o 太阳能光伏(407 吉瓦)和风能(117 吉瓦)占可再生能源新增装机容量的 98% • 可再生能源仍难以满足不断增长的需求。电力部门的化石燃料使用量持续增长,而可再生能源仅分别提供 10% 和 3.5% 的热能和燃料。巴黎——尽管电力部门的部署创下了纪录,但可再生能源仍在努力跟上全球不断增长的能源需求,而向可再生热能和燃料的转型进展甚微。不同能源载体、地区和技术之间的投资和重点存在巨大差异,阻碍了可再生能源的发展;政策整合不足以协调能源消费和供应;以及基础设施建设延迟。这是今天发布的《可再生能源 2024 年全球现状报告》(GSR 2024)中“能源供应中的可再生能源”模块得出的结论。 “即使在被誉为可再生能源成功典范的电力行业,我们的行动速度也不足以完全满足能源需求的惊人增长,更不用说取代现有的化石燃料了。如果不对化石燃料能源系统进行结构转型和改革,我们将无法建立以可再生能源为基础的弹性经济,摆脱
和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”)今天宣布,已在中国启动 HMPL-306 注册性 II 期临床试验,该试验针对异柠檬酸脱氢酶(“ІDH”)突变 1 或 2 复发/难治性急性髓系白血病(“AML”)患者。第一位患者于 2024 年 5 月 11 日接受了第一剂治疗。HMPL-306 是一种新型的 ІDH1 和 ІDH2 酶双重抑制剂。ІDH1 和 ІDH2 突变被认为是某些血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素,尤其是在 AML 患者中。尽管某些 ІDH 抑制剂已在某些市场获批用于治疗 AML,但细胞质突变体 ІDH1 和线粒体突变体 ІDH2 之间的异构体转换通常会导致对单一 ІDH1 或 ІDH2 抑制剂的获得性耐药性。针对 ІDH1 和 ІDH2 突变可能通过克服这种获得性耐药性为癌症患者提供治疗益处。RAPHAEL 是一项多中心、随机、开放标签、注册性 ІІІ 期临床试验,旨在评估 HMPL-306 作为单药疗法对携带 ІDH1 和/或 ІDH2 突变的复发或难治性 AML 患者的安全性和有效性。将与目前的挽救性化疗方案进行比较,测试主要终点总生存期 (OS) 和次要终点,包括无事件生存期 (EFS) 和完全缓解 (“CR”) 率。公司计划为该注册研究招募约 320 名患者,该研究由北京大学人民医院的首席研究员黄小军教授领导。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上使用标识符 NCT06387069 找到。该研究是基于一项两阶段开放标签 I 期研究的积极数据进行的,该研究评估了 HMPL-306 在该适应症中的安全性、药代动力学、药效学和疗效( NCT04272957 )。首次人体剂量递增阶段的数据于 2023 年 6 月在欧洲血液学协会大会(“EHA”)上公布。1该研究在 50 多名患者中进行的剂量扩展阶段结果表明,在推荐的 I 期剂量下,CR 率有望达到预期,预计将于 2024 年 6 月的 EHA 大会上公布。
和记医疗宣布任命独立非执行董事及董事会委员会成员 和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”或“公司”)今天宣布,任命 Renu Bhatia 博士为公司独立非执行董事及技术委员会成员,自 2024 年 5 月 13 日起生效。Bhatia 博士是一名执业医师,在医疗保健、金融和金融科技以及监管领域拥有超过 25 年的经验。她是一位经验丰富的董事会董事和主席,在投资银行、资产管理、风险投资和合规方面拥有医疗保健和金融服务背景。和记医疗董事会认为,Bhatia 博士将进一步提升整个董事会的技能、专业知识和知识基础。和记医疗董事长 Simon To 先生表示:“我代表董事会,热烈欢迎 Bhatia 博士加入公司。我们相信,她在医疗、金融和金融科技领域的专业知识将为董事会带来新视角和建设性见解。” 现年 65 岁的 Bhatia 博士是 Opharmic Technology (HK) Ltd 的董事长兼联合创始人,该公司专注于开发用于非侵入性眼部药物输送的超声波技术。她还是 Asia Fintech Angels 的联合创始人,该公司投资于早期金融科技公司。此外,Bhatia 博士还是 Overstone Associates Limited 的独立非执行董事,该公司是一家领先的英国数据科学提供商,为专注于艺术行业的金融机构提供服务。Bhatia 博士是香港联合交易所有限公司上市委员会主席。她还担任公共服务职务,包括商业专业联合会医疗委员会和数码港创业中心咨询小组成员,以及担任创新及科技基金香港企业支持计划评审小组的评估员。Bhatia 博士的金融职业生涯始于高盛和汇丰资产管理公司。 Bhatia 博士拥有伦敦大学医学博士 (MBBS) 学位,耶鲁大学工商管理硕士学位,以及香港大学治疗学和医学研究生文凭。Bhatia 博士拥有以下私营公司的相关董事会经验,目前担任或过去五年担任以下董事职务:现任董事:过去五年担任的董事职务:Opharmic Technology (HK) Limited Overstone Associates Limited Tancho Іnvestments Limited
第 3 个月,全细胞分布(n=6)。在输注 reni-cel 后 0.5 – 2.2 个月接受最后一次红细胞输注后,所有 7 名患者在 1.2 – 9.9 个月内均不再需要输血。reni-cel 的安全性与白消安的骨髓清除性预处理一致。输注 reni-cel 后,没有
