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加拿大《供应链法》实施第二年后的最新指导和经验教训
实体仅在从事特定报告活动时才有报告义务。指南阐明了这些报告活动的性质和范围。重要的是，尽管该法案将货物的销售和分销列为报告活动，但指南指出，公共安全部门并不打算让实体提交报告，并且如果该实体仅销售或分销货物，但不生产或进口货物，则不会对该实体执行该法案。也就是说，虽然该法案尚未修订（意味着仅从事销售和分销的实体有报告义务），但指南为仅销售或分销货物（而不制造或进口货物）的实体不提交报告提供了合理依据。
春季更新的业务专业要求...
您可以在完成ECON 2A或ECON 10A（以C-或更高等级）的情况下声明业务专业；巴士6A;和巴士10A。您必须在核心和工商管理课程中获得最低“ C”等级，才能计入您的业务专业。“ c-”是您的商业与社会课程所接受的最低成绩。通过/失败不接受任何课程。
普京在新准则中降低使用核武器门槛，引发升级担忧
联合国裁军研究所高级研究员、核武器控制专家帕维尔·波德维格认为，俄罗斯新核战略的一个关键变化是措辞从侵略“使国家生存陷入危险”转变为侵略“对国家主权和/或领土完整构成严重威胁”。
准司法主动开发计划申请（尚未批准或在上诉期内）。更新的项目以粗体项目名称位置描述
扩展迷你软件设施，包括34,551平方米英尺。自由存储设施和拆除现有的4,000平方米ft。建筑现场[包括包裹32-39-15-00000-7000- 00004.0和32-39-15-00000-7000- 00001.0]
Novavax 2024-2025 年更新版 Nuvaxovid™ 新冠疫苗在欧盟获得授权
急性过敏反应的管理：接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，必须立即采取适当的医疗措施来管理潜在的过敏反应。心肌炎和心包炎：临床试验数据证明，接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，心肌炎和心包炎的风险增加。晕厥（昏厥）：可能与注射疫苗有关。应制定程序以避免因昏厥而受伤。免疫能力改变：免疫功能低下者，包括接受免疫抑制剂治疗的人，对 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的免疫反应可能会减弱。疫苗有效性的局限性：Novavax COVID-19 佐剂疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。
更新公告
•在幻灯片7上添加对核心图像的引用•在幻灯片10上添加脚注引用到土壤地球化学上的参考。在2025年，该公司正在优先考虑其椭圆形Cu-ni-pge项目的勘探和评估，并且演示文稿的重点是为下一阶段的勘探提供背景，其中不包括项目上的任何实质性工作。这些项目的探索目标可以在2024年4月30日的招股说明书中包含的RPM独立地质学家报告中找到。•用项目快照替换幻灯片15上的核心图像，以响应ASX建议，即没有严格遵守ASX指南，并给出了幻灯片7所示的引用核心图像。此公告已由亚洲电池金属PLC董事总经理授权发布。-ends-有关更多信息，请联系：Gan-ochir Zunduisuren董事总经理亚洲电池金属plc t： +976-99110973，+61 492 840 272
药用植物及其生物活性化合物在预防和治疗糖尿病和心脏病中的作用：更新的评论Alahin
1萨拉哈丁省教育部，教育部，伊拉克的Amerli Salahaddin教育部 *通讯作者：Alahin Arif Salman Yosif Al Yosif Al Bayati萨拉哈丁省教育教育省教育部萨拉哈丁省教育部总局，伊拉克萨拉赫丁，伊拉克文章历史记录。 11.02.2025摘要：糖尿病是一种代谢综合征，定义为一组代谢性疾病，导致血糖水平升高。这种慢性升高是由胰岛素分泌，胰岛素作用或两者兼而有之引起的，导致碳水化合物，蛋白质和脂肪的代谢干扰。近年来，糖尿病变得越来越普遍。化学上，药物用于减轻糖尿病的作用及其随后的并发症。但是，这些药物通常会带来不良的副作用，例如体重增加，胃肠道问题和心力衰竭。另一方面，药用植物可以作为抗糖尿病药物的宝贵来源。饮食限制，体育锻炼以及使用植物来源的抗糖尿病化合物的使用作为糖尿病管理的有效和安全方法，因为它们的成本较低，较少或可以忽略不计。此外，它们的生物活性成分，化学表征和植物性饮食在管理糖尿病和心血管疾病方面起着重要作用。这些方法可以帮助制定未来的策略，例如确定有希望的生物活性分子进行糖尿病治疗。1.1简介基于天然产品的疗法在治疗各种疾病中起着至关重要的作用，并且由于其酚类化合物而可用于预防和治疗糖尿病，其中许多植物具有抗氧化特性。对药用植物的兴趣最近增长，构成了现在被称为替代或补充医学的基础。本综述着重于抗糖尿病和心脏保护植物，旨在通过安全，成本效益和替代方法来确定药用植物在预防和治疗糖尿病和心血管疾病方面的潜在益处。关键词：药用植物，生物活性化合物，糖尿病治疗，心血管健康，自然疗法。
Novavax 更新的 COVID-19 疫苗▼ 已在美国获得授权...
