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Redmi Buds 6活动用户手册
WEEE信息所有带有此符号的产品都是废物电气和电子设备（如指令2012/19/eu中的WEEE），不应与未分类的家庭废物混合。相反，您应该通过将废物设备移交给指定的收集点，以保护人类健康和环境，以回收由政府或地方当局任命的废物电气和电子设备。正确处理和回收将有助于防止对环境和人类健康的潜在负面影响。请联系安装人员或地方当局，以获取有关该位置以及此类收集点条款和条件的更多信息。CE标记适用于产品和内置电池。特此，小米通信有限公司，有限公司宣布，无线电设备类型M2344E1符合指令2014/53/EU and Congulation（EU）2023/1542。欧盟一致性声明的全文可在以下网址上获得：http：//www.mi.com/global/global/service/support/support/declaration.html，xiaomi Communictions Co.UKCA合格宣言的全文可在以下网址上获得：https：//www.mi.com/uk/uk/service/support/ suparation/ declaration/scellaration.html
HB11MD，NRRW，28000LM840，DA2，PIR-SENS
高海湾灯具Highbay 11 Midi;直接对称窄分布，用PMMA镜头的光控制； Ugr≤22（x = 4H | y = 8H | s = 0.25H |反射值70/50/20）;发光通量：28.000lm;浅色：840，色温：4000K，麦卡达姆≤2sdcm（初始），颜色渲染：CRI> 80;发光功效：191LM/W；额定服务寿命：100.000H（L95/B50）AT = 25°C；控制：达利2；高性能塑料PA6的外壳框架，马特交通白色（RAL 9016）； PMMA的封面；尺寸（LXWXH）：474 x 442 x 72mm;灯具连接：端子，5杆，最大。2.5mm²（一根电缆的电缆进入，Ø8.5..16mm）;电源连接：230..240V，AC/DC 0/50..60Hz;连接负载：146,6W；保护评分（完成）：IP65;绝缘级（完整）：绝缘I类（防护接地）；保护符号：D；无卤素接线；根据DIN EN 60598-222的中央电池安装；对应于食品行业安全和质量的IFS（国际特色标准）要求；实验室根据VDMA 24364：2018-05测试；认证：CE，ENEC，VDE，UKCA；允许的操作环境温度：-20 ..+35°C（在天花板安装下最大允许的环境温度降低为5°C）；包装单元：1件； （没有附件的交货；请分别订购安装配件）
订购号：51HN12DA4MDA02 | GTIN（EAN）：4069025241245产品说明：HB11MD，WD，28000LM840，BTM
高海湾灯具Highbay 11 Midi;直接对称宽分布，带有PMMA镜头的光控制； Ugr≤22（x = 4H | y = 8H | s = 0.25H |反射值70/50/20）;发光通量：28.000lm;浅色：840，色温：4000K，麦卡达姆≤2sdcm（初始），颜色渲染：CRI> 80;发光功效：190,3LM/W；额定服务寿命：100.000H（L95/B50）AT = 25°C；控制：蓝牙®网眼；高性能塑料PA6的外壳框架，马特交通白色（RAL 9016）； PMMA的封面；尺寸（LXWXH）：474 x 442 x 72mm;灯具连接：端子，5杆，最大。2.5mm²（一根电缆的电缆进入，Ø8.5..16mm）;电源连接：230..240V，AC/DC 0/50..60Hz;连接负载：147,1W；保护评分（完成）：IP66;绝缘级（完整）：绝缘I类（防护接地）；保护符号：D；冲击阻力：IK08；无卤素接线；根据DIN EN 60598-222的中央电池安装；对应于食品行业安全和质量的IFS（国际特色标准）要求；实验室根据VDMA 24364：2018-05测试；认证：CE，ENEC，VDE，UKCA；允许的操作环境温度：-20 ..+35°C（在天花板安装下最大允许的环境温度降低为5°C）；包装单元：1件； （没有附件的交货；请分别订购安装配件）
