视网膜色素变性 (RP) 是一组罕见的遗传性退行性眼病,影响着全球多达 150 万人。RP 是由影响视网膜的多个基因突变引起的,导致视力逐渐丧失,最终失明,症状通常在儿童时期显现,目前无法治愈。RP 的特征是双侧视杆感光细胞丧失,随后视锥感光细胞继发丧失,视网膜色素上皮 (RPE) 变性。RHO 介导的常染色体显性 RP 是由编码视紫红质的基因突变引起的,视紫红质是一种光敏 G 蛋白偶联受体,可启动视杆感光细胞中的光转导级联 (Zhen 等人,2023 年)。USH2A 基因突变是常染色体隐性 RP 和 Usher 综合征的主要原因。 USH2A 编码 usherin,这是一种跨膜蛋白,主要在视网膜的感光层、耳蜗的毛细胞和许多组织的基底膜中产生(Li et al. 2022)。
入学考试专员办公室电话:0471-2525300电子邮件:ceekinfo.cee@kerala.gov.in
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e ducation:ph。d。(全职,于2016年完成)电气工程,Veermata Jijabai Technological Institute(VJTI),孟买,马哈拉施特拉邦,印度,印度马哈拉施特拉邦▪论文主题:研究和模拟高功率微波设备。▪主管:Navdeep M. Singh教授▪论文于2016年6月24日辩护,技术硕士(M. Tech)(2009年)(2009年),在电气工程领域具有专业化的控制系统,Veermata Jijabai技术研究所(VJTI),Veermata Jijabai技术研究所(VJTI),孟买,孟买,孟买,印度,印度马哈拉施特拉邦:宣布级别•宣布理论: CPI 8(在10中)技术学士学位(B.Tech)(2007)电气工程,B.S.A。 印度北方邦Mathura工程技术学院▪年级:一流(73.16%)research e xperience:Tech)(2007)电气工程,B.S.A。印度北方邦Mathura工程技术学院▪年级:一流(73.16%)research e xperience:
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(a),(b)和(c)阿育吠陀科学研究中央研究理事会(CCRAS)和中央顺势疗法研究委员会(CCRH)分别是阿育吠陀和顺势疗法系统的Ayush盟约司令的最高研究组织。CCRAS拥有30个研究机构/中心,CCRH在全国拥有27个研究机构/单位。在过去三年中,CCRH于2023年在果阿建立了一个新的临床研究部门,但是,CCRAS在过去三年中尚未建立任何新的研究中心。在2022 - 23年期间使用/分配给果阿临床研究单位(H)的资金为Rs。73.2万卢比,在2023年至24年期间为卢比。85.29亿卢比。此外,尚未收到果阿临床研究部门(H)的额外资金分配的建议。
环境损害。请参阅“响应MV Wakashio石油溢油”(国际海事组织(IMO)热门话题) 2024年4月8日; ‘毛里求斯石油漏油事件:破坏的MV Wakashio分解'(BBC新闻) 2024年4月9日访问在2024年3月,集装箱船达利(Dali)在巴尔的摩(Baltimore)的一座桥上结盟,导致其倒塌:参见迈克尔·格雷(Michael Gray),“我们能从巴尔的摩桥梁碰撞中学到什么?”海上海事(2024年4月4日) 2024年4月9日访问。9 Wakashio的所有者构成了毛里求斯的限制基金。请参阅Adam Corbett,‘Wakashio所有者
a) Numerator: Number of AB- AAMs whose primary healthcare teams have received timely incentives (Performance Linked Payment and Team Based Incentives) minimum 12 times a year Denominator: Total number of operational AB-AAMs b) Numerator: Number of ASHAs who received timely incentives(Routine-recurring and program incentives) minimum 12 times a year Denominator: Total number of in-position ASHAs