•由EQT Life Sciences和Nextech Invest 1组成的融资共同领导1,参与全球和新领先的全球生物技术投资者的参与•收益将支持对实体肿瘤ADC候选者的临床评估,TUB-030和TUB-040和TUB-040和TUB-040,进一步的技术开发,进一步的技术发展,并在3月14日宣布了ANS,UP SOURPOR,今天宣布了纽约市,今天宣布了纽约市的临床。 1.28亿欧元(1.388亿美元)系列B2融资。The round was co-led by EQT Life Sciences and Nextech Invest Ltd, on behalf of one or more funds managed by it, with participation from new US-based funds, Frazier Life Sciences and Deep Track Capital as well as all existing investors, including Andera Partners, BioMedPartners, Fund+, Bayern Kapital (with ScaleUp- Fonds Bayern), Evotec, coparion, Seventure Partners, OCCIDENT和High-TechGründerFonds(HTGF)。Tubulis正在开发具有独特匹配的抗体药物共轭物(ADC)的管道,具有指示性的靶向靶向分子和有效载荷组合,以开发具有出色特性的新型ADC。系列B2的收益将主要支持Tubulis的下一代ADC管道中的进展,以实现临床评估,并有助于实现铅候选者的临床概念证明,TUB-040和TUB-030。TUB-040解决了肿瘤 - 抗原Napi2b,这是卵巢癌和肺癌中特征良好的靶标和浴缸030靶标5T4,这是一种在实体瘤中通常过表达的抗原。这两个候选人的临床前概念验证数据将在4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上介绍。该公司预计将开始其第一阶段1/2A临床试验,包括2024年的剂量升级和剂量优化队列。资本还将资助Tubulis的技术平台套件的扩展,以解锁新颖的有效载荷,以开发多功能和可定制的ADC。与增加美国投资者的增加,Tubulis计划通过建立美国子公司来增加其公司足迹。“来自全球专家生物技术投资者集团的这笔大量融资都认可了Tubulis在ADC领域的独特地位。我们的专有平台技术和内部专有技术是我们真正分化的蛋白质 - 药物结合物的基础。“我们的目标是在我们过渡到临床阶段的公司并利用ADC的全部力量以将其治疗价值带给实体瘤患者时,将小管作为全球ADC领导者。” EQT Life Sciences和Kanishka Pothula的董事总经理Christoph Broja结合融资,Nextech Invest的董事会合伙人将加入Tubulis的监督委员会。可以在网站上使用以下链接在网站上找到所有成员及其传记的概述。Nextech Invest的执行合伙人Kanishka Pothula Kanishka Pothula评论说:“肿瘤学的最新发展强调了ADC在治疗实体瘤的巨大潜力。 我们坚信小管将处于下一波ADC疗法的最前沿。 团队不断突破ADC设计的界限,并开发了一套令人印象深刻的平台技术Kanishka Pothula评论说:“肿瘤学的最新发展强调了ADC在治疗实体瘤的巨大潜力。我们坚信小管将处于下一波ADC疗法的最前沿。团队不断突破ADC设计的界限,并开发了一套令人印象深刻的平台技术
AFH: Consulting or advisory roles (Bristol-Myers Squibb, Seattle Genetics, Merck, Genentech, Inc./ F. Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca/Medimmune, ADC Therapeutics, Takeda, AstraZeneca/Medimmune, Karyopharm, ADC, Regeneron, Genmab, Tubulis GmbH, Pfizer, Adicet Bio,Caribou Biosciences,Abbvie);旅行,住宿,费用(Bristol-Myers Squibb);研究资金(Bristol-Myers Squibb,Merck,Genentech,Inc./f。Hoffmann-La Roche AG,风筝,Gilead Company,Astrazeneca,Seattle Genetics,Gilead Sciences,ADC); ST:就业(Genentech,Inc。);领导力(F. Hoffmann-La Roche); LHS: Consulting or advisory role (Celgene, AbbVie, Seattle Genetics, TG Therapeutics, Janssen, Amgen, F. Hoffmann-La Roche/Genentech, Inc., Gilead Sciences, Lundbeck, Amgen, Apobiologix, Karyopharm Therapeutics, Kite, a Gilead Company, Merck, Takeda, Teva, TG Therapeutics,阿斯利康(Astrazeneca),Acerta Pharma,Morphosys,Incyte,Debiopharm群,Sandoz-Novartis,Genmab,Verastem); Honoraria(Amgen,Apobiologix,Abbvie,Celgene,Gilead Sciences,Janssen-Ortho,Karyopharm Therapeutics,Lundbeck,Merck,F。