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TBMP - 第 0300 章 - 诉状
如果纸质形式的异议通知、取消请求或答复未附上向局长提交的请求书和所需费用，则将不予考虑。【注 7】是否允许以纸质形式提交异议通知、取消请求或答复书（附上所需的请求书和费用），取决于请求书是否基于所提供的事实进行了充分的展示。【注 8】向局长提交纸质请求须遵守 37 CFR §2.146 ，包括 37 CFR §2.146(c)(1) 规定的核实事实要求。【注 9】有支持的请求书将包括一份宣誓书或声明以及任何其他可用证据，以支持 ESTTA 技术问题的断言（例如，显示 ESTTA 错误消息的屏幕打印、致电 TTAB 时获得的有关 ESTTA 不可用的电话参考号码），或支持特殊情况的断言。向局长提交请愿书时，申请人应将这些文件放在同一个信封中寄出。如果已通过 TEAS 向局长提交请愿书，则纸质文件应包含一份关于向局长提交请愿书的 TEAS 的显著声明。纸质文件异议通知或取消请愿书的费用可以通过支票、汇票、信用卡（使用信用卡付款表）或 USPTO 存款账户支付。请参阅“付款方式”，网址为 https://www.uspto.gov/trademarks/trademark-fee-information。如果通过支票、汇票或信用卡付款，应在同一信封中提供分别用于向局长提交请愿书和异议或取消请愿书费用的支票、汇票或信用卡表格；从存款账户中扣除费用的书面指示应分别提供向局长提交请愿书的费用以及异议通知或取消请愿书的适当申请费用的说明。虽然所有纸质提交的异议通知和取消及答复请求都必须附有请求书和所需的费用，但是，当提交是由于 ESTTA 的技术困难导致的时，提交人可以同时请求免除和退还费用。
年度知识产权报告...
地理标志 (GI) 概述 《与贸易有关的知识产权协定》 (TRIPS) 第 22(1) 条规定，“就本协议而言，地理标志是指用以识别商品原产于某成员领土或该领土内某个地区或地方的标志，该商品的特定质量、声誉或其他特性主要归因于其地理来源。” 美国农业部 (USDA) 2024 财年与 GI 相关的活动 农业部对外农业服务局 (FAS) 积极与其他联邦机构合作，特别是牵头机构美国贸易代表办公室 (USTR) 和美国专利商标局 (USPTO)，以监测地理标志问题并直接与各国接触。USDA 的主要目标是确保 GI 保护不会通过不公平地向具有通用名称的产品提供保护而使美国生产商处于不利地位，这最终可能导致失去市场准入。 2024 财年，美国农业部与主要外国同行进行了最高级别的接触，强调关切并反对有害的地理标志政策，例如欧盟 (EU) 的政策，强调透明度、遵守国际公认标准、寻求机会在评论期内对任何拟议的地理标志发表评论，并要求各国公平评估。美国农业部与跨部门伙伴合作，与包括但不限于智利、阿曼、中国、欧盟和新西兰在内的许多国家进行接触，以提高程序公平性和透明度的重要性，以及保留食品的通用术语。美国农业部支持的通用食品名称联盟活动美国乳制品出口委员会代表美国肉类出口联合会和加州葡萄酒协会等多个美国农业协会于 2013 年成立了通用食品名称联盟 (CCFN)，以监测和打击与地理标志相关的贸易限制。这些活动部分由美国农业部通过全球广泛倡议的市场准入计划提供支持。以下是 CCFN 采取行动帮助维护美国出口商使用通用食品名称的权利的几个例子。CCFN 协调了对正在进行的各项欧盟自由贸易协定 (FTA) 谈判的回应，包括：
Zacks小型研究
