附上用于备案的,请根据16 NYCRR§1100-1.3(e)和(F)纽约州公共服务法第VIII条,根据16 NYCRR§1100-1.3(e)和(F)纽约市第1100-1.3(e)和(F)第VIII条。与已更新的WSDR相关的Shapefiles将通过电子邮件将其提交给Environmental Analyst 2,Ore,通过电子邮件发送给Joseph.murray@ores.ny.gov。
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概述/证据摘要Hemgenix是一种基于腺相关的病毒载体基因疗法,用于治疗成人B(先天性IX缺乏症),目前使用XI预防性XI预防疗法或患有当前/历史生命的出血性或重复严重的抗衰老或重复出现了严重的抗衰老ble ble ble ble ble ble episodeses。hemgenix旨在提供编码人类凝血因子IX(HFIX-PADUA)的PADUA变体的基因的副本。Hemgenix输注导致血友病患者的细胞转导和循环因子IX活性的增加,roctavian是一种基于腺相关的病毒载体基因治疗,指示用于治疗患有严重血友病A的成年人A(先天性因子VIII缺乏viii viii viii Atter-prepiried prepiried prepipipe anden-eNen-eNEN-EXESIPETIPIET) 5通过FDA批准的测试检测到。Roctavian旨在引入编码人类凝血因子VIII(HFVIII-SQ)的B域删除的SQ形式的转基因的功能副本。此转基因的转录发生在肝脏内,
Synopsis of the FAQ on the German Supply Chain Act on the German Federal Ministry of Labour and Social Affairs (Bundesministerium für Arbeit und Soziales, BMAS) website status 27 February 2023 compared to status 03 January 2023, status 25 October 2022 and status 28 April 2022 (there was apparently a modified edition on 09 February 2022 and a first edition in November 2021) 1 Find the current link在这里:https://www.csr-in-deutschland.de/en/business-human-right-riment-right/supply-chain-act/faq/faq/faq/faq.html注释:此处列出的简介代表了2023年5月的官方文本。在2023年5月之前明显的变化和删除来自各自的德国版本,部分是这些德语版本的翻译。从2023年5月开始,此概述(例如德语概述)将基于最新的官方版本。官方注:从2023年1月开始,对II的FAQ进行了调整。2.,iii。4,iv。7,vii。1,xiii。1。和2。[紫色2中显示]。该初步版本已经被调整如下:与2022年10月的FAQ前版本相比,2023年1月的初步版包含对问题VI的调整。1。到VI。 13,xiii。 1。到XIII。 2。和XIV。 1。 [红色3]。 比较了2022年4月的FAQ当前预先审议版本与2022年10月的FAQ的先前版本,对问题III进行了调整。 4。至iii。 8,iv。 2,iv。1。到VI。13,xiii。1。到XIII。 2。和XIV。 1。 [红色3]。 比较了2022年4月的FAQ当前预先审议版本与2022年10月的FAQ的先前版本,对问题III进行了调整。 4。至iii。 8,iv。 2,iv。1。到XIII。2。和XIV。1。[红色3]。比较了2022年4月的FAQ当前预先审议版本与2022年10月的FAQ的先前版本,对问题III进行了调整。4。至iii。8,iv。2,iv。3,iv。7,ix。1 to IX。 3。和xvii。 1 [绿色4]。 以及2022年2月9日的Pre-Pre-Pre-Premiriminal Edition,2022年10月的先前版本的常见问题被扩展到包括以下问题:II。 第四,iii。 1至3,iv。 6th,iv。 12th,V。第三到第四,vi。 7至13,VIII。 2,viii。 6和X。 1st [蓝色5]。1 to IX。3。和xvii。1 [绿色4]。以及2022年2月9日的Pre-Pre-Pre-Premiriminal Edition,2022年10月的先前版本的常见问题被扩展到包括以下问题:II。第四,iii。 1至3,iv。 6th,iv。 12th,V。第三到第四,vi。 7至13,VIII。 2,viii。 6和X。 1st [蓝色5]。第四,iii。1至3,iv。6th,iv。12th,V。第三到第四,vi。7至13,VIII。 2,viii。 6和X。 1st [蓝色5]。7至13,VIII。2,viii。6和X。1st [蓝色5]。1st [蓝色5]。
附件 1 MSC.194(80) 号决议(2005 年 5 月 20 日通过)通过经修正的《1974 年国际海上人命安全公约》修正案 海事安全委员会, 忆及国际海事组织公约第 28(b) 条有关委员会职能的规定, 还忆及 1974 年国际海上人命安全公约(以下简称“公约”)第 VIII(b) 条有关适用于公约附则的修正程序(其中第 I 章的规定除外), 在其第八十届会议上审议了按公约第 VIII(b)(i) 条提出和分发的公约修正案, 1.按照第 28(b) 条通过公约第 VIII(b)(iv) 条,对公约的修正案,其文本载于本决议附件;2.根据公约第 VIII(b)(vi)(2)(bb) 条,决定:(a) 附件 1 所列修正案应视为已于 2006 年 7 月 1 日被接受;(b) 附件 2 所列修正案应视为已于 2008 年 7 月 1 日被接受,除非在此日期之前,三分之一以上的公约缔约国政府或其合计商船队吨位不少于世界商船队总吨位 50% 的缔约国政府已通知反对该修正案; 3.请 SOLAS 缔约国政府注意,根据公约第 VIII(b)(vii)(2) 条规定: (a) 附件 1 所列修正案应于 2007 年 1 月 1 日生效;以及 (b) 附件 2 所列修正案应于 2009 年 1 月 1 日根据上文第 2 段获得接受后生效; 4.要求秘书长根据公约第 VIII(b)(v) 条规定,将本决议和附件所列修正案文本的核证副本分发给所有公约缔约国政府; 5.进一步要求秘书长将本决议及其附件的副本分发给非公约缔约国政府的本组织成员。
现有文献的证据表明,ABO血液组可能会通过影响凝血途径的影响来调节血栓形成风险,尤其是通过Von Willebrand因子(VWF)和VIII因子水平来调节血液群。与血型O的人相比,具有非O血组(A,B和AB)的个体通常具有更高的VWF和VIII水平。这些升高的VWF和VIII因子水平促进了血栓性状态,可能会增加动脉和静脉血栓形成的风险。这样的发现提出了一种可能性,即非O血液组个体可能患有冠状动脉支架血栓形成的风险更高,尤其是在其他危险因素(例如抗血小板疗法不足或高血小板反应性)的情况下。
a) 用于预防确诊为无抑制物的先天性血友病 A 患者的自发性出血事件 b) 由血友病治疗中心的专家开具和分发药物 c) 证明患有重度血友病 A,且因子 VIII 水平 <1% 或中度血友病 A,且因子 VIII 水平在 1%-5% 之间 d) 证明最佳剂量的预防性因子 VIII 产品对于预防自发性出血事件无效(例如:目标关节内持续出现出血事件或关节镜检查变化) e) 证明过去 12 个月内发生的出血次数 f) 药物由提供高质量血友病护理和基于结果的治疗中心(即:血友病治疗中心)分发 g) 试验失败、不耐受或对 Hemlibra 有禁忌症 ii。血友病 B