Nuvaxovid 禁用于对活性物质或任何赋形剂过敏的人。已有 Nuvaxovid 过敏反应事件报告。接种疫苗后，如果出现过敏反应，应接受适当的医疗和监督。建议密切观察至少 15 分钟，并且不应给第一剂 Nuvaxovid 出现过敏反应的人接种第二剂疫苗。接种 Nuvaxovid 后，心肌炎和心包炎的风险会增加。这些情况可能在接种疫苗后几天内出现，主要发生在 14 天内。现有数据表明，接种疫苗后心肌炎和心包炎的病程与一般心肌炎或心包炎并无不同。医疗保健专业人员应警惕心肌炎和心包炎的体征和症状。应指导接种疫苗者（包括父母或看护者）在接种疫苗后出现心肌炎或心包炎症状（如（急性和持续性）胸痛、呼吸急促或心悸）时立即就医。医疗保健专业人员应咨询指导和/或专家来诊断和治疗这种疾病。接种疫苗后可能会出现焦虑相关反应，包括血管迷走神经反应（晕厥）、换气过度或压力相关反应，这是针头注射引起的心因性反应。采取预防措施以避免晕厥伤害非常重要。
Novavax 向美国 FDA 提交 2024-2025 年更新版蛋白质基 COVID-19 疫苗配方申请
前瞻性声明本文中与 Novavax 的未来、其运营计划和前景、其疫苗技术针对变异毒株的免疫原性反应以及未来监管备案和行动的范围、时间和结果（包括任何 FDA 或 CDC 建议）、准备在 8 月中旬之前交付基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID-19 疫苗的意图有关的声明均为前瞻性声明。Novavax 警告称，这些前瞻性声明受多种风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与此类声明明示或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗原漂移或转移、单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战，包括与工艺鉴定和检测验证相关的要求，这些要求是满足适用监管机构的要求所必需的；难以获得稀缺的原材料和供应品；资源限制（包括人力资本和制造能力）影响 Novavax 寻求计划的监管途径的能力；获得其候选产品的监管授权的挑战或延迟，包括基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID- 19 疫苗或未来的 COVID-19 变异株变化；临床试验的挑战或延迟；制造、分销或出口的延迟或挑战；Novavax 对印度血清研究所私人有限公司的独家依赖，以及其运营中的任何延迟或中断对客户订单交付的影响；满足与多个商业、政府和其他实体达成的协议下的合同要求的挑战；以及 Novavax 截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和随后的 10-Q 表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”部分中确定的其他风险因素，已提交给美国证券交易委员会 (SEC)。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 和 www.novavax.com 上查阅，以了解这些风险和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点，我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。
印第安纳医院的合并/收购，扩展和关闭更新：2025年1月7日，本文件记录了有关医院/医院的新闻文章 -
•2022年3月10日•哥伦布地区医院宣布，挖掘工作人员将从I-65的I-65 Road Workwork项目中分解并重新分配，该建筑材料是前Clarion Hotel Property的I-65 Road Work Project。哥伦布地区卫生计划在该物业的一部分上建造医疗办公室建筑。将要制定详细的设施计划，目的是在2023年底之前提供服务。•将社区卫生网络与产妇服务联系到汉密尔顿县。这是