根据个人遗传特征区分个人的想法并不是什么新鲜事。由Karl Landsteiner在1900年发现,将血液划分为AB0系统的血液组是第一个在法医科学中使用的遗传标记物,随后由MN System(1927)和RH因子(1937)整合。但是,即使通过分析确定血型的三个系统,他们也会每十个受试者获得相同的结果。正是这种平等使输血成为可能。对于法医科学,这是一个缺点:结果可以证明采集的血液样本不是来自嫌疑人X,但他们不能肯定地证明它确实来自可疑人。样本来自嫌疑人的确定性取决于分析的蛋白质数(通常为四个);这种安全被称为歧视的力量。这些技术组合提供的歧视力量仍然等于1:1000,肯定比从分析获得的1:10好。
根据个人遗传特征区分个人的想法并不是什么新鲜事。由Karl Landsteiner在1900年发现,将血液划分为AB0系统的血液组是第一个在法医科学中使用的遗传标记物,随后由MN System(1927)和RH因子(1937)整合。但是,即使通过分析确定血型的三个系统,他们也会每十个受试者获得相同的结果。正是这种平等使输血成为可能。对于法医科学,这是一个缺点:结果可以证明采集的血液样本不是来自嫌疑人X,但他们不能肯定地证明它确实来自可疑人。样本来自嫌疑人的确定性取决于分析的蛋白质数(通常为四个);这种安全被称为歧视的力量。这些技术组合提供的歧视力仍然等于1:1000,肯定比从血液组的分析中获得的1:10好,但仍然不够。要具有更大的歧视力量,我们需要仔细研究我们的遗传组成。
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- 形态学或MRD +(≥1x10-3通过流量细胞仪和/或QPCR) - 耗尽了可用治疗方法,OP:ONS•ins•INVES:GA:ONAL基因或细胞治疗产品•没有临床上可疑的临床疑问的外交介绍性介绍•无足够的肾脏,无液体,肺部和心脏:白血病