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移植与免疫疗法结合治疗肝癌
肝细胞癌（HCC）是瑞士和全球最常见的肝癌类型。通过免疫检查点抑制剂（ICI）结合肝移植的免疫疗法（见下文）可能构成治疗晚期阶段的解决方案。他们的组合可能会导致某些患者的这种癌症的总缓解。但是，到目前为止，免疫疗法已被认为是主要风险，因为它会导致移植物损失和移植排斥率的增加。一项由日内瓦大学（HUG）和日内瓦大学（Unige）（UNIGE）协调的国际研究表明，在停止ICI治疗和肝脏移植之间至少有50天的间隔可以大大降低这种拒绝风险。在肝病学上发表的这些结果是受影响患者的巨大希望的来源。
MNESYS中的计算神经科学 - unipv.news
Registration form 8.30-9.00 Reception and registration 9.00-9.20 Institutional welcome - Delegate to Research (Federico Forneris UNIPV) and Director of Center for Health and Technology (Riccardo Bellazzi UNIPV) 9.20-9.50 Introduction - Computational neuroscience in MNESYS and The computational framework for multiscale brain modelling (Egidio D'Angelo and Sergio Martinoia, UNIPV, UNIGE）9.50-10.30全体讲座 - 从数据推断突触可塑性规则的策略
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丹尼斯·米格利尼（Denis Migliorini）教授在斯特拉斯堡大学医院完成了内科研究生培训。然后，他搬到了日内瓦大学医院（Hug），在那里他在Pierre-Yves Dietrich教授的指导下完成了医学肿瘤学的研究生培训。从2015年到2016年，他成功完成了神经肿瘤学的临床研究金。他拥有日内瓦大学（Unige）的临床试验管理中的DA，并成为了几项早期试验的首席研究员，测试了各种抗肿瘤免疫疗法方法，包括用于治疗胶质母细胞瘤的肽疫苗。从2017年到2019年，他在宾夕法尼亚大学的蜂窝免疫疗法中心，在卡尔·六月教授和艾弗里·波西教授的实验室中进行了博士后奖学金。接受了合成生物学和T细胞工程的培训，使CAR-T细胞技术的发展学科。在2019年，他被授予瑞士桥基金会奖，以表彰他确定工程细胞疗法的神经毒性机制的工作。于2020年返回瑞士，被任命为Unige医学院医学系的助理教授，并担任ISREC脑肿瘤免疫学主席。在拥抱中，他是一名主治医生，神经肿瘤科的负责人和脑肿瘤生物库的临床协调员。Migliorini教授是Onco-Herasology（CRTOH）指导委员会转化研究中心的成员
能源科学中心 (ESC) - 2021 年年度报告
能源转型”（SWEET）计划，其标题为“通过灵活性和部门耦合实现高效未来能源系统的途径”（PATHFNDR），得到了积极的评价，我们得以与其他三个成功的联盟一起于 5 月启动该联盟。该联盟由苏黎世联邦理工学院主办，由八个研究合作伙伴（苏黎世联邦理工学院、Empa、PSI、ZHAW、HSLU、UNIGE、EPFL 和 TU Delft）和 25 个合作伙伴代表。该项目旨在开发和分析瑞士可再生能源整合的转型途径。该项目将提供可行的途径，提供规划和运营工具，开发试点
研究通过靶向其干细胞
“使用高级生物信息学技术并与拥抱肿瘤学和精确肿瘤学系的Petros Tsantoulis博士团队合作，我们首先确定这些静态细胞包含由35个基因组成的独特遗传标志。当我们在AML患者的大型临床数据库中使用了这种签名时，我们能够证明该签名与疾病的预后密切相关。”领导这项研究的拥抱肿瘤学
分子注射器为新型治疗铺平了道路......
从获得诺贝尔奖的 CRISPR 基因编辑方法的突破到 COVID-19 mRNA 疫苗的开发，操纵生物分子的能力已成为过去十年中科学和医学领域最重大的进步之一。这些新生物技术需要精确了解现有的分子机制，才能以可控的方式模拟这些过程。日内瓦大学 (UNIGE)、多特蒙德马克斯普朗克分子生理研究所和杜塞尔多夫海因里希海涅大学的国际团队合作发现了某些致病细菌将致命酶注入宿主的机制的关键细节。对这一过程背后不同步骤的详细分子理解表明 Tc 毒素在生物技术中具有潜在的应用，例如生物医学设备和生物农药。这些研究结果发表在《科学进展》上。
新闻稿唤醒“休眠”细胞对抗癌症
十年前，小分子靶向疗法的出现彻底改变了转移性黑色素瘤的治疗，前提是肿瘤携带对这些治疗有反应的突变。然而，尽管大多数患者都表现出显著的初始反应，但即使在最初反应惊人之后，大多数患者还是会出现复发。这些复发是由于“休眠”的持续性细胞对治疗没有反应。日内瓦大学 (UNIGE) 和日内瓦大学医院 (HUG) 的研究小组表明，这些细胞缺乏一种名为 HuR 的蛋白质表达。通过揭示这种表达不足的机制并使用酶抑制剂对其进行靶向治疗，该团队成功降低了所有黑色素瘤细胞的治疗耐药性。这些结果发表在《生化与生物物理研究通讯》上，为治疗转移性黑色素瘤和其他类型实体癌开辟了新的途径。
新闻发布一个分子注射器为...
从诺贝尔奖获得的CRISPR基因编辑方法的突破到共同-19 mRNA疫苗的开发，操纵生物分子的能力已成为过去十年中科学和医学中最重要的进步之一。这些新的生物技术需要精确了解现有分子机制，以以受控的方式模仿这些过程。在一项合作的努力中，来自日内瓦大学（Unige）的国际团队，多特蒙德的Max Planck分子生理研究所以及杜塞尔多夫的Heinrich-Heine University已将关键细节透露在了该机制中，通过这些细节将某些致病性细菌注入了致命的enzymes，并将其注入其宿主。对这一过程背后的不同步骤的详细分子理解表明，TC毒素在生物技术中的潜在应用，例如生物医学设备和生物农药。这些发现发表在科学进步中。