规格 A300B2 和 A300B4 的主要区别在于燃油量和结构总重量。 A300B2 只使用机翼油箱加油,容量为 11,620 加仑 (USG)(见第 11 页表格)。这使 A300B2 在载客 250 人的情况下航程可达 1,700 海里(见第 11 页表格)。在 A300 研发初期,很明显这个航程在考虑座位大小时并不能为飞机提供足够的灵活性。A300B4 使用中央油箱将容量增加到 16,380 USG,航程可达 2,900 海里(见第 11 页表格)。A300B4 使用更大的燃油容量意味着飞机需要增加结构重量以增加其有效载荷航程能力。 A300B2 和 A300B4 有几种子型号。A300B2 有 B2-100 和 B2-200,而 A300B4 有 B4-100 和 B4-200。它们的规格重量不同。A300B2 和 A300B4 由普惠 JT9D-59A/B 和 CF6-50C/-50C2 提供动力。然而,只有四家客户选择了 JT9D,总共 25 架飞机。其余 223 架 A300B2/B4 由 CF6-50C/50C2 提供动力。
目录 图表目录 9 1 - 计划概述 11 1.1 背景 11 1.1.1 FMS 转移 11 1.1.2 WWRS 计划的目的 11 1.2 计划 12 1.2.1 互联网物资可视性 12 1.2.2 物资申请 12 1.2.3 USG 购买 WWRS 物资 12 1.2.4 USG 检查 12 1.2.5 匿名 - USG 控制所有权转移 12 1.2.6 替代供应源 12 1.2.7 WWRS 特定现金持有账户 13 1.2.8 领先服务 - 非服务特定计划 13 1.3 法律基础 13 1.4 购买者参与 13 1.5 卖方参与 13 1.6 物资转移流程 13 1.7 WWRS 资助概念 14 1.8 参与优势 14 2 - 物资资格 15 2.0 采购的 FMS/DCS 15 2.1 重大军事装备 (SME) 15 2.2 完全运行状态 15 2.3 物品资格要求 15 2.3.1 COMSEC 管制物品 15 2.3.2 机密物品 15 2.3.3 弹药、CAD/PAD、爆炸物 16 2.3.4 非爆炸性弹药 16 2.3.5 保质期 16 2.3.6 危险品 16 2.3.7 化学武器 16 2.3.8 重大军事装备 (SME) 指标 16 2.3.9 寿命有限物品 16 3 - 卖方参与17 3.1 资格要求 17 3.1.1 WWRS 申请信 (LOR) 17 3.1.2 WWRS 录取通知书和接受信 (LOA)/行 17 3.1.3 WWRS “Q”、“J”或“G” 案例 18 3.2 卖方责任 18 3.2.1 互联网访问/电子邮件 18 3.2.2 最低订单价值 (MOV) 18 3.2.3 联系点 19
规格 A300B2 和 A300B4 之间的主要区别在于燃油量和总结构重量。A300B2 仅使用机翼油箱加油,容量为 11,620 美制加仑 (USG)(见第 11 页表格)。这使得 A300B2 在载客 250 人的情况下航程可达 1,700 海里(见第 11 页表格)。在 A300 开发初期,很明显,考虑到座位大小,这个航程并不能为飞机提供足够的灵活性。A300B4 使用中央油箱,容量增加到 16,380 USG,航程可达 2,900 海里(见第 11 页表格)。A300B4 使用更大的燃油容量,因此飞机需要增加结构重量,以增加其有效载荷航程能力。A300B2 和 A300B4 有几种子型号。A300B2 有 B2-100 和 B2-200,而 A300B4 有 B4-100 和 B4-200。它们在规格重量上有所不同。A300B2 和 A300B4 由普惠 JT9D-59A/B 和 CF6-50C/-50C2 提供动力。然而,只有四家客户选择了 JT9D,总共 25 架飞机。其余 223 架 A300B2/B4 由 CF6-50C/50C2 提供动力。
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P9020血小板富血浆,每个单位的服务疗法描述(增殖疗法),也称为非外科和韧带以及肌腱重建和再生关节注射,是一种骨科手术,刺激了人体的愈合过程,以增强,修复受伤和疼痛的关节和疼痛的关节和连接性组织和连接性组织。prophopery是注射任何物质(即葡萄糖,盐水,萨拉平和普罗卡因或利多卡因),可通过刺激人体的自然愈合机制来促进正常细胞,组织或器官的生长,从而在弱化的区域内放下新的组织。这是通过对伤害部位的非常定向的注射来完成的,“欺骗”身体再次修复。通过注射产生的轻度炎症反应促进了新的,正常韧带或肌腱纤维的生长,从而拧紧结构的疲软。其他处理重复此过程,从而使组织逐渐积聚可以恢复该区域的原始强度。在过去的几年中,较新的配方包括富含血小板的血浆(PRP)和自体(来自同一人)成年干细胞来源,通常取自骨髓或脂肪(脂肪)组织。每个治疗医师根据患者的需要量身定制适当的配方。三种类型的疗法是:1)生长因子注射疗法; 2)生长因子刺激疗法; 3)炎症性疗法。将PRP引入低愈合潜力的组织,这些生长因子和细胞因子可能会刺激再生并促进组织修复。作者指出,这项研究有几个局限性。(AOAPRM,2020; AAOM,2020)富含血小板的血浆(PRP)是一种自体血液制剂,具有高血小板浓度和浓缩血小板衍生的生长因子和其他细胞因子,这可能是PRP治疗益处的主要因素。PRP制剂不是标准化的,并且在血小板和白细胞浓度方面表现出较大的变异性。尚不清楚PRP组成中的这些变化如何影响临床结果。