Dokument 3.1.17.1 - 扩展数据表 SOLARWATT 电池 vision 逆变器 vision one en v9.00.0001
在认可的实验室进行测试： EN IEC 62619:2022（VDE 0510-39） EN 62477-1:2012（VDE 0558-477-1） UN 38.3 VDE-AR-E 2510-50（第二版草案）适用于单独使用电池以及与逆变器结合使用 家用锂离子电池系统安全指南，版本 1.0 KIT 简要检查表（满分） EN 61000-6-2（VDE 0839-6-2） EN 61000-6-3（VDE 0839-6-3） VDE 预标准（EU）2023/1542（电池法规）： 第 10 条和附件 IV（性能和耐用性） 第 12 条和附件 V（固定电池储能系统的安全性） 14 和附件 VII（健康状况信息） 对于 CE 和 UKCA 标志： （EU） 2023/1542（电池法规） 2014/35/EU（LVD） 2011/65/EU（ROHS）（自愿） 2014/30/EU（EMC） 符合消防安全标准中的产品要求： BVES 指南《大规模锂离子储能系统的预防和保护性防火安全》，第二版。2021 年（德国，仅适用于住宅储能系统的要求） OIB Richtlinie 2（2023，奥地利，室内安装电池视觉不需要特定的电池室） PAS 63100:2024（英国） 一般而言，适用于所有消防安全标准： 该系统已通过符合 EN IEC 62619 cl 的传播测试。 7.3.3（系统外部无火，无外壳破裂）电池还根据以下标准单独进行了测试：UN38.3（第 7 版）EN IEC 62619:2022 EUCAR 危险等级 3（无排气、无火或火焰；无破裂；无爆炸。重量损失<电解质重量的 50%）UL 9540A（2019）、UL 1642:2020 ed. 6、UL 1973:2018（第 2 版）
SOLARWATT 电池愿景
在认可的实验室进行测试： EN IEC 62619:2022（VDE 0510-39） EN 62477-1:2012（VDE 0558-477-1） UN 38.3 VDE-AR-E 2510-50（第二版草案）适用于单独使用电池以及与逆变器结合使用 家用锂离子电池系统安全指南，版本 1.0 KIT 简要检查表（满分） EN 61000-6-2（VDE 0839-6-2） EN 61000-6-3（VDE 0839-6-3） VDE 预标准（EU）2023/1542（电池法规）： 第 10 条和附件 IV（性能和耐用性） 第 12 条和附件 V（固定电池储能系统的安全性） 14 和附件 VII（健康状况信息） 对于 CE 和 UKCA 标志： （EU） 2023/1542（电池法规） 2014/35/EU（LVD） 2011/65/EU（ROHS）（自愿） 2014/30/EU（EMC） 符合消防安全标准中的产品要求： BVES 指南《大规模锂离子储能系统的预防和保护性防火安全》，第二版。2021 年（德国，仅适用于住宅储能系统的要求） OIB Richtlinie 2（2023，奥地利，室内安装电池视觉不需要特定的电池室） PAS 63100:2024（英国） 一般而言，适用于所有消防安全标准： 该系统已通过符合 EN IEC 62619 cl 的传播测试。 7.3.3（系统外部无火，无外壳破裂）电池还根据以下标准单独进行了测试：UN38.3（第 7 版）EN IEC 62619:2022 EUCAR 危险等级 3（无排气、无火或火焰；无破裂；无爆炸。重量损失<电解质重量的 50%）UL 9540A（2019）、UL 1642:2020 ed. 6、UL 1973:2018（第 2 版）
2024年12月27日
Genedrive PLC（AIM：GDR）是护理药物遗传学测试公司，宣布其CYP2C19-ID套件的临床性能已发表在《分子生物学杂志》上。该出版物可在https://www.jmdjournal.org/article/s1525-1578(24)00312-x/fulltext上获得。genedrive®CYP2C19测试genedrive®CYP2C19ID护理遗传测试是英国的一致性（“ UKCA”）认证，并建议由国家健康与护理研究所（“ NICE”）作为CAPERCORD of NHS COMPIDES OF COPTIDE的POINCE POINCE（“ NICE”）的建议（“ NICE”），以中风（IS）和短暂性缺血发作（TIA）。 