自11月3日：23报告以来，Biolinerx Ltd.（NASDAQ：BLRX）的新功能已重点放在2023年9月批准药物后的Aphexda商业上。从那时起，评估Motixafortide的另外两项试验已服用了第一名患者。是与华盛顿大学医学院合作的基因治疗试验，用于镰状细胞病中的干细胞动员。另一个是与哥伦比亚大学合作进行第一线胰腺导管腺癌（PDAC），以及PD-1抑制剂和化学疗法。其他最近的宣布包括美国专利商标办公室（USPTO）在两个移植会议上发布Motixafortide制造业知识和海报演示的津贴通知。3月26日，该公司报告了全年的2023年财务业绩，并向利益相关者提供了运营更新。在合作伙伴Gloria Biosciences的指导下，Aphexda沿着中国的监管道路发展。这是2月份的研究新药（IND）的主题。如果清除了IND，则可以在2H：24中开始干细胞动员（SCM）中的桥接研究。在不需要桥接研究的亚洲其他领域，格洛里亚应在接下来的几个季度开始在短期内开始商业化。基于管理预测，到2024年末2q：24和60％的渗透率为35％。2023运营和财务业绩Biolinerx的第一个Aphexda销售记录在2023年第四季度。在美国的Aphexda商业化工作已取得了积极的覆盖决策，以代表美国95％的覆盖生命，将Aphexda纳入NCCN指南中，在NCCN指南中包含了20％的公式，其中20％的80个移植中心和Medicare Reimburs reimburs reimburs jodement jodements J-Code均取得了成就。480万美元的收入包括与Gloria许可协议有关的460万美元的预付款和Aphexda产品销售额为20万美元。2023年的结果于2024年3月26日宣布，重点介绍了Aphexda的首次收入，Aphexda是一种用于对多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植患者的干细胞的药物。与管理层举行了一次电话会议，并提交20-F表格提供其他信息。下面，我们总结了截至2023年12月31日的十二个月的财务结果，而同一年期相比：
专业版
- 假体颅骨植入物获得专利，提升神经外科手术的精准度和患者治疗效果 - （马里兰州巴尔的摩） - Longeviti Neuro Solutions 是一家专注于复杂脑外科手术创新解决方案的神经技术公司，该公司自豪地宣布其新型假体半透明颅骨植入物获得突破性专利。ClearFit® 植入物集成了脑机接口 (BCI)、脑部映射和神经超声检查（脑部超声检查）。该产品为神经外科手术树立了新标准，标志着首次单个植入物获得专利，涵盖三个关键领域。ClearFit 的专利技术最近登上了《科学转化医学》杂志的封面，展示了围绕该植入物和神经超声检查的有前景的研究。 * Longeviti 收到美国专利商标局 (USPTO) 的专利发布通知，美国专利号为 12,004,954 B2，标题为“使用透明定制颅面植入物进行单阶段颅骨成形术重建的方法”。该专利于 2024 年 6 月获得批准。“这项技术以及围绕 ClearFit 假体植入物系列的独家知识产权代表了神经外科领域的重大进步。它使 LongeviV 能够与全球该领域的其他人公开合作，”LongeviV Neuro SoluVons 首席执行官 Jesse Christopher 表示。“LongeviV 及其合作伙伴将共同推进神经超声检查和神经外科患者护理，以显着降低实时监测世界任何地方大脑所需的成本和 Vme。”植入物集成了 BCI 技术，可实现大脑与外部设备之间的直接通信，为患者提供控制和互动。结合先进的脑部映射功能，该植入物可为外科医生提供实时、详细的解剖图像，从而可以使用新的实时工具来提高手术过程中的精确度。此外，颅骨植入物中结合神经超声检查，可以持续、无创地监测大脑活动和状况，大大改善术后护理和监测。“Longeviti 不仅提高了手术准确性，还显著提高了患者护理的整体质量。这种特殊的颅骨植入物为医生提供了前所未有的大脑通道，使医生能够实时查看大脑内部，减少患者的辐射暴露，允许即时护理，这样患者就不需要运输或移动，而且可以报销，”Longeviti Neuro Solutions 首席医疗官 David Langer 医学博士说。“我们致力于临床卓越和改善患者结果，彰显了公司对创新的承诺。”临床研究表明，植入物在提高手术精度和患者康复方面非常有效。使用植入物的外科医生报告说，植入物可以提高针对大脑区域的准确性，缩短手术时间，以及更好的患者康复结果。
