UPGMA

UPGMA-堆肥元素组的II型CRISPR RNA引导的内核酸酶Cas9同源物

极端环境条件，例如温泉，深海水热通风孔和有机堆肥是独特的微生物多样性的储层，为释放具有理想特性的新酶提供了潜力。微生物群落对这些环境条件的适应解释了它们的高基因组和代谢灵活性，并且它们经常用适合许多应用的新型酶编码酶[1]。这项工作的目的是从堆肥元组中搜索CRISPR-Cas9 DNA核酸酶的同源物。此类同源物可能对开发系统来编辑这种人工生物植物的各种细菌的基因可能很有趣。这些酶必须是热耐剂，因为堆肥期间的温度升高到90摄氏度或更多。耐热酶也可以用于编辑从其他极端生物型中分离出的细菌的基因组。使用此类序列的另一个额外奖励可以是使用热稳定的体外DNA编辑系统。对II型CRISPR-CAS9 DNA核酸内切酶的发现的TR（热固态）同源物的一项有趣的基础研究可以是对这些酶的结构研究，用于随后生产基于从堆肥组中提取的氨基酸序列的生物技术具有重要意义的突变体。