根据Howe等人在自然界发表的论文。(2013),70%的蛋白质编码人基因与斑马鱼(Danio Rerio,ZF)中发现的基因有关,已知与人类疾病相关的基因中有84%具有ZF对应物。为了瞥见BPA对人荒地的潜在影响,我们确定了在步骤1中发现的ZF基因的人类同源物,并使用人类数据库(例如Ipathwaywayguide and ToppFun)对其进行了分析。我们的数据表明,3周暴露于BPA的成人ZF中的几个miRNA,包括一些在人类中也表达的miRNA,保证在人类中进行进一步的直接调查。我们的研究还表明,BPA影响ZF生殖系统标记物以及与非酒精性脂肪肝病(NAFLD),细胞周期,自噬/凋亡,氧化磷酸化和癌症有关的途径。我们还确定了几种表观遗传因子被BPA上调,包括EZH2,EZH2是一种连接2种基因沉默的表观遗传系统的组蛋白甲基转移酶,特异性组蛋白甲基化和DNA甲基化(Doherty等人。 2010)。 EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 (2016)。 这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013)。2010)。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 (2016)。 这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013)。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。这与Doherty等人一致。2010和Santangeli等。(2016)。这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。2013)。斑马鱼是一个伟大的毒理学系统模型,具有许多优势,例如高繁殖力,短代循环,低成本维持,基因组易于修饰,胚胎和成人的透明度,胚胎在外部,高,高的,高的遗传代码在早期的生活阶段和活跃的阶段和跨越阶段的发展阶段。使用斑马鱼作为癌症模型的想法出现了10年前,现在开始产生结果(White等人与使用人类和小鼠系统的癌症生物学社区一致,斑马鱼模型可以提供一套独特的工具,可以帮助癌症研究工作。对于其他研究领域,包括NAFLD,这是一种高度普遍的严重慢性肝病,影响了所有美国人的1/3 rd。基于基因鹅肝(鹅卵石)的突变而存在的斑马鱼模型,该突变导致类似于人NAFLD的脂肪肝病,其特征是幼虫的幼虫中富含脂质的肝细胞和幼虫的细胞凋亡,年轻时为5 dpf(Goldsmith&Jobin,2012年)。鉴于包括miRNA在内的表观遗传特征的变化已被证明可以驱动动物和人类模型中许多疾病的进展,因此清楚地确定BPA如何影响表观遗传组和下游途径的表观概念组很重要。据我们所知,这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。据我们所知,这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。
通过空间数据赋权当地青年解决热带森林砍伐问题 摘要 热带森林是帮助缓解全球气候变化的关键。如果没有热带雨林国家的青年的参与,减少森林砍伐的努力就不会有效。当他们获得权利时,他们可以成为解决森林砍伐问题的真正催化剂。空间数据成为这种赋权的关键工具。最近的空间技术进步使当地青年能够帮助监测高分辨率的森林变化。正如印度尼西亚的两个例子所示,青年可以通过公民科学运动或众包帮助生成与森林砍伐相关的数据,并将这些数据用于实地森林监测和活动。 ______________________________________________ 热带森林是世界公民缓解气候变化的有力工具,因为它们含有碳,并具有局部冷却效应。全球约 8% 的排放来自热带森林的树木覆盖损失,但它们可以提供 2030 年前所需的 23% 具有成本效益的气候缓解措施(Gibbs 等人,2018 年)。如果没有热带森林内或附近的居民的参与,减少森林砍伐和减缓气候变化的努力将不会有效。事实上,土著土地的森林砍伐率通常要低得多(Chhatre 和 Agrawal,2009 年)。此外,砍伐和将热带森林转变为其他土地用途通常是由当地人对收入的需求以及当地和全球经济对商品的需求驱动的。与这些土著和当地社区合作对于防止大规模森林砍伐和改善这些社区的生计非常重要。这些社区毫无疑问是由大量年轻人组成的。拥有大量热带雨林的国家也是青年人口激增的发展中国家。例如,印度尼西亚拥有全球现存热带雨林的 10% 左右,居住着 6300 多万 30 岁以下的年轻人,占该国总人口的近四分之一(世界银行,2020 年)。如果为居住在森林内或附近的年轻人提供成长和采取行动所需的知识和机会,他们可以成为保护雨林和减缓气候变化的积极力量。如今,年轻人在气候行动中发挥的作用越来越大,值得特别关注。社交媒体让年轻人更容易推动社会进步,并提出创新解决方案来支持当地社区的可持续发展。重要的是,最近以西方为主的青年领导的气候运动挑战了老年人统治年轻人的传统,并维护了子孙后代与当代人的利益平等。如果热带雨林国家的年轻人团结一致、有力地加入气候运动,要求更好、更可持续地管理本国的雨林,想象一下他们会对自己的国家和全球产生的影响。如果他们能够获得并生成数据,成为雨林保护领域采取明智行动的基础,他们的努力可能会进一步扩大。
伊利诺伊州芝加哥和马里兰州贝尔坎普 – 2023 年 11 月 29 日 – 总部位于芝加哥的领先私募股权投资公司 Madison Dearborn Partners(“MDP”)今天宣布,MDP 关联基金已收购 T2S Solutions(“T2S”或“公司”),T2S Solutions 是一家由创始人所有的供应商,为美国国防部(“DoD”)、情报界(“IC”)和其他美国政府机构的任务关键型项目提供研发、原型设计、工程、集成和技术产品。T2S 创始人将保留大量少数股权,并将继续领导公司。T2S 联合创始人兼首席执行官 Tim Gay 表示:“T2S 对我们今天的独特地位感到非常自豪,这一地位是经过十多年强大执行力和产品创新建立起来的,我们是国家安全客户复杂、多年期技术项目的首选总承包商,开发和部署技术以实现最高战略现代化优先事项。我们很高兴与 MDP 合作,继续履行我们的使命,在保持快速增长的同时提供日益创新的技术和解决方案。MDP 团队在政府技术领域的成功记录、对促进研发和创新的承诺以及深厚的行业专家和顾问网络将增强我们满足客户需求的能力,并继续支持当今和未来的作战人员。” T2S 成立于 2010 年,是一家差异化提供商,提供创新且以任务为中心的产品和解决方案,涉及一系列优先任务领域,包括空间、保证定位、导航和授时、人工智能/机器学习(“AI/ML”)、网络安全、电子战(“EW”)、情报、监视和侦察(“ISR”)、指挥和控制(“C2”)和高空平台。 T2S 的成功源于其独特的设计、工程、开发、部署和集成专有、商业和政府技术的能力,旨在打造满足其客户关键需求的下一代军事能力,其中包括越来越多的国防部和情报界研发和项目办公室。MDP 技术与政府解决方案团队负责人 Matt Norton 表示:“MDP 长期与国防部、特种作战部队和情报界合作,通过使用创新技术解决方案来提高任务效率和加强国家安全,我们期待与 T2S 携手开启其下一个发展篇章。T2S 团队与主要军事项目领导人建立了牢固而值得信赖的关系,拥有顶级技术能力,并且执行力极佳。我们期待利用我们的专业知识和网络来寻找机会,保持这些核心理念,同时扩展 T2S 为客户提供的功能,以支持他们保卫国家的使命。“MDP 是一家领先的私募股权公司,投资于目标行业,包括技术和政府解决方案。凭借在政府技术领域的丰富经验,MDP 与才华横溢、通常由创始人领导的管理团队合作,帮助识别有机和无机机会,以扩大和加强产品供应和解决方案。MDP 在政府技术领域的经验——包括与 LGS Innovations(贝尔实验室前联邦部门,专注于 C4ISR 和 IC 网络安全)、LinQuest Corporation(军事空间技术解决方案领导者)、AEVEX Aerospace(特殊任务机载技术系统和解决方案领导者)、SpiderOak(太空资产网络安全提供商)和 Unison(政府采购、供应链和合同管理软件的领先提供商)的投资伙伴关系——将使 MDP 能够支持 T2S 下一阶段以任务为中心的增长。“我们的 T2S 团队十多年来一直致力于超越客户的期望和要求。朝着这一目标努力使我们成长为客户的重要任务合作伙伴。 T2S 联合创始人兼首席增长官 Tim Jahnigen 表示:“如今,我们处于高优先级国防技术领域的中心位置,未来几年将实现显著增长。借助 MDP 的资源和专业知识,我们将能够加速我们现有的研发和原型设计核心,占据主导生产角色,并进一步增加对研发渠道中专有技术产品的投资。”“借助 MDP 的资源和专业知识,我们将能够加速我们现有的研发和原型设计核心,占据主要生产角色,并进一步增加我们研发渠道中专有技术产品的投资。”“借助 MDP 的资源和专业知识,我们将能够加速我们现有的研发和原型设计核心,占据主要生产角色,并进一步增加我们研发渠道中专有技术产品的投资。”
