摘要。二甲基硫(DMS)是从海洋发出的重要痕量气体。长期以来,通过DMS在设置对流层中硫酸盐气溶胶背景方面所扮演的角色,DMS的氧化对全球气候很重要。但是,DMS被氧化的机制非常复杂,尽管研究了数十年,但事实证明难以确切地确定。因此,通常简化了全球化学 - 气候模型中DMS氧化的表示。最新的现场观察和实验室和从头算研究促使人们在理解DMS氧化机制方面做出了重新努力,这对限制了DMS氧化机制的不确定性,并构成了全球化学模型中的氧化机制。在这里,我们以最新的证据为基础,并开发了一种新的DMS机制,以纳入英国化学气溶胶(UKCA)化学模型。我们将我们的新机制(CS2-HPMTF)与UKCA中使用的许多现有机制进行了比较(包括使用模型的CMIP6研究中使用的高度简化的三转反应 - 两种特征机制),以及通过一系列全球和盒子模型实验中的文献中报道的一系列新近开发的机制。全球模型以新的机制运行,使我们能够模拟甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酯(HPMTF)的全球分布,我们计算出的负担为2.6-26 gg S(与0.7-18 gg s的文献范围非常吻合)。我们的全球模型研究表明,与一套表面和飞机观测值相比,我们更新的DMS方案的性能优于UKCA使用的当前计划。We show that the sinks of HPMTF dominate uncertainty in the budget, not the rate of the isomerisation reaction forming it and that, based on the observed DMS / HPMTF ratio from the global surveys during the NASA Atmospheric Tomography mission (ATom), rapid cloud uptake of HPMTF worsens the model– observation comparison.我们的盒子模型实验强调,在文献中使用的机制跨DMS的模拟二级氧化产物中存在显着差异,在这些产物对这些产品的形成速率上的敏感性显着差异;特别是用于甲烷磺酸(MSA)。但是,灵敏度研究强调了对进一步的实验室和观察性约束的必要性。尤其是我们的结果表明,作为优先的长期DMS观察,以更好地限制对系统的高度不确定的输入,并进行实验室研究,以解决(1)HPMTF对