ® X-100) 对病毒进行化学破坏,产生“裂解病毒”。含有血凝素 (HA) 抗原的裂解病毒进一步纯化,然后悬浮在磷酸钠缓冲等渗氯化钠溶液中。Fluzone 高剂量四价南半球疫苗工艺在超滤步骤后使用额外的浓缩因子,以获得更高的血凝素 (HA) 抗原浓度。
产品名称:Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 产品编号:M0259L 浓度:2,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 75°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号:10270956 到期日:09/2026 存储温度:-20°C 存储条件:10 mM Tris-HCl、100 mM KCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、0.1 % Triton®X-100、50 % 甘油,(pH 7.4 @ 25°C) 规格版本:PS-M0259S/L v2.0
pH 7.4)并在4ºC下与以下主要抗体一起孵育:(1)小鼠单克隆抗白蛋白(PRV)抗体(no。235,Swant Inc.,瑞士Marly),稀释1:1000; (2)小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白(GFAP)(no。) 3670,细胞信号技术,美国马萨诸塞州丹佛市),稀释1:500;或(3)山羊多克隆抗DARPP-32(no。 SC-271111,圣克鲁斯生物技术,美国德克萨斯州达拉斯),稀释1:200。 在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100,其中包含3%驴血清(no。 SC-2044,圣克鲁斯生物技术)。 冲洗后,在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时,将组织免受光的保护:(1)Alexa Fluor 488驴抗小鼠(no。235,Swant Inc.,瑞士Marly),稀释1:1000; (2)小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白(GFAP)(no。3670,细胞信号技术,美国马萨诸塞州丹佛市),稀释1:500;或(3)山羊多克隆抗DARPP-32(no。SC-271111,圣克鲁斯生物技术,美国德克萨斯州达拉斯),稀释1:200。在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100,其中包含3%驴血清(no。SC-2044,圣克鲁斯生物技术)。冲洗后,在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时,将组织免受光的保护:(1)Alexa Fluor 488驴抗小鼠(no。A32766 Thermo Fisher Scientific)稀释1:500;或(2)Alexa Fluor 488驴抗山羊(no。705-545-147杰克逊实验室,