Hoffmann-La Roche La Roche Ltd/Genentech Ltd/Genentech Ltd/Genentech,Inc. Debiopharm群,Sandoz-Novartis,Verastem,Genmab);研究资金(F. Hoffmann- La Roche Ltd/Genentech,Inc。,Teva); FJ:咨询或咨询角色(F. Hoffmann-La Roche Ltd); Honoraria(F. Hoffmann-La Roche Ltd,Celgene,Janssen,Abbvie/Genentech,Inc。); GL:咨询或咨询角色(Genentech,Inc./f。Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen-Cilag, Bristol-Myers Squibb, Novartis, MorphoSys, AstraZeneca, Gilead Sciences, Genmab/Seattle Genetics, Incyte, ADC Therapeutics, AbbVie, Genase, Immagene, Hexal, Lilly, Sobi, PentixaPharm, Miltenyi Biomedicine, Karyopharm Therapeutics);旅行,住宿,费用(Janssen-Cilag,Genentech,Inc./f。Hoffmann-La Roche Ltd,Abbvie,Gilead Sciences);专家证词(F. Hoffmann-La Roche Ltd); Honoraria(Janssen-Cilag,F。Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech,Inc。),Astrazeneca,Bristol-Myers-Myers Squibb,Gilead Sciences,Novartis,Abbvie,Genmab/Genmab/Seattle Genetics,Constellation Genetics,Constellation Pharmaceuticals,adc Therapeuticals,adc Therapeutics,Incyte,Incyte,Sobi),Sobi);研究资金(Janssen-Cilag,F。Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech,Inc。,Astrazeneca,Aquinox,Aquinox,Aquinox,Bayer,Gilead Sciences,Morphosys,Morphosys,Verastem,Verastem,Agios); MT:咨询或咨询角色(Takeda,Bristol-Myers Squibb,Incyte,Abbvie,Amgn,F。Hoffmann-La Roche Ltd,Gilead Sciences,Janssen,Morphosys,Morphosys,Novartis);旅行,住宿,费用(Gilead Sciences,Takeda,Bristol-Myers Squibb,F。Hoffmann-La Roche Ltd,Janssen,Abbvie); Honoraria(Janssen,Gilead Sciences,Takeda,Bristol-Myers Squibb,Amgen,Abbvie,F。Hoffmann-La Roche Ltd,Morphosys,Morphosys,Novartis); GS:咨询或咨询角色
本新闻稿中包含的陈述本质上不是历史性的,这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。gilead警告读者,前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响,可能会导致实际结果差异。此外,吉利德(Gilead)做出了影响所报告资产,负债,收入和费用及相关披露的报告数量的估计和判断。gilead基于历史经验以及其他各种特定于市场和其他相关假设的估计,其认为在这种情况下是合理的,哪些结果构成了对资产和责任的账面价值的基础,这些基础是不容易从其他来源出现的。可能还有其他因素吉利德(Gilead)当前不知道可能会影响前瞻性陈述中讨论的事项,并且可能导致实际结果与这些估计值有显着差异。此外,截至2024年12月31日的季度的结果不一定表示未来任何期间的运营结果。gilead将读者指导其新闻稿,表格10-K的年度报告,关于10-Q表格的季度报告以及向SEC提交的其他披露文件。gilead声称,对1995年《私人证券诉讼改革法》中包含的安全港的保护,以提出前瞻性陈述。