(Hayes,2021)临床证据prolotheraper prolhopery关于促进疗法的可用研究仅限于包括中等任期随访的临床证据,与安慰剂相比,功能性的改善没有显着改善。需要进行其他研究来进一步定义治疗参数,并确定是否实现了临床显着的改善。下腰痛(LBP)陈和Suputtitada(2023)进行了一项观察性研究,旨在将多因发肌肉中的超声引导(USG)促进疗法与水中的5%右旋糖(D5W)进行比较,以进行USG机械针和无菌水的注射,以治疗Lumbar Spinal Senenise(Lssssssssss)。数据是从衰老的LSS患者的病历中提取的,这些患者在多叶肌或USG机械性针刺和无菌水注射中接受USG D5W,以通过第一作者治疗LSS。下腰痛或轴向疼痛,腿痛或根部疼痛,并在六个不同的时间点获得步行距离的步态能力。多肌肌肉中使用D5W的prophother疗法仅在三个月内具有中等作用。此外,机械在被诊断出患有LSS的211名老年人中,有104个在四个星期的时间内得到了USG机械针和无菌水注射,而其他107个则在一次会议中在Multifidus肌肉中获得了D5W。慢性下腰痛,散发性疼痛以及在干预后1和3个月的行走能力上,与一开始采取的VAS措施相比,一切都变得更好。接受机械针刺的无菌水注射的患者的表现始终比那些在1、3和6个月时在所有措施上接受多肌肌肉中接受疗法的患者。作者得出的结论是,在接受USG机械针刺和无菌水后,LSS患者报告了腰痛,辐射疼痛和行走至少6个月的能力的改善。这是对单个机构和经验丰富的注射器的数据的回顾性检查,导致了潜在的样本和限制的概括性。在超声指导下,必须精确地插入针头,以从刻面关节,内侧分支和多叶肌肉中去除钙化和纤维化。
Authors: Bo Zhang 1 , Youyi Fong 1,2 , Jonathan Fintzi 3 , Eric Chu 4 , Holly E. Janes 1,2 , Lindsay N. Carpp 1 , Avi Kenny 5 , Marco Carone 5 , David Benkeser 6 , Lars W. P. van der Laan 7 , Weiping Deng 8 , Honghong Zhou 8 , Xiaowei Wang 8 , Yiwen Lu 1 ,Chenchen Yu 1,Bhavesh 5 Borate 1,Christopher R. Houchens 9,Karen Martins 9,Karen Martins 9,Lakshmi Jayashankar 9,Chuong Huynh 9,Carl J. Fichtebaum 10,Spyros Kalams 11,Cynthia L. Gay 12,Cynthia L. Gay L. Gay L. Gay L. Gay L. Neuzil 14,Frances Priddy 8,Rituparna Das 8,Bethany Girard 8,Hana M. El Sahly 15,Lindsey R. Baden 16,Ruben O. Donis 9,Richard A. Koup 17,Peter B. Gilbert 1,2,5 Moderna,Inc。Team§;冠状病毒疫苗预防网络(COVPN)/冠状病毒功效(COVE)团队;和USG/COVPN生物统计学团队§
美国政府的执行(USG)安全合作(SC)计划涉及大量资金的管理。外国军事销售(FMS)根据立法规定的“无损害”概念和行政授权的“无助”政策实施了这一事实,这执行了有效的财务计划和问责制的要求,并导致了FMS特有的数据收集和报告系统的创建。建筑合作伙伴能力(BPC)计划还需要细心的财务管理和计划,因为它们到期和取消了资金的立法限制。财务管理是深远的,在案件和计划的整个生命周期中,SC社区的所有功能学科都必须考虑。本章将讨论基于既定国防部(DOD)信托要求的USG组织的过程和程序。在国防部的各个级别上进行管理必须确保在实施和执行SC案件和程序后遵守这些过程和程序。The primary financial management references highlighted and discussed in this chapter include the DOD Financial Management Regulation (FMR) 7000.14-R Volume 15 (Security Cooperation Policy), Defense Security Cooperation Agency (DSCA) Security Assistance Management Manual (SAMM) Manual 5105.38-M Chapter 9 (Financial Policies and Procedures), Chapter 16 (Case Reconciliation and Closure), and the SAMM Appendix 7 (Case Reconciliation and Closure Guide (RCG))。
