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NAC关于重组因子VIIA
1。Navarro R，Bojic S，Fatima R等。重组激活因子VII（RFVIIA）用于胸腔主动脉手术后出血：当前文献的范围审查。J Cardiothorac Vasc Anesth。2024; 38（1）：275-84。doi：10.1053/j.jvca.2023.09.041摘要：背景：胸主动脉手术后出血是一种常见的并发症，可以与发病率和死亡率的显着增加有关。重组活化因子VII（RFVIIA）最初是为治疗血友病患者而开发的。但是，在胸腔主动脉术后，它已被越来越多地“标签”来实现止血。目的：这项范围审查旨在介绍有关RFVIIA在胸腔主动脉手术后难治性术后出血管理中的作用的可用文献。方法/结果：2023年6月使用Medline，Embase，Cochrane库和Google Scholar进行了电子数据库搜索。作者包括了报道RFVIIA在接受手术修复的患者中使用的研究，该患者接受了主动脉瘤或解剖的升高或降低。单案报告被排除在外。确定了649例患者的汇总数量（319例患者接受RFVIIA和330例）出版物：3例病例系列，6例回顾性研究和1名非随机临床试验。所有研究都报告了RFVIIA在纠正凝血病和减少这组患者术后失血的潜在作用。总体而言，没有足够的证据表明RFVIIA与较高的血栓栓塞并发症或死亡率相关。结论：有限的证据表明，RFVIIA可能有助于治理接受胸腔主动脉手术的患者的术后难治性出血。但是，RFVIIA对血栓栓塞并发症和死亡率的影响尚不清楚。url：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38036397 doi：https：//dx.doi.org/10.1053/j.jvca.2023.09.09.09.09.041
n-苯基-2-的设计和合成（...
抽象目的：VIIA因子是一种糖基化的二硫键异二聚体，属于涉及凝结过程的丝氨酸蛋白酶家族。抑制VIIA因子是新型抗凝剂的关键靶标之一。 凝血因子VIIA抑制作用最近引起了人们的关注，作为一种有趣的抗血栓治疗策略。 借助X射线晶体学和基于结构的设计，我们能够发现一系列新型的N-苯基-2-（苯基 - 氨基）乙酰酰胺衍生物，对因子VIIA具有显着的亲和力。 材料和方法：22种化合物的合成是基于Schotten-Baumann反应。 通过物理，光谱和元素分析证实了合成的化合物。 使用凝血酶原测定法评估了体外，抗凝活性。 结果：化合物4、7、15、16和19在体外表现出良好的抑制性抗凝活性，并且在硅中显示出良好的对接得分。 n-苯基-2-（苯基氨基）乙酰酰胺为合成新型和有效的抗凝衍生物的合成提供了良好的模板。 结论：N-苯基-2-（苯基氨基）乙酰胺衍生物可以用作凝结疾病的潜在药物化合物。 这项研究的目的是利用硅分子对接和体外抗凝剂活性，以增强效力设计和合成基于结构的新因子VIIA抑制剂。抑制VIIA因子是新型抗凝剂的关键靶标之一。凝血因子VIIA抑制作用最近引起了人们的关注，作为一种有趣的抗血栓治疗策略。借助X射线晶体学和基于结构的设计，我们能够发现一系列新型的N-苯基-2-（苯基 - 氨基）乙酰酰胺衍生物，对因子VIIA具有显着的亲和力。材料和方法：22种化合物的合成是基于Schotten-Baumann反应。通过物理，光谱和元素分析证实了合成的化合物。使用凝血酶原测定法评估了体外，抗凝活性。结果：化合物4、7、15、16和19在体外表现出良好的抑制性抗凝活性，并且在硅中显示出良好的对接得分。n-苯基-2-（苯基氨基）乙酰酰胺为合成新型和有效的抗凝衍生物的合成提供了良好的模板。结论：N-苯基-2-（苯基氨基）乙酰胺衍生物可以用作凝结疾病的潜在药物化合物。这项研究的目的是利用硅分子对接和体外抗凝剂活性，以增强效力设计和合成基于结构的新因子VIIA抑制剂。
网站定向的 - 组织 - 因子 - 触-Pathway- ...
