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COVID-19 疫苗安全更新 SPIKEVAX
3 资料来源：EudraVigilance。这些数据无法直接从公共疑似不良反应数据库中提取，该数据库按副作用类型对信息进行分组。由于单个病例报告中可能包含不止一种疑似副作用，因此副作用的总数永远不会与单个病例的数量相匹配。同样，这个公共数据库不提供报告的致命病例总数。
illuzyce; Inn-Lutetium（177LU）氯化物
9来源：Eudravigilance。这些数字不能直接从可疑的不良反应的公共数据库中提取，这些数据将其分组为每种副作用的信息。由于单个病例报告中可能包括一个以上可疑的副作用，因此副作用的总数将永远无法匹配单个病例的数量。同样，该公共数据库没有提供报告的案件总数。
CONTAVAX-TM.pdf
牛传染性胸膜肺炎 (CBPP) 是由支原体亚种 mycoides 小菌落 (牛生物型) 引起的牛疾病。该病表现为厌食、发烧和呼吸道症状，如呼吸困难、喘息性咳嗽和流鼻涕。控制或根除的主要问题是亚急性或无症状感染的频繁发生以及临床阶段后慢性携带者的持续存在。 CONTAVAX TM ：是根据 OIE 标准生产的，因此该疫苗具有显着的安全性，接种后反应极小。
COVAXIN 情况说明书-V4
如果我正在服用血液稀释剂或凝血剂怎么办？正在接受稳定抗凝治疗（华法林或新型抗凝剂 [阿哌沙班或利伐沙班]）且按时进行预定的国际标准化比率 (INR) 检测且最新 INR 低于其治疗范围上限的个人可以接受肌肉注射疫苗。正在服用简单血液稀释剂（阿司匹林和/或氯吡格雷）且经疫苗接种提供者评估病情稳定的个人可以接受肌肉注射疫苗。这些人的出血可能需要更长时间才能停止，并且可能导致上臂瘀伤增加。出血性疾病患者的免疫接种与普通人群在血肿形成风险方面有所不同。应使用细针（23-25 号）为这些个体接种疫苗，然后用力按压接种部位至少 2 分钟，但不要揉搓。如有任何疑问，请咨询负责开具处方或监测个人抗凝治疗的临床医生。如果熟悉个人出血风险的医生认为通过肌肉注射疫苗是相当安全的，则出血性疾病患者可以进行肌肉注射疫苗。
PUREVAX® 疫苗
兽医疫苗学家致力于创建攻击模型，以捕捉野外条件下自然感染的变化。许多研究表明，在未接种疫苗的免疫功能正常的猫中，可以通过使用毒性 FeLV 攻击毒株进行口鼻攻击或通过接触攻击实现持续感染，而无需同时进行免疫抑制治疗。13-17
中国向Covax提供疫苗剂量 - 区域中国向Covax提供疫苗剂量 - 区域
中国周三表示，它将向全球疫苗共享倡议Covax提供1000万剂剂量的COVID-19疫苗，以满足发展中国家的紧急需求。外交部发言人王·温宾（Wang Wenbin）在每日新闻简报上说，中国正在回应世界卫生组织的要求，因为发展中国家试图弥补疫苗的短缺。Wang说，WHO已开始审查中国疫苗紧急使用的授权，并补充说，中国企业将继续积极合作，他希望审查过程将尽快完成。Tedros Adhanom Ghebreyesus，WHO总干事在1月份表示，接下来的100天内需要在接下来的100天内进行“集体承诺”，以便为卫生工作者和其他有高风险的COVID-19的风险在全球范围内进行疫苗接种。中国非常重视特德罗斯的上诉以及Covax倡议实施实际实施面临的困难，这在2月和3月的巨大疫苗供应差距中。这是中国确保疫苗公平分散，促进国际反流行合作并维护所有人共享健康社区的概念所迈出的又一重要步骤。WHO领导的Covax倡议旨在在2021年底之前至少获得20亿剂量的剂量，并确保92个低下的中产阶级和无力支付自己支付重要供应供应的国家的低位供应。中国于10月加入了该计划。
激励富裕国家参与新冠疫苗全球获取机制 (COVAX)：博弈论视角
引言 新冠疫苗研发进展迅速：首个候选疫苗临床试验于 2020 年 3 月 16 日在美国西雅图开始，这距中国分享导致新冠疫情的病毒 SARS-CoV-2 的基因序列仅过去 63 天。截至 2020 年 11 月 12 日，共有 48 种候选疫苗进入临床试验。1 按照标准的流失率，我们可以预计最终将推出至少少量新冠疫苗。然而，仅靠研发安全有效的疫苗并不足以结束这场大流行。疫苗还必须以所有政府都能承受的价格在全球范围内提供，并以最大限度发挥即时和长期公共卫生影响并同时实现公平的方式分配。在以往的大流行中，这些目标均未实现。例如，在 2009 年的甲型流感 (H1N1) 大流行中，富裕国家垄断了疫苗供应；低收入国家 (LIC) 和中等收入国家 (MIC) 在疫情后期才接种了较少剂量的疫苗。2
COVAX设施疫苗的分配机制
风险评估中的分数将确定国家将接受剂量的利率，风险评估的国家以比其他剂量更高的剂量接受剂量。风险评估仅定义了国家获得疫苗的使用率，而不是是否这样做。风险评估将在每个分配回合前进行。
狂犬病疫苗用于暴露前预防imovax ...
狂犬病疫苗用于暴露前的预防Imovax®狂犬病供应商：Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商：GlaxoSmithkline Inc.适应症：建议并为就读于加拿大兽医学院或动物健康技术培训中心的卑诗省学生免费提供。如果在卑诗省（请参阅血清学测试），这些风险被认为是低风险。建议但不能为以下人员提供接触狂犬病病毒的风险的人：•高风险：狂犬病研究实验室工人，狂犬病生物生物生产工人，BAT生物学家。•中等风险：狂犬病诊断实验室工人和斯伯伦克人。兽医，动物控制工人，野生动植物生物学家和野生动植物工人在狂犬病地区。猎人和捕猎者在远北等高风险地区。•低风险：低狂犬病地区的兽医和员工，动物控制和野生动植物工人。儿童和旅行者访问外国enzootic地区1个月或更长时间。旅行者前往外国Epizootic地区，徒步旅行/远足任何时间，远离主要的医疗中心。
COVAX 设施解释员
加入该机制后，自筹资金的参与者将被要求说明其希望通过该机制提供的疫苗剂量覆盖的人口比例（10-50％之间）。考虑到该机制将在一段时间内处于供应受限的环境中，需要采用一致的方法来确定如何将可用的疫苗供应分配给自筹资金参与者和符合 COVAX AMC 条件的经济体。该机制将采用世卫组织正在制定的分配框架作为分配决策的基础，并接受自筹资金参与者和符合 COVAX AMC 条件的经济体的定期审查。但是，资金限制、接种疫苗的准备不足或一个参与者决定推迟或放弃分配不会延迟对其他参与者的分配。