血浆病毒血症。CRISPR 和 LASER ART 协同作用将有效靶向储存位点并完全切断宿主的 HIV-1 前病毒 DNA。此外,CRISPR-Cas9 将用于从宿主基因组中切除 HIV-1 前病毒 DNA,使用 AAV9 进行递送并消除潜伏的 HIV-1 前病毒。小鼠将通过移植人类 CD34+ HSC 进行人源化并通过流式细胞术确认。研究中将使用四组 HIV 感染大鼠:CRISPR-Cas9 治疗组、LASER ART 治疗组、联合治疗组和对照组。联合疗法在啮齿动物试验中已证明在去除潜伏感染性储存器方面取得了一定程度的成功。通过体内切除 HIV-1 亚基因组 DNA 片段来去除整合的前病毒 DNA;接受联合疗法治疗的大鼠没有潜伏的 HIV-1 储存器。相反,仅用 LASER ART 或 CRISPR-Cas9 治疗的啮齿动物组没有消除 HIV-1 的证据。这一证据为进一步研究和进行非人类灵长类动物试验以开发治疗方法的可能性奠定了基础。使用 BLAST 通过宏基因组分析研究海星消耗病的病因 Samantha McGuinness,BSc NEUR [1],Kathryn Austin,BSc MFB [2],Emily Gibbons,BSc MBG [3] [1] 圭尔夫大学心理学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学综合生物学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [3] 圭尔夫大学分子和细胞生物学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 海星消耗病 (SSW) 是一种影响全球小行星的疾病。最严重的是,2013 年,东北太平洋超过 20 种物种大规模死亡。 SSW 的病因不明,但有 3 种理论:病毒感染、微生物作用于有机物 (OM) 导致动物与水界面的 O 2 耗尽,或两者结合形成一种综合症。本研究将通过确定来自含有 OM 诱发的萎缩性 Pisaster ochraceus 的水箱的水是否会在采用不同 OM 处理的水箱中诱发 P. ochraceus 的 SSW,来调查 SSW 是否是一种综合症。受影响水箱的水将通过管道输送到另外两个水箱中,这两个水箱中都有未感染的 P. ochraceus。这三个水箱被分为一个水箱中有受 OM 诱发的受影响 P. ochraceus,一个水箱中有灭菌 OM,一个水箱中没有 OM。将测量 SSW 的发病情况,并使用生物信息学技术 BLAST 在组织和水柱中检测先前确定的微生物的存在和组成。预计没有 OM 的水箱中 SSW 的发生率会较低,因为这种条件下病毒可以存活,而微生物则无法存活。该研究可以评估 SSW 是否是病毒病原体和微生物作用相互作用的结果。在评估每个水箱的致病性和微生物生长水平后,在未来研究中,可以进一步分析显示可见星病数量最多的水箱。由于 SSW 的病因仍然未知,评估病毒和微生物的关系和重要性对于找到可能的解决方案至关重要。尽管证据支持许多潜在的致病因素,但很少有研究研究 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌进行外壳蛋白研究,帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar,食品学学士 [1],Iman Andrea Niyokindi shima,公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒已经给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失,并引发全球粮食短缺。双生病毒是具有小基因组和少量编码蛋白质的 DNA 病毒。近年来,人们研究了成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR),试图开发出作物对这些病毒的抗性。Cas9(一种位点特异性 DNA 内切酶)和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成了 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域,并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献,CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因,以产生作物的抗病性。然而,尚未发现双生病毒的特定 S 基因。一个建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1,这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要,因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核,并与 ssDNA 结合以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases(以提高功效)和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体,但由于其具有转移 DNA 的能力,也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变,这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白,病毒感染就不会有效,使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。很少有研究分析过 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌改造外壳蛋白,帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar,食品学学士 [1],Iman Andrea Niyokindi shima,公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失,并引发全球粮食短缺。双生病毒是一种基因组较小、编码蛋白质较少的 DNA 病毒。近年来,人们研究了成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR),试图让作物产生对这些病毒的抗性。 Cas9(位点特异性 DNA 内切酶)和合成的单向导 RNA(sgRNA)构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域,并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶可提高切割准确性并允许更大的缺失。