介绍美国政府的执行(USG)安全合作(SC)计划涉及大量资金的管理。外国军事销售(FMS)根据立法规定的“无损害”概念和行政授权的“无助”政策实施了这一事实,这执行了有效的财务计划和问责制的要求,并导致了FMS特有的数据收集和报告系统的创建。建筑合作伙伴能力(BPC)计划还需要细心的财务管理和计划,因为它们到期和取消了资金的立法限制。财务管理是深远的,在案件和计划的整个生命周期中,SC社区的所有功能学科都必须考虑。本章将讨论基于既定国防部(DOD)信托要求的USG组织的过程和程序。在国防部的各个级别上进行管理必须确保在实施和执行SC案件和程序后遵守这些过程和程序。The primary financial management references highlighted and discussed in this chapter include the DOD Financial Management Regulation (FMR) 7000.14-R Volume 15 (Security Cooperation Policy), Defense Security Cooperation Agency (DSCA) Security Assistance Management Manual (SAMM) Manual 5105.38-M Chapter 9 (Financial Policies and Procedures), Chapter 16 (Case Reconciliation and Closure), and the SAMM Appendix 7 (Case Reconciliation and Closure Guide (RCG))。
稳定性是多域战斗(MDB)的基本组成部分。将稳定活动与MDB整合在一起,为整个联合力量提供了增加的决策空间,并扩大了运营自由。竞争期间的稳定行动建立合作伙伴能力,能力和韧性;识别和反对对手的不稳定工作;并支持威慑。武装冲突期间的稳定行动增加了应用国家权力所有工具的选择,并保护美国政府(USG)综合运动的合法性。最后,武装作战后的稳定行动阻止了对手逆转友好的收益,重新建立平民控制并实现可持续的未来。稳定性是编织多域战斗,综合竞选联合概念(JCIC)和我们的国家战略文件的共同点。为了使MDB取得成功,作者建议陆军必须能够直接和通过与联合部队和组织间合作伙伴整合到五个稳定部门,同时还制定有效的策略,以抢占或反对对抗性的破坏性努力。MDB进行调整,以应对与同伴竞争对手的武装冲突水平以下的威胁,以防止竞争通过积极的稳定和对抗武装的努力来防止竞争升级为武装冲突。陆军必须重新考虑其在多领域的稳定方法:保护USG综合竞选计划的合法性至关重要。军队还必须理解,计划和说明军事行动对
供应商信函 — — 停止 CDC COVID-19 疫苗接种计划 关于:停止 CDC COVID19 疫苗接种计划 亲爱的供应商, 感谢您参与 CDC COVID-19 疫苗接种计划。您的努力帮助挽救了生命并确保了数百万美国人免受 COVID-19 感染可能引起的严重并发症的侵害。由于美国政府不再通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划购买 COVID-19 疫苗进行接种,并且更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗现已在商业市场上可供私人购买,CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止。这封信介绍了停止该计划的步骤。 2023 年 9 月 11 日星期一,FDA 采取行动,授权和批准了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 更新的 2023-2024 年单价 XBB.1.5 变体 mRNA COVID-19 疫苗。 2023 年 9 月 12 日,CDC 建议所有 6 个月及以上的人群使用这些更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗(https://www.cdc.gov/media/releases/2023/p0912-COVID-19-Vaccine.html)。随着 FDA 和 CDC 采取这些行动,CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止,因为它适用于美国政府 (USG) 先前提供的二价 Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。不应再接种二价(原始和 Omicron BA.4/BA.5 变体)Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。 CDC COVID-19 疫苗接种计划的有限部分将继续运作,以管理现有的 USG 提供的 Novavax 祖传 COVID-19 疫苗剂量,直到更新的 2023-2024 Novavax 单价 XBB.1.5 变体 COVID-19 疫苗获得 FDA 批准/授权,这有望在不久的将来实现。届时,更新的 2023-2024 Novavax COVID-19 疫苗剂量将在商业市场上可供私人购买。而且,届时,CDC COVID-19 疫苗接种计划的 Novavax 部分也将停止,CDC COVID-19 疫苗接种计划将完全结束。USG 不再购买 COVID-19 疫苗并通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划进行分发。供应商将需要直接购买更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗剂量,并通过已停止的 CDC COVID-19 疫苗接种计划之外的标准流程进行接种。