和记医疗将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布重点数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日,星期五:和记医疗 (中国) 有限公司(“和记医疗”)(纳斯达克/AIM:HCM;港交所:13)今天宣布,将在 2024 年 4 月 5 日至 10 日在加州圣地亚哥举行的 2024 年美国癌症研究协会(“AACR”)年会上公布由和记医疗发现的几项化合物研究的最新数据。年会上将公布 HMPL-506 的初步临床前数据,HMPL-506 是一种新型、高效、差异化的 menin-MLL 抑制剂,用于治疗某些类型的急性白血病。与临床开发中的其他五种 menin 抑制剂相比,HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突变白血病细胞系模型中表现出更强的抑制效力。此外,HMPL-506 与氮胞苷、维奈克拉或吉利替尼联合使用,在体外和体内均协同增强了对 MLL 重排白血病的抗肿瘤作用。该研究候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506 的 I 期研究计划于 2024 年下半年进行。HMPL-A067 (HMA800067) 的初步临床前数据也将公布,这是一种新型 CD38 靶向抗体-药物偶联物 (ADC),其中达雷木单抗通过新型连接体与细胞毒性有效载荷单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。它表现出明显优于达雷木单抗的抗肿瘤活性,包括对几种对达雷木单抗治疗产生耐药性的 B 细胞恶性肿瘤模型。其他报告包括 ERK 1/2 抑制剂 HMPL-295 的临床前数据、Syk 抑制剂索凡替尼在淋巴瘤患者中的早期临床数据、VEGFR 抑制剂呋喹替尼和 MET 抑制剂沃利替尼的全球研究的更多临床数据,以及呋喹替尼和 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制剂索凡替尼的几项研究者发起的研究。报告详情如下:
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四:和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”)(纳斯达克/AIM:HCM;港交所:13)今天宣布,沃利替尼的补充新药申请(“sNDA”)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗间充质上皮转化因子(“MET”)外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者。如获批准,沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前,沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者,这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销,这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国,而在全球NSCLC患者中,约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验(NCT04923945)一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会(WCLC)上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示,在未接受治疗的患者中,客观缓解率(“ORR”)为 62.1%(95% CI:51.0% 至 72.3%),疾病控制率(“DCR”)为 92.0%(95% CI:84.1% 至 96.7%),中位缓解持续时间(“DoR”)为 12.5 个月(95% CI:8.3 个月至 15.2 个月)。中位无进展生存期(“PFS”)为 13.7 个月(95% CI:8.5 个月至 16.6 个月),中位总生存期(“OS”)未达到,中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中,独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%(95% CI:28.4% 至 50.9%),DCR 为 92.4%(95% CI:84.2% 至 97.2%),中位 DoR 为 11.1 个月(95% CI:6.6 个月至未达到)。中位 PFS 为 11.0 个月(95% CI:8.3 个月至 16.6 个月),中位 OS 尚未成熟,中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者,反应都出现得很早(反应时间为 1.4-1.6 个月)。安全性是可以容忍的,没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件(占患者 5% 或更多)为肝功能异常(16.9%)、丙氨酸氨基转移酶升高(14.5%)、天冬氨酸氨基转移酶升高(12.0%)、外周水肿(6.0%)和γ-谷氨酰转移酶升高(6.0%)。