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seladelpar胶囊（livdelzi）在2025年1月使用的原发性胆管炎标准
代偿性肝硬化（例如Child-pugh B类或C）或先前的代偿性事件，包括肝烯综合征，梅尔德≥12，肝细胞癌，肝性脑病，肝性脑病，国际正常化比率（INR）> 1.3，Platlet Count Count Count Count <150 x 10 3 /microl。^1补偿性肝硬化，并具有门静脉高压的证据（例如腹水，胃血管差异，持续性血小板减少症）完全胆道阻塞严重高级初级胆管炎（PBC）定义为正常（ULN）和白蛋白较低（ULN）和白蛋白（ULN）的总胆红素和蛋白质较低（ULN）和白蛋白（ULN）和白蛋白（uln）较低的（ULN）的总limin（uln）和白蛋白（ULN）较低的（ULN）和白蛋白（ULN）较低（ULN）和白蛋白（ULN）较低（ULN）或蛋白质较低（ULN）。天冬氨酸氨基转移酶（AST）> 3倍ULN其他慢性肝脏疾病，例如原发性硬化性胆管炎，自身免疫性肝炎，代谢功能障碍 - 相关脂肪性肝炎（MASH）和alpha-1抗抗胰蛋白酶缺乏症，抗抗抑制剂抗抑制剂，或抗抑制剂的抗抑制剂
请致电论文2026 -VDE
在此呼吁中选择的优惠主题与思想，关注，对未来的愿景，新趋势以及建立CIGRE作为电力系统专业知识的出色平台。代表Cigre官员，研究委员会主席，与我们的主要理事机构（行政委员会和指导委员会）结盟，我敦促作者研究每个小组讨论会议的拟议优惠主题，并期待获得许多高质量，有趣且令人兴奋的论文，以超越2026 CIGRE PARIS会议的所有期望。
电池护照清理的路径-VDE
为电池护照实用指导而清理的路径：新标准可帮助公司实施2025年1月15日柏林欧盟电池监管的要求 - 无论是在电动汽车，电子骑行还是工业能源存储系统中，电池在实现气候中立方面都起着至关重要的作用。但是，比较它们的可持续性和绩效并不简单。这将在2027年2月使用欧盟范围内的强制性数字电池护照进行变化，该电池将记录沿电池整个生命周期的数据。现在，一个新标准提供了实用的指导：DIN DKE SPEC 99100，“电池护照的数据属性要求”，可帮助公司实施电池护照。德国标准化研究所（DIN）和德国电气，电子与信息技术委员会（DKE）发布了标准。透明和数字记录的DIN DKE规格99100根据欧盟电池监管以及自愿添加的两种要求定义了要包含在数字电池护照中的数据属性。这些可能包括：
第 6 届气体轴承研讨会 - VDE
使用空气（自然界中清洁且丰富的空气）作为润滑剂可减少摩擦损失，是一种极好的绿色解决方案。然而，这种解决方案带来了严重的技术挑战：i）更严格的制造公差以应对转子轴承组装，ii）由于空气可压缩性导致负载能力显著降低，iii）由于缺乏阻尼导致转子横向振动不稳定。DTU Construct 开展的研究活动的独创性在于使用压电控制空气喷射和柔性箔片轴承来克服这三个缺点。
信息技术愿景 2035 - VDE
执行摘要 4 1. 介绍和动机 5 2. 信息技术的一般宏观趋势和关键趋势 7 2.1 一般宏观趋势和挑战 7 2.2 信息技术的关键趋势 8 3. 信息技术愿景 2035 的技术基础 11 3.1 方法 – 基础技术推动因素、系统、服务和应用 11 3.2 以硬件为中心的基础技术推动因素的趋势 12 3.2.1 数据传输 12 3.2.2 数据处理 13 3.2.3 数据内存和存储 13 3.2.4 数据输入和输出设备 14 3.3 以软件为中心的基础技术推动因素的趋势 14 3.3.1 应用软件的创新 15 3.3.2 系统软件的创新 15 3.4 与信息技术系统的集成 16 3.4.1 硬件和软件技术的集成 16 3.4.2 超连接的信息技术基础设施和设备-边缘-云连续体 16 3.4.3 联合通信、计算和传感 17 3.4.4 人工智能、机器学习和无处不在的数据 17 3.4.5 未来信息技术系统的安全性和可持续性 18 3.5 服务和应用 19 4. 2035 年及以后的信息技术用例 20 4.1 能源 20 4.2 制造业 21 4.3 汽车和智能交通 21 4.4 医疗保健 21 4.5 其他行业 22 5. 技术以外的成功因素 23 6. 结论和建议 26 词汇表 29 参考文献 32
基于新设备的神经形态计算 - VDE
NMC 系统的技术测试需要适当的方法和设备以及对测试程序的明确描述（Leupers，2024）。有必要弥合系统应用、电路架构和电子设备的要求与可用材料之间的差距，这需要规定系统层及其接口。带有被测设备的验证平台充当实用工具，将集成电路或所谓的神经形态硬件与输入和输出连接起来。这种灵活的测试环境有助于软件开发，以将人工智能应用程序迁移到新的基于忆阻设备的电路。这是评估和验证神经形态系统架构及其相应软件的一种变体。
livdelzi®（seladelpar）胶囊，用于口服使用
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid （UDCA）在对UDCA反应不足的成年人中，或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶（ALP）的减少，在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。（1）患有或患有代偿性肝硬化的患者（例如腹水，静脉曲张出血，肝性脑病）的患者不建议使用使用livdelzi的限制。（8.7）_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。
VDE信息文件（EU）2023 ...
2020年12月，欧盟委员会提出了一项针对电池法规的最初提议，称为“欧洲议会和理事会有关电池和废物电池的规定” 1，旨在替换现有的电池指令（指令2006/66/EC），并更加全面地调节电池市场。在与欧洲理事会和欧洲议会进行谈判之后，该法规于2023年8月生效，并将从2024年2月开始应用。这是欧盟委员会的绿色协议之后第一个生效的法规，因此对气候保护和循环经济进行了深入的描述。除了加强欧洲电池市场外，主要目的是减少电池的环境，社会和道德影响。此外，应考虑不断增长的电池市场，尤其是在电动性方面。