卫生与公众服务部 医疗保险和医疗补助服务中心 马里兰州巴尔的摩安全大道 7500 号 21244-1850 医疗保险中心 日期:2022 年 3 月 18 日 致:所有医疗保险优势计划、处方药计划、费用、PACE 和示范组织 发件人:Amy Larrick Chavez-Valdez,医疗保险药品福利和 C & D 数据组主任 主题:即将发布的健康计划管理系统 (HPMS) 投诉跟踪模块 (CTM) 发布和培训信息 如 2022 年 2 月 2 日的备忘录“即将对健康计划管理系统 (HPMS) 投诉跟踪模块进行的增强”中所述,CMS 正在发布现代化的 CTM,以通过使用新技术来改进模块的用户界面和导航。本备忘录向计划用户提供了有关模块变更、发布的延长维护窗口以及行业培训后勤的更多详细信息。如前一份备忘录所述,CMS 已使模块的外观和导航现代化。但是,所收集的数据以及计划下载、计划上传和数据提取记录布局均未发生改变。具体增强功能包括以下内容:
摘要:人工智能 (AI) 已成功进入当代工业领域,如汽车、国防、工业自动化 4.0、医疗技术、农业和许多其他领域,因为它能够在没有持续人工干预的情况下自主行动。然而,这种能力需要处理大量的学习数据来实时提取有用的信息。围绕人工智能的讨论并不新鲜,因为这个术语在过去半个世纪里已经广为人知。20 世纪 60 年代,科学家开始思考让机器更像人类,从而开发出第一台自然语言处理计算机。它奠定了人工智能的基础,但由于处理速度、内存和计算能力的限制,直到 20 世纪 90 年代,只有少数应用程序。自 20 世纪 90 年代以来,计算机架构和内存组织的进步使微处理器能够提供更高的性能。同时,对人工智能的理解和数学表示的改进催生了它的子集,称为机器学习 (ML)。机器学习包括不同的自主学习算法,其中最有前景的算法是基于受大脑启发的技术,被称为人工神经网络 (ANN)。随后,ANN 逐渐发展出更深更大的结构,通常被称为深度神经网络 (DNN) 和卷积神经网络 (CNN)。随着多核处理器的出现,机器学习技术开始被嵌入到各种场景和应用中。最近,不同的微处理器也支持针对人工智能应用的特定应用指令集架构。因此,微处理器功能的不断改进已经达到了可以实现复杂的实时智能应用的阶段,例如计算机视觉、对象识别、语音识别、数据安全、频谱感知等。本文概述了人工智能的发展,以及微处理器不断增强的功能如何推动人工智能在众多应用领域的应用。本文还讨论了微处理器架构的未来趋势以及它们将如何进一步推动人工智能融入我们的日常生活。
,德克萨斯州沃思堡 - 随着新学年的开始,沃思堡学区致力于确保所有学生都与疫苗保持最新。 div>为了支持这项工作,塔兰特县免疫合作将于7月30日至8月2日在位于1411 Maydell St. div>的Diamond Hill-Jarvis预备学校举行一系列疫苗接种活动。
最不发达国家(LDC)容易受到外在经济,环境和健康相关的冲击,例如冠状病毒2019(Covid-19)大流行,这是由于其生产能力的发展水平较低。联合国贸易与发展大会(UNCTAD XV)的第15届会议将于2021年10月举行,第五届联合国最不发达国家会议(LDC5)将于2022年1月举行;这两种会议将旨在寻求扩大生产能力的方法和手段,这对于建立社会经济的韧性至关重要,并使利沙党能够实现结构性转型和可持续的经济增长。在本政策摘要中,UNCTAD打算阐明机构在促进生产能力方面的作用,并将机构视为俄罗斯荷兰人生产能力指数的八个类别之一。1在制定和实施政策和策略以支持最不发达国家的背景下,提供了支持建立更强大,更有效的机构的建议,这是促进生产能力的先决条件。
LEGEND 公司评估 lanifibranor 联合恩格列净治疗 MASH 的结果被选为即将举行的 2025 年欧洲肝病学会 SLD 峰会上的口头报告 戴克斯(法国),纽约市(美国纽约),2025 年 1 月 22 日——Inventiva(巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码:IVA)(“Inventiva”或“公司”),一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发口服小分子疗法,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(“MASH”)和其他具有重大未满足医疗需求的疾病,今天宣布其评估 lanifibranor 联合恩格列净治疗 MASH 的概念验证试验结果已被选为由 Onno Holleboom 博士在即将举行的欧洲肝病研究协会主办的 2025 年脂肪性肝病 (SLD) 峰会上以口头全体会议形式报告(EASL)于 1 月 23 日至 25 日在葡萄牙埃斯托里尔举行。摘要评估了 lanifibranor 与恩格列净联合使用对 MASH 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者代谢改善的影响。LEGEND 试验是一项多中心、随机、安慰剂对照的 II 期概念验证研究,旨在评估 lanifibranor(800mg/每日一次)与 SGLT2 抑制剂恩格列净联合使用在非肝硬化 MASH 和 T2D 患者中 24 周治疗期间的安全性和有效性。该研究达到了其主要疗效终点,表明与安慰剂相比,lanifibranor 组和联合组(lanifibranor 与恩格列净)的 HbA1c 水平均显着降低。