它使用单一的，无侵袭性的脸颊样品，并迅速识别CYP2C19基因的几种重要遗传变异（功能丧失（“ LOF”），这些变异对个人对抗血小板药物质地质指的反应有助于，这些反应可以在缺血性stroke（“ IS”）和瞬态散发（'is'Aschementicational and tircientapticatient）和瞬态攻击（'timical sativectional and tircientaptional andiacient andiacient''中。 其中一些重要的LOF变体在特定族裔中更为普遍，并且在任何其他护理点CYP2C19基因分型平台中都不包括在目标中。 测试报告CYP2C19 DNA变异信息给临床医生，并迅速考虑了大约30％的携带CYP2C19 DNA变异的个体的替代治疗计划，从而导致它们对氯吡格雷的反应较小。 CYP2C19 ID套件的敏感性和特异性为100％，故障率为0.98％（比实验室测试低三倍）。 此外，实验室测试平台返回了八个样本（4％）的错误结果。genedrive®CYP2C19测试genedrive®CYP2C19ID护理遗传测试是英国的一致性（“ UKCA”）认证，并建议由国家健康与护理研究所（“ NICE”）作为CAPERCORD of NHS COMPIDES OF COPTIDE的POINCE POINCE（“ NICE”）的建议（“ NICE”），以中风（IS）和短暂性缺血发作（TIA）。它使用单一的，无侵袭性的脸颊样品，并迅速识别CYP2C19基因的几种重要遗传变异（功能丧失（“ LOF”），这些变异对个人对抗血小板药物质地质指的反应有助于，这些反应可以在缺血性stroke（“ IS”）和瞬态散发（'is'Aschementicational and tircientapticatient）和瞬态攻击（'timical sativectional and tircientaptional andiacient andiacient''中。其中一些重要的LOF变体在特定族裔中更为普遍，并且在任何其他护理点CYP2C19基因分型平台中都不包括在目标中。测试报告CYP2C19 DNA变异信息给临床医生，并迅速考虑了大约30％的携带CYP2C19 DNA变异的个体的替代治疗计划，从而导致它们对氯吡格雷的反应较小。CYP2C19 ID套件的敏感性和特异性为100％，故障率为0.98％（比实验室测试低三倍）。此外，实验室测试平台返回了八个样本（4％）的错误结果。在临床研究中的研究结果，与参考实验室平台测试相比，使用Genedrive®CYP2C19-ID测试和结果进行了急性急诊护理设置患者的CYP2C19 DNA变异，并在测试结果中分配了单独的实验室平台上进行了测试。总而言之，除了比实验室平台低得多的202名患者的队列外，Genedrive®CYP2C19ID套件的表现优于（1）结果的速度，（2）LOF识别的准确性和（3）测试失败率。重要的是，Genedrive®CYP2C19ID套件确定了7例具有LOF变种的患者，这些患者使用替代POC CYP2C19基因分型平台无法检测到，这些平台的重点是两个特定的LOF变体，而GenEdrive®测试或实验室基因分类方法则针对这些五个特定的LOF变体，该方法还针对这些两种lof variants。对此替代平台的试剂储存的冰柜的要求也是GenEdrive®技术规避的急性临床环境中的实施障碍。这项研究证实“Genedrive®系统能够在标准实验室测试中提供准确，快速，无创替代方案，并可以用作临床环境中的护理测试。” Genedrive Plc首席执行官Gino Miele表示：“我们对本出版物中CYP2C19 ID套件的临床表现感到高兴通过NICE作为NHS英格兰IS/TIA的CYP2C19基因分型的首选POC测试的建议，由NHS英格兰的IS/TIA提出，通过良好的健康经济建模，由良好的，积极的价值评估进行了主导，苏格兰卫生技术小组的积极价值评估以及这项研究表明，这项研究证明了卓越的绩效，与实验室测试相比，与我们最近的竞争对手相比，我们与竞争力的临床相比，我们的竞争力均具有良好的临床，我们的竞争力是始终如一的临床。 CYP2C19基因型引导的氯吡格雷治疗在国内和国际上，最终实现了更好的患者结果，改善了公平的医疗保健机会，并积极影响医疗保健财务负担。”有关更多详细信息，请联系：