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2024 年 12 月 14 日星期六下午 1 点和下午 4 点
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糖尿病的负担和......
糖尿病及其相关合并症的管理 • 制定与未来国家公共卫生行动计划相结合的国家糖尿病计划 • 采用和实施国家指导方针，确保统一的护理服务 • 通过为糖尿病患者建立明确的准入框架，改善护理协调 • 针对高危人群实施有针对性的策略 • 加强糖尿病自我管理教育和预防教育，重点关注青少年和营养 • 出台政策，通过可持续的卫生系统激励措施促进新技术的采用和获取
2023 年 – URD 圣戈班
此版本的通用注册文件取消并取代了提交给法国金融市场管理局 (Autorité des marchés financiers, AMF) 并于 2024 年 3 月 12 日发布在圣戈班网站上的先前版本。所做更改如下：• 更改第 4 章第 4.2.2 节第 154 和 155 页：更正了“目标”表格（第 154 页）中有关 2021 年“范围 3”排放数据的文书错误，以及“温室气体排放”表格中的“二氧化碳当量总排放量（范围 1+2+3）”（第 155 页）数据的文书错误。 • 对第 9 章第 428 页第 9.3.5 节中的 CAPEX 表进行了更改：在 A.2 节第 3 行，更正了“符合分类标准但不符合环境可持续标准的活动的 CAPEX”总额；在 A.2 节第 4 行，更正了“符合分类标准活动的 CAPEX”总额；在 B 节，更正了“不符合分类标准活动的 CAPEX”总额及其所占销售额的比例。
制造凶手如何产生风险评估工具
摘要算法风险评估工具（例如Compas）越来越多地用于刑事司法系统中，以预测被告将来重新犯下的风险。本文认为，这些工具不仅可以预测累犯，而且可以通过自我实现的预测来诱导累犯。我们认为，这种“表现”效应会对个人和整个社会造成严重的危害，这增加了风险评估工具的开发商和使用者的认知义务责任。为了履行这些责任，我们提出了一种关于算法工具的新颖的避税，称为解释性，该工具需要澄清这些工具如何与它们嵌入的社会，技术和机构环境有因果关系。风险评估实践受到高认知标准的约束，迄今为止尚未得到足够的理解。解释性在解决风险评估工具围绕风险评估工具的道德挑战时是一个关键目标。
2023 年 URD
通用注册文件可用于向公众发售证券或允许证券在受监管市场交易，但需附上证券说明以及（如适用）通用注册文件的摘要和任何修订。根据 (EU) 2017/1129 条例，AMF 已批准全部文件。本文件是通用注册文件官方版本的复制品，包括 2023 年年度财务报告，该报告以 ESEF（欧洲单一电子格式）编制并提交给 AMF，可在公司网站和 AMF 网站上查阅。
Veralia Eng Urd 2023
此通用注册文档包含有关该组的前景和增长向量的信息。有时通过使用未来时态，有条件的时态和前瞻性术语来确定此信息，例如“考虑”，“计划”，“思考”，“具有目标”，“期望”，“期望”，“应该”，“应该”，“目标”，“目标”，“估计”，“估算”，“相信”，“愿望”，“可能”，“可能”或其他任何术语或其他术语或其他术语或类似的术语或类似的变种。此信息不是历史数据，不得解释为保证将发生事实和数据。此信息基于该小组认为是合理的数据，假设和估计。此外，该通用注册文件的第4章“风险因素”中描述的某些风险的发生可能会影响活动，财务状况和团体的结果及其实现目标的能力。
除了药物靶向之外的挑战——多剂量鼻腔喷雾剂的监管障碍
鼻喷雾泵作为整体式 DDC（MDR）的示例 鼻喷雾泵的工作原理是将液体制剂转化为喷雾，然后将药物喷射到鼻腔。通过工业加工和无菌灌装，它们被填充相应的（无菌）制剂，并因此融合成单个整体产品，该产品专用于给定组合。此外，鼻喷雾泵不可重复使用。所有这些特性都是 MDR 第 1(9) 条的主题，该条引导读者了解以下监管策略：在这种情况下，DDC 受药品框架管辖，而设备部件（鼻喷雾泵）需要满足 MDR 附件 I 中概述的一般安全和性能要求 (GSPR)。