此外,在多个次要终点(包括肝损伤、葡萄糖和脂质代谢以及肝脏脂肪变性的标志物)中观察到具有统计学意义的治疗效果。两组活性治疗组 MASH 的心脏代谢和肝脏标志物的改善情况相似。值得注意的是,接受 lanifibranor 和 empagliflozin 联合治疗的患者体重没有增加。单独使用 800mg/每日一次剂量的 lanifibranor 或与 empagliflozin 联合治疗耐受性良好,未报告任何安全问题。报告详情如下: 摘要标题:“lanifibranor 与 empagliflozin 联合使用可进一步增强代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者的代谢改善” 出版号:OS-10 报告类型:口头报告 报告作者:Onno Holleboom 博士,阿姆斯特丹大学医学中心内科医师和内分泌学家,LEGEND 联合首席研究员 作者:AG (Onno) Holleboom、Michelle Lai、Lucile Dzen、Philippe Huot-Marchand、Jean- Louis Junien、Louis Griffel、Pierre Broqua、Sanjaykanumar Patel、Michael Cooreman。 日期和时间:2025 年 1 月 25 日星期六 – 下午 2:45-4:下午 15 点(欧洲中部时间)关于 Inventiva Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司,专注于研究和开发口服小分子疗法,用于治疗 MASH 患者和其他具有重大未满足医疗需求的疾病。该公司在靶向核的化合物领域拥有丰富的专业知识和经验
宣布即将到来的资金机会公告的团队合作伙伴列表公告:从废水中恢复高能量价值材料,高级研究项目机构 - 能源(ARPA-E)正在考虑发出资金通知(NOFO)通知(NOFO),以支持开发新技术,以从新技术中恢复高度的能源,以减少对国内供应的高度销售,并降低了对国内的散发,并降低了国内的进出式,并降低了国内的进出式,并提供了对国内的进出式,并降低了国内的进出式,并降低了国内的进出式,并降低了国内的进出式,并提供了促成的进口,并降低了进口的进口,并降低了杂种,并降低了进口的进口,并支持了进出的进出口。流处理。本公告的目的是促进成立新的项目团队,以应对潜在的未来NOFO。将来发行的任何NOFO都将提供特定的计划目标,技术指标和选择标准。如果此公告与潜在的NOFO之间存在任何不一致之处,则NOFO语言将控制。该计划的预期目标是开发技术,以从国内废水来源回收多个关键的矿物质和/或基于氨的产品。最高兴趣的关键矿物是能源部指定为12种能源和供应链相关的金属,包括锂,钴和稀土元素。1个基于氨的产品包括肥料,其他高价值氮气以及氨氧化的氢。废水是广泛定义的,可能包括(但不限于)市政,牲畜,工业和采矿废物流。能够恢复高能量氨和关键矿物质的能力技术将是能源效率,高度选择性且耐用的技术。可取的过程将是连续的,涉及几个顺序步骤,易于适应现有或新的废水设施,并且可扩展(例如,模块化)。预计几个技术类别可以实现此目标,包括:
Diamyd Medical宣布对即将到来的权利问题的其他订阅承诺Diamyd Medical宣布,该公司的一组现有股东为2025年2月28日宣布的即将发布的权利问题提供了总计约980万SEK的订阅承诺。此外,董事会董事长兼创始人Anders Essen-Möller的孩子们告诉公司他们打算认购约150万瑞典克朗。正如先前传达的那样,安德斯·埃森·莫勒(Anders Essen-Möller)已承诺订阅与SEK 500万相对应的单位。此外,首席执行官Ulf Hannelius和CFO Anna Styrud已承诺订阅其各自的权利问题份额,相当于约有70万SEK和SEK 30万。董事会副主席Erik Nerpin致力于订阅与SEK 10万的单位。 总的来说,订阅承诺和订阅意图相当于大约1,750万瑞典克朗的订阅意图,涵盖了订阅意图,相当于大约8.4%的权利问题。 Diamyd医疗权利问题的订阅期从4月15日至2025年4月29日。 正如先前宣布的那样,美国食品和药物管理局(FDA)已确认Diamyd Medical的持续的3阶段试验诊断3符合加速批准的要求。 因此,该试验已在2026年3月已经获得了较早读数的许可。 顾问G&W Fondkmission担任与权利问题有关的Diamyd Medical的财务顾问。董事会副主席Erik Nerpin致力于订阅与SEK 10万的单位。总的来说,订阅承诺和订阅意图相当于大约1,750万瑞典克朗的订阅意图,涵盖了订阅意图,相当于大约8.4%的权利问题。Diamyd医疗权利问题的订阅期从4月15日至2025年4月29日。正如先前宣布的那样,美国食品和药物管理局(FDA)已确认Diamyd Medical的持续的3阶段试验诊断3符合加速批准的要求。因此,该试验已在2026年3月已经获得了较早读数的许可。顾问G&W Fondkmission担任与权利问题有关的Diamyd Medical的财务顾问。招股说明书将在Diamyd Medical的网站www.diamyd.com以及Aqurat Fondkommess AB的网站www.aqurat.se上发表并提供具有完整条款和条件的欧盟增长招股说明书。