首届美国专利奖和中国企业出口
摘要 我们研究国际专利活动如何使新兴经济体的企业在全球市场上蓬勃发展。我们将中国海关数据与美国专利记录进行匹配，并利用美国专利局专利审查员的准随机分配来确定美国专利授权对中国企业后续出口业绩的因果影响。首次申请专利成功的企业出口增长显著高于其他方面类似的首次申请失败企业。这种影响仅在小部分通过美国对技术专利相关产品的市场保护发挥作用，而主要由其他市场的扩张推动。对目的地和产品的反应表明，美国专利授予表明中国企业生产高质量产品的能力和履行合同的信誉，从而减轻了国际贸易中的信息摩擦。几乎没有证据表明放宽财务限制或促进后续创新。 关键词：专利权、创新、出口业绩、贸易、市场保护、不对称信息、信号传递 JEL 代码：F10；F14；O30；O31；O34 本文是中心贸易计划的一部分。经济绩效中心由经济及社会研究委员会资助。我们感谢 Lee Branstetter、Qing Liu、Jianpeng Deng 以及新加坡管理大学、澳门大学、东南大学（中国）、香港科技大学、北京大学、香港网上贸易研讨会 2021、NBER 暑期学院 2022、国际贸易实证研究 2022、IGC 2022、澳大利亚贸易研讨会 2022 和中国经济学暑期学院 2023 的研讨会和会议参与者的评论。香港科技大学的 Robin Kaiji Gong。香港科技大学的 Yao Amber Li。伦敦大学学院和伦敦政治经济学院经济绩效中心的 Kalina Manova。香港城市大学的 Stephen Teng Sun，由伦敦政治经济学院经济绩效中心出版，地址：伦敦 WC2A 2AE 霍顿街。保留所有权利。未经出版商事先书面许可，不得以任何形式或任何方式复制、存储在检索系统中或传输本出版物的任何部分，也不得向公众发布或以除出版形式以外的任何形式传播。如需复制任何文章或工作文件的任何部分，请发送至上述地址的编辑。 RK Gong、YA Li、K. Manova 和 S. Teng Sun，提交于 2023 年。
通过电子邮件和www.regulations提交。
Jaina Nian农业营销服务美国美国农业部2055-S，停止0201 1400独立大街，华盛顿特区，华盛顿特区，20250-0201，以电子方式提交给www.gregulations.gov.gov dockement.gov dockegration.gov dockement.gov dockement.gov dockement。与植物相关的IP系统的一面适当保留其对具有重要效用，新颖性和非显性的发明的法定专利垄断。您是否担心与植物相关的IP或与植物有关的技术领域的专利质量？如果您有疑问，请解释一下。 ）和＃8（请分享您对新植物品种的不同形式的IP保护的看法以及如何适当促进新品种开发种质的机会。请在可能的情况下分享细节，并提供建议的改进，以确保农民和育种者获得种质的途径进行品种开发。 ）来自USDA-AMS案例查询。回答问题5。在美国，对自然法则，自然现象和抽象思想的专利性有一个司法例外。近年来，关于医学诊断和治疗的基因专利权利已有重大裁决。最值得注意的是最高法院对无数遗传学的决定（569 U.S. 579）和Mayo（566 U.S. 66）。无数结论的基因组DNA的一致决定无法获得专利。在这种情况下的推理是有意义的，因为基因组序列永远不会与其本地环境隔离，并且“技术”是识别而不是制造的。尽管有这项裁决和长期存在的司法豁免，但在传统繁殖和选择中赋予的植物中，包括公用事业专利在内的专利保护，包括公用事业专利。在其本土环境中对基因的表征尚不可专利，但这是商业种子育种公司提供大多数美国农民的寡头垄断的标准做法。美国农业部（USDA）如何与美国专利商标局（USPTO）合作，以确保植物遗传学的公用事业专利申请遵循无数的裁决？值得注意的是，对排除中间序列（cDNA）的DNA合成副本的豁免是无数的。但是，这种豁免不适用于涵盖通过传统育种赋予的天然性状的大多数植物效用专利应用，因为选择和表达该性状/发明仅基于天然的基因组DNA序列。对于非传统方法（例如生物技术），最高法院裁定了“人造”序列的雕刻，这些序列被引入植物的基因组中，因为这些序列是合理的（例如，含有基于cdna的质粒 - 含有质粒的合成构建体/表达量的质粒的转基因作物）。然而，这显然与与传统育种相关的本地特征的专利明显不同，因此应通过截然不同的镜头来查看这两者。
家禽的重组疫苗：基本概述
Guillermo Zavala Avian Health International，LLC与美国专利商标办公室（USPTO）申请，用于1985年根据Syntro Animal Health，Inc.这种疫苗在avipoxvirus载体并表达了纽卡斯尔病毒的免疫原性蛋白质，后来成为Schering Plow Animal Health Corporation拥有的商标，但从未在商业环境中使用。长时间休假后，Ceva-BioMune在2006年或左右引入了针对感染性喉咙促进性炎（ILT）（RFP-LT）的第一个商业产生的Fowlpox vectored重组疫苗。大约一年后，默克·夏普（Merck Sharpe）和杜姆（MSD或默克（MSD）或默克（MSD））引入了其第一个Meleagrid疱疹病毒1（MEHV-1，RHVT）对流疫苗（RHVT-LT）针对ILT。Both vaccines were not originally intended for use in broiler chickens, but an industry fatigued of the inconveniences derived from the mass application of chicken embryo origin (CEO) ILT vaccines, quickly embraced rather successfully the use of in ovo vaccinations for broiler chickens with either the FP-LT or the HVT-LT vaccine, and in some cases, with both vaccines as it has been done in commercial layer pullets在某些地区。大约在2008年，巴西工业开始大量使用重组RHVT-IBD疫苗，这种做法后来扩展到了数十个国家。在许多情况下，使用对IBDV的活疫苗使用的使用，在商业层pull虫中被部分或完全替换。数十亿或肉鸡最终将单独或与活衰减的IBD疫苗结合使用。这些事件标志着全球家禽行业使用重组疫苗的快速增长时代的开始。生物产业迅速做出了重新兴趣和对进一步重组疫苗的开发的兴趣和承诺，包括RHVT-IBD，RFP-MG和其他几种疫苗。可供家禽行业可用的重组疫苗清单不断增长，并且越来越多的疫苗公司进入重组疫苗业务。尽管Fowlpox病毒已被证明是一种出色的载体，表达针对ILT，NDV，MG和AIV的免疫原性蛋白，但HVT可能是当今最常用的载体，用于构建重组疫苗。其他病毒（例如纽卡斯尔病毒病毒（NDV））被用作其他国家 /地区针对鸟类流感的H5和H7亚型的商业生产的疫苗的载体。ndv也已在实验上用作载体，以产生表达免疫原性蛋白质的构建体，以至少针对感染性支气管炎，传染性喉咙炎和马雷克病病毒。今天，有多种商业产生的重组疫苗，旨在保护鸡免受所涉及的载体（HVT，FP和NDV），并以媒介蛋白的形式以媒介病毒表达的免疫原性蛋白（NDV，IBDV，IBDV，IBDV，ILTV，MG，AIV，AIV，AIV-H5和AIV-H7）表示。关于重组疫苗对载体表达的异物蛋白产生的免疫反应的知之甚少。但是，从学术研究中得出的知识越来越多。我们开始洞悉