我们改变了VII分子中的单个氨基酸（D60A）。实验室测试表明，这种变化（D60A）显着降低了VIIA因子X的能力，这是血液凝结的关键步骤，同时保持相似的酰化活性。这导致凝血酶产生较慢（形成血凝块的过程）。重要的是，修改后的RFVIIA具有与原件类似的等离子体半衰期。
法定文书。2022 年 SI 第 630 号
（7）在安装了仪表或供热费用分配器的情况下，监管机构应确保计费和消费信息可靠、准确，并基于实际消费或供热费用分配器读数，符合指令附件 VIIa 第 1 点和第 2 点的规定，适用于所有最终用户，即为自己最终使用购买供暖、制冷或生活热水的自然人或法人，或居住在单个建筑物或多公寓或多用途建筑物中某个单元的自然人或法人，这些自然人或法人从与能源供应商没有直接或单独签订合同的中央来源获得供暖、制冷或生活热水。
药房教学大纲（SCQP23）
药物化学-II（无机）1。药物制剂中杂质的发生2。对以下药物无机化合物的系统研究，参考其制剂，性质，对身份和纯度的测试，药物用途和印度药物（IS）的测定方法（IP）。3。IA组：钠和钾化合物4。 IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。 5。 VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。 群体氛围：硫，硒化合物7。 组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。 组VIII：铁化合物9。 研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。 10。 从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。。 金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。IA组：钠和钾化合物4。IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。5。VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。群体氛围：硫，硒化合物7。组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。组VIII：铁化合物9。研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。10。从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。
Biotherapeatics - Ph。Eur。专着作品集 - 2025年1月
•用于注射的高度（1170）*§•钙钙蛋白鲑鱼（0471）•促进蛋白蛋白浓缩溶液（1316）§•etanercept（2895）•filgrastim浓缩溶液（2206）•2206•FILGRASTIM INSTROCTION•FILGRASTIM INSTICT（2848）*•FOLLITIRITROPIN（228） Glucagon, human (1635) • Golimumab concentrated solution (3103) • Human coagulation factor IX (rDNA) powder for solution for injection (2994)* • Human coagulation factor IX rDNA concentrated solution (2522) • Human coagulation factor VIIa rDNA concentrated solution (2534) • Human coagulation factor VIII rDNA (1643)* § • Infliximab concentrated solution （2928）§•胰岛素阿斯帕特（2084）•胰岛素甘蓝蛋白（2571）•胰岛素lispro（2085）•胰岛素制剂可注射的胰岛素制剂（0854）*•胰岛素，人类（0838）（0838）•Interferon Alfa-2浓缩溶液（1110）•Interferon浓度（1110）•Interferon Gamma-1b A Interferon GammA-1404040404040404040404040404040. （1641）
tPA 逆转指南
如果 FEIBA 禁忌 – NOVOSEVEN 重组 Favor VIIa 90 mcg/kg。阿加曲班 停止输注。支持治疗。4 小时内可透析至低程度 ~20% 如果肝功能严重受损，请考虑专家咨询。4 小时内可透析至低程度 ~20% 比伐卢定 肾脏咨询，以进行严重出血的透析。 4 小时内可低程度透析~25% 肾功能正常时半衰期仅为 25 分钟，crcl<30 时 t1/2 增加至约 1 小时，小时 注意事项 对凝血面板的影响 肝素 IV aPTT 依诺肝素 肾脏消除 抗 Xa 水平（有争议） 磺达肝癸钠 肾脏消除 抗 Xa 水平（有争议） 阿加曲班 假性升高 INR 监测 PTT 比伐芦定 肾脏消除 假性升高 INR，监测 aPTT 鱼精蛋白 缓慢给予鱼精蛋白 50 毫克，10 分钟内给药，不超过 5 毫克/分钟
镇议会决议 RES-2025-197 - NoPH 对第 123-39.3 章电池储能系统的修订
地方法律编号 2025 年一项地方法律，修正城镇法典第 123 章（建筑施工）第五条（能源保护）第 39.3 节中与电池储能系统和相应的建筑和电气许可要求相关的内容。由南安普敦镇议会颁布如下：第 1 节。立法意图。本规范旨在作为城镇法典第 VIIA 条中电池存储变更以及第 XVII 条特殊例外标准的补充。完成所有规划和分区审查后，必须申请建筑许可证和电气许可证。根据拟议的变更，第 123 章将采用最严格的消防规范，以确保南安普敦居民和企业的健康和安全。该规范还允许专家/同行评审，以便建筑部门可以确保遵守适用的规范。第 2 节。修正案。现对城镇法典第 123 章第 39.3 节进行修订，删除删除的字词并添加下划线字词，内容如下：
凝血蛋白酶驱动的癌症免疫逃避
摘要：血液凝血和癌症本质上是连接的，在某些类型的癌症中通常观察到与高凝相关的血栓并发症，通常会导致癌症患者的生存率下降。除了在凝血中的共同作用外，凝血蛋白酶通常通过激活G蛋白偶联的repeptor超家族蛋白酶来触发各种癌症的细胞内信号传导：蛋白酶激活的受体（PARS）。尽管PAR的作用在某些类型的癌症的发展和进展中已经建立了良好，但它们对癌症免疫反应的影响只是出现。本评论强调了凝血蛋白酶驱动的PAR信号如何在调节先天和适应性免疫反应中起关键作用。这是关于凝血蛋白酶诱导的信号在癌症免疫逃避的贡献的详细讨论，从而支持某些肿瘤的生长和发育。审查的一个特殊部分展示了凝血蛋白酶，凝血酶，因子VIIA和XA因子在癌症免疫逃避中的作用。靶向凝血蛋白酶引起的信号传导可能是一种潜在的治疗策略，可以提高宿主对抗癌症的免疫监视机制，从而增加靶向免疫治疗方案的临床后果。