AQURAT FONDKOMS AB已被任命为发行人代理。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA(成人潜伏自身免疫性糖尿病)的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗,用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称,并由美国FDA快速指定,用于治疗3期(临床诊断为症状)1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称,用于治疗1阶段和第2阶段(症状前)1型糖尿病。Diagnode-3,一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者(第3阶段)1型糖尿病。先前在大型遗传义的患者组中已显示出显着的结果 - 在大规模的荟萃分析以及公司的前瞻性欧洲IIB期试验中,DIAMYD®直接被直接用于
重要信息——最常用的服务 尊敬的 EquiShare 信用合作社会员: 我们对 EquiShare 信用合作社和 Quantum 信用合作社即将于 2022 年 3 月 1 日进行的系统合并感到非常兴奋!随着该日期的临近,我们希望确保向您提供有关您每天使用的最受欢迎的产品和服务的重要信息,以及您在系统合并期间和之后可以期待什么。 在 2022 年 3 月 1 日系统转换后,请前往我们的任何一家分店,Quantum 信用合作社团队成员将很乐意为您解答任何问题或设置任何新产品和服务。 借记卡和 ATM 卡 您将从 2022 年 2 月 22 日那一周开始收到新的 Quantum 信用合作社借记卡或 ATM 卡。按照卡邮件中的说明激活卡。您可以在卡激活过程中选择自定义 PIN。您可以在 2022 年 3 月 1 日开始使用新的 Quantum Credit Union 借记卡或 ATM 卡。此后,您的 EquiShare Credit Union 借记卡或 ATM 卡将不再使用。如果您当前的 EquiShare Credit Union 借记卡用于支付定期、定期服务(例如保险、水电费等),您需要向这些商家提供新卡信息,以确保您的服务不会中断。网上银行和手机银行——从 2022 年 3 月 1 日开始注册 Quantum Credit Union 通过网上银行和手机银行全天候提供您账户的访问权限。通过用户友好的设计,您可以管理您的账户、转账、进行移动存款、支付账单、查看和下载电子对账单、注册电子提醒,这样您就不会错过重要的交易或余额通知,将敏感文件存储在安全的虚拟保险库中,等等。要注册,请使用您当前的帐号和 SSN 的后四位数字来获取访问权限。然后,系统会要求您完成三个安全问题。成功完成此过程后,您可以更改用户名和密码。请在您的智能手机上搜索“Quantum Credit Union”下载移动银行应用程序。扫描此信背面的二维码以了解如何开始使用。此外,在 2022 年 3 月 1 日之后,您可以访问我们的任何一家分店,Quantum Credit Union 团队成员将很乐意帮助您进行设置。账单支付——从 2022 年 3 月 1 日开始注册
尽快返回 McKesson。即将推出!对于那些预订了 2023-2024 季节疫苗的人,VFC 计划将通过电子邮件发送您确认的预订金额,这些金额是根据您季节目标和即将到来的季节的可用疫苗供应量确定的。对于没有预订的供应商,您将能够在 VFC 流感订购的下一阶段确认您的初始订单。我们将在 7 月发送有关即将到来的 VFC 2023-2024 流感季节下一阶段的更多详细信息。公共安全断电 (PSPS) 事件
DBV Technologies to Participate in Upcoming AAAAI/WAO Joint Congress DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will participate in the American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology and World Allergy Organization (AAAAI/WAO)联合国会,2月28日,3月3日,2025年3月3日,位于加利福尼亚州圣地亚哥。An oral abstract presentation by Dr. David Fleischer, FAAAAI, FACAAI, Professor of Pediatrics at Children's Hospital Colorado, will describe Month 60 (M60), end-of- study efficacy and safety results from PEOPLE (the open-label extension of the 12- month, double-blind placebo-controlled, Phase 3 PEPITES study in peanut allergic children aged 4-11 years).所有参加人员的合格参与者均接受了Viaskin®Peanut补丁长达60个月的治疗。演示文稿中的要点包括: