会议还制定了一份名为《洛桑盟约》的文件。引言写道:“我们,耶稣基督教会的成员,来自 150 多个国家,参加在洛桑举行的世界福音国际大会,赞美上帝的伟大救赎,并为上帝赐予我们与他和彼此之间的团契而欢欣鼓舞。上帝在我们这个时代所做的事情深深地激励着我们,我们因自己的失败而忏悔,我们因未完成的福音任务而受到挑战。我们相信福音是上帝给全世界的好消息,我们决心在他的恩典下服从基督的使命,向全人类宣扬福音,使万民成为门徒。因此,我们希望坚定我们的信仰和决心,并公开我们的盟约。”
基金对 A 类股份的最高销售费用为 5.75%。共同基金投资涉及风险。业绩是历史性的,并不保证未来的结果。投资回报和本金价值将随着市场条件的变化而波动,因此赎回时,股份的价值可能高于或低于其原始成本。当前业绩可能低于或高于所引用的业绩数据。要获取最新的月末业绩信息或基金招股说明书,请拨打免费电话 1-866- 447-4228 联系基金。您还可以在 www.CatalystMF.com 获取招股说明书。基金的业绩(基金开始运营之前的期间)与前任基金的业绩相同,其中包括前任基金在截至 2023 年 12 月 31 日的各个期间的所有费用和开支,并经过调整以包括基金每类股份的适用销售费用。前身基金的业绩尚未重述以反映适用于基金每类股份的费用、估计费用和费用减免和/或费用限制。如果重述前身基金的业绩以反映基金每类股份的适用费用和费用,业绩会更低。前身基金没有分配政策。它是一家有限责任公司,不符合联邦所得税规定的受监管投资公司的资格,也不支付股息和分配。由于税收待遇不同,我们无法显示前身基金的税后回报。前身基金未根据 1940 年法案注册,因此不受 1940 年法案规定的某些投资限制、限制和多样化要求的约束。如果前身基金根据 1940 年法案注册,前身基金的业绩可能会受到不利影响。
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息,请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片:Jaypirca(吡托替尼)是一种抗癌药物,是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分:每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼(辅料为乳糖一水合物)。适应症:作为单一疗法,用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法:建议剂量为每天一次 200 毫克,每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下,无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物,应按预定时间服用下一剂,而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况,应暂停使用 Jaypirca,直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平:伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应,患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中,有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年(<18岁)的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定,且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况,应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症:对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告:接受治疗的患者中曾出现严重感染,包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者,应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症,可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者,无论是否伴有血小板减少症,都曾发生过出血事件,包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时,应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处,并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件,应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险,应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症;治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度,可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动,特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状,并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度,可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤,最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌,并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是,Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS,并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用:与 CYP3A 抑制剂一起使用时,Jaypirca 无需调整剂量;如果可能,避免同时使用强 CYP3A 诱导剂(例如利福平、卡马西平、苯妥英)。当与质子泵抑制剂共同使用时,吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物(例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特)、治疗指数较窄的 BCRP 底物(例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌)、治疗指数较窄的 P-gp 底物(例如达比加群酯和地高辛)、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物(例如苯巴比妥和美芬妥英)和治疗指数较窄的 CYP3A 底物(例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司)共同给药,则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳:目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施,并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响:Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状,在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应:各级别最常见的不良反应是疲劳(26.3%)、中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111
关于 NIT CALICUT 卡利卡特国立技术学院 (NITC) 是 2007 年 NIT 法案管辖的 31 所国家级重要机构之一,由印度政府全额资助。该学院最初成立于 1961 年,是一所地区工程学院 (REC),2002 年改组为国立技术学院。该学院提供工程、科学、技术和管理方面的学士、硕士和博士学位课程。通过与众多研究组织、学术机构和行业的积极合作,该学院在 NIT 体制下树立了新的运作风格。该学院目前提供 11 个本科课程和 30 个研究生课程以及工程、科学技术和管理等各个领域的博士学位课程;http://www.nitc.ac.in
如果接地线未连接,则蓝箱和嵌入式目标电路之间的接地电势差,甚至在任何设备都供电之前,也可能超过1000V。然后将此电压差在蓝箱和嵌入式目标电路上排放,从而导致蓝箱,嵌入式目标电路或两者兼而有可能破坏电子组件。
salud-assenbidea)2。 Elisa Molins Castiella(Climica University de Navarra)3。 JoséLuisRevuelta Herrero(医院将军GregorioMarañón)4 MtitoMorenoMartínez(医院De La Santa Creu I Sant Pau)5。 LauraMenéndezNaranjo(Virgen de la rarrixaca大学医院)6 Cristina Villanueva Bueno(医院将军大学GregorioMarañón)7 PabloSánchezSancho(Vall d'Hebron University Hospital)8 玛丽亚·约瑟普·卡雷拉斯·索勒(Vall D'Hebron University Hospital)9。 卡罗来纳州瓦尔迪维亚·瓦德尔(Vall D'Ebron University Hospital)10 CristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。 JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaElisa Molins Castiella(Climica University de Navarra)3。JoséLuisRevuelta Herrero(医院将军GregorioMarañón)4 MtitoMorenoMartínez(医院De La Santa Creu I Sant Pau)5。 LauraMenéndezNaranjo(Virgen de la rarrixaca大学医院)6 Cristina Villanueva Bueno(医院将军大学GregorioMarañón)7 PabloSánchezSancho(Vall d'Hebron University Hospital)8 玛丽亚·约瑟普·卡雷拉斯·索勒(Vall D'Hebron University Hospital)9。 卡罗来纳州瓦尔迪维亚·瓦德尔(Vall D'Ebron University Hospital)10 CristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。 JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaJoséLuisRevuelta Herrero(医院将军GregorioMarañón)4MtitoMorenoMartínez(医院De La Santa Creu I Sant Pau)5。LauraMenéndezNaranjo(Virgen de la rarrixaca大学医院)6 Cristina Villanueva Bueno(医院将军大学GregorioMarañón)7 PabloSánchezSancho(Vall d'Hebron University Hospital)8 玛丽亚·约瑟普·卡雷拉斯·索勒(Vall D'Hebron University Hospital)9。 卡罗来纳州瓦尔迪维亚·瓦德尔(Vall D'Ebron University Hospital)10 CristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。 JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaLauraMenéndezNaranjo(Virgen de la rarrixaca大学医院)6Cristina Villanueva Bueno(医院将军大学GregorioMarañón)7 PabloSánchezSancho(Vall d'Hebron University Hospital)8 玛丽亚·约瑟普·卡雷拉斯·索勒(Vall D'Hebron University Hospital)9。 卡罗来纳州瓦尔迪维亚·瓦德尔(Vall D'Ebron University Hospital)10 CristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。 JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaCristina Villanueva Bueno(医院将军大学GregorioMarañón)7PabloSánchezSancho(Vall d'Hebron University Hospital)8玛丽亚·约瑟普·卡雷拉斯·索勒(Vall D'Hebron University Hospital)9。卡罗来纳州瓦尔迪维亚·瓦德尔(Vall D'Ebron University Hospital)10CristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。 JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaCristinaálvarezAstainza(中央De Asturias University Hospital)11。JoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。 Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralses dirección将军de asistenciaJoséAntonioHernándezRamos(医院De Sant JoandeDèu)12。Rocio Ruiz Martin de la Torre(Servicios Centralsesdirección将军de asistencia
共识规范和标准 (C+S) 在核设施的标准化、安全性和快速制造中发挥着关键作用。国会指示联邦机构尽可能使用 C+S,3 而 NRC 在开发和使用用于运行反应堆的 C+S 方面有着悠久的历史。最近,NRC 审查并在监管指南中认可了 ASME 第 III 条第 5 部分。监管指南中的认可是一种新颖的方法;工作人员认识到,他们和行业都需要灵活性,因为他们是第一次使用规范的这一部分。在考虑其他创新制造和建造技术时,工作人员应继续采取灵活的态度。与此相关的是,工作人员应利用这个机会考虑如何更好地与 SDO 合作,包括及时审查和认可 C+S。
• 2024 年 12 月 17 日发生 7.3 级地震后,瓦努阿图局势依然严峻。持续的余震造成山体滑坡和建筑物倒塌的高风险。 • 已确认共有 14 人死亡,265 多人受伤。1,092 人暂时流离失所,570 所房屋受损,影响 2,850 人。 • 45 所学校的 110 间教室部分或全部受损。 • 紧急状态 (SoE) 于 12 月 24 日结束,恢复行动的协调工作过渡到总理办公室下属的恢复行动中心 (ROC)。1 月 2 日,向国际合作伙伴介绍了维拉港和埃法特地震恢复和复原计划。 • 由太平洋人道主义小组支持并由国家灾害管理办公室 (NDMO) 协调的国家集群开展的人道主义响应继续满足紧急状态期间确定的需求