根据文献,CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因,从而在作物中产生抗病性。然而,尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1,这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要,因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核,并结合 ssDNA 以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-切口酶(以提高功效)和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体,但由于其具有转移 DNA 的能力,因此也可用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变,这将破坏外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白,病毒感染就不会有效,从而使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿农作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。很少有研究分析过 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌改造外壳蛋白,帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar,食品学学士 [1],Iman Andrea Niyokindi shima,公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系,加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失,并引发全球粮食短缺。双生病毒是一种基因组较小、编码蛋白质较少的 DNA 病毒。近年来,人们研究了成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR),试图让作物产生对这些病毒的抗性。 Cas9(位点特异性 DNA 内切酶)和合成的单向导 RNA(sgRNA)构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域,并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶可提高切割准确性并允许更大的缺失。根据文献,CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因,从而在作物中产生抗病性。然而,尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1,这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要,因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核,并结合 ssDNA 以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-切口酶(以提高功效)和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体,但由于其具有转移 DNA 的能力,因此也可用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变,这将破坏外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白,病毒感染就不会有效,从而使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿农作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 已被研究,以尝试开发作物对这些病毒的抗性。Cas9(位点特异性 DNA 内切酶)和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域,并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献,CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因,以产生作物的抗病性。然而,尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1,这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要,因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核,并结合 ssDNA 以进行有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases(以提高功效)和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体,但由于其具有转移 DNA 的能力,也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变,这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白,病毒感染就不会有效,使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 已被研究,以尝试开发作物对这些病毒的抗性。Cas9(位点特异性 DNA 内切酶)和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域,并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献,CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因,以产生作物的抗病性。然而,尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1,这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要,因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核,并结合 ssDNA 以进行有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases(以提高功效)和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体,但由于其具有转移 DNA 的能力,也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变,这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白,病毒感染就不会有效,使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。病毒感染不会有效,使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿农作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。病毒感染不会有效,使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益,防止数十亿农作物受到感染,从而提高生产力并减少全球粮食危机。