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基于病毒载体的 COVID-19 疫苗
阿斯利康或 Covishield 疫苗需要 2 剂。还建议接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的成年人接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗加强剂。加强剂比 2 剂阿斯利康或 Covishield 疫苗能产生更好的免疫反应。在接种一剂阿斯利康或 Covishield 疫苗后接种辉瑞或 Moderna 疫苗似乎不会比接种 2 剂 RNA 疫苗引起更多的反应。但是，接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的人可以选择继续接种阿斯利康或 Covishield 疫苗。
病毒肝炎消除计划
病毒性肝炎已成为美国的关键公共卫生问题，可能导致终身健康后果，包括肝硬化，肝癌，肝癌，肝外疾病，在某些情况下死亡。佐治亚州公共卫生部（GDPH）认识到乙型肝炎A，B和C对乔治亚人的影响，并且需要解决障碍和制定策略以消除全州病毒性肝炎。从2021年底开始，整个2022年，GDPH病毒肝炎计划的主要人员与内部和外部利益相关者和社区伙伴合作，以解决佐治亚州的病毒性肝炎，以制定可行且公平的策略，以消除病毒肝炎A，B和C州。佐治亚病毒肝炎消除工作组于2021年11月成立。可能是由于成员参与和无法与社区合作伙伴互动的挑战，这可能是由于持续的19日大流行。但是，GDPH病毒肝炎消除工作组成员每月开会以制定基于证据的消除策略，佐治亚病毒肝炎消除计划，2030年。佐治亚州病毒肝炎消除计划与疾病控制与预防中心（CDC），病毒性肝炎2025战略计划1和美国卫生与公共服务部病毒肝炎国家战略计划2025 2的比对。该框架由4个总体支柱以下的短期和长期目标组成：预防和教育；监视和研究；医疗和治疗；和政策。佐治亚州病毒肝炎消除计划是该州第一个战略反应，以对抗全州病毒肝炎A，B和C。GDPH病毒肝炎计划致力于与利益相关者和社区合作伙伴合作，以实施本计划中概述的策略和活动。目前尚未分配资金来支持本计划中概述的消除活动。的活动以解决能力和资金需要满足本计划中的目标。淘汰计划将通过GDPH病毒肝炎计划和佐治亚病毒肝炎消除工作组成员的成员，基于社区的组织，惩教伙伴，联邦合格的健康中心，医疗协会，临床伙伴，临床伴侣，药物使用中心和立法机关。进展将由GDPH病毒肝炎计划监测，并在正在进行的工作组和小组委员会会议期间进行报告。
病毒监视面板V2病毒监视面板V2
富含病毒监视面板V2的库的较低读取深度要求允许多个测序系统选项，包括台式Miniseq™，Miseq™，NextSeq™550，NextSeq 1000和NextSeq 2000 Systems。病毒滴度，核酸样品质量，样品读取深度以及每个样品的读数影响病毒特异性读取和获得的序列覆盖范围的数量。良好质量样品的一般测序读取深度建议至少为每个样品总读数为2m，读取长度为2×150 bp。推荐的样品读取深度也随样本类型而变化。对于更复杂的样品（例如废水），建议至少每样品总读取800万。大量的脱靶读数。
利用病毒复制子进行全基因组 CRISPR 敲除筛选，以鉴定参与病毒复制的宿主因子
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 11 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.09.632058 doi：bioRxiv 预印本
在大量病毒物种和家族中对病毒编码的圆形RNA的无偏和全面识别
A.S.C.，B.M.，D.C。撰写了手稿； B.G.D.，B.M.，C.V.L.，D.C。设计了研究项目； A.S.C.，C.Y.S.，D.C。设计了VCIRCTRAPPIST； A.S.C.，M.B.，M.G.，M.G.，S.M.，C.P.，L.V。 进行了研究并处理了样品； B.G.D.，N.A.G.，B.M.，C.V.L.，D.C。提供了试剂和样品； B.G.D.，B.M.，C.V.L。 获得了资金； A.S.C.，B.M.，D.C。分析了数据； M.B.，M.G.，M.G.，S.M.，C.P.，L.V.，C.Y.S.，B.G.D.，N.A.G.，C.V.L。 审查了手稿； D.C.是该项目的领导者。A.S.C.，B.M.，D.C。撰写了手稿； B.G.D.，B.M.，C.V.L.，D.C。设计了研究项目； A.S.C.，C.Y.S.，D.C。设计了VCIRCTRAPPIST； A.S.C.，M.B.，M.G.，M.G.，S.M.，C.P.，L.V。进行了研究并处理了样品； B.G.D.，N.A.G.，B.M.，C.V.L.，D.C。提供了试剂和样品； B.G.D.，B.M.，C.V.L。获得了资金； A.S.C.，B.M.，D.C。分析了数据； M.B.，M.G.，M.G.，S.M.，C.P.，L.V.，C.Y.S.，B.G.D.，N.A.G.，C.V.L。审查了手稿； D.C.是该项目的领导者。
分子微生物学病毒req ext21
细菌：沙门氏菌，Shigella spp。，Yersinia Enterocolitica，弯曲杆菌空肠/大肠杆菌/Lari，diffi diffi毒素A/B，肠毒素E.Coli（ETEC），E.Coli E.Coli 0157，Shiga-Toxin-e.ccin o.Ccin e.ccice e.cccin（shiga tocecl）（Shiga tocy）（Shiga toxin）。
用于无扩增病毒 RNA 检测的生物传感器
病毒是导致全球各种疾病的传染性病原体。最近的 COVID-19 大流行表明，需要快速可靠的检测来确认病毒感染，旨在快速分离、治疗和识别高发地区。基于侧向流免疫层析的快速抗原检测已被证明非常有用。然而，它们对于病毒载量低的患者并不准确。金标准测试是 RT-PCR，它通过检测特定的 DNA 或 RNA 序列来识别病毒基因组的部分。RT-PCR 或类似测试（如 RT-LAMP）涉及样品制备和靶序列扩增的几个步骤，需要训练有素的人员进行，并且可能耗时且昂贵，限制了它们的即时应用。生物传感器是一种很有前途的分析设备，用于检测核酸（主要是病毒中的 RNA），与 RT-PCR 测试相比，由于无需扩增靶序列，因此具有快速、高灵敏度和低成本等优势。最近，已经开发出几种无需扩增序列即可检测 RNA 病毒的生物传感器。本文，我们综述了无需扩增的生物传感器的设计和技术，用于检测病毒 RNA，作为诊断传染病的替代方法。本文将讨论即时诊断电化学、电气和光学生物传感器的挑战和进展。
预测病毒进化的概念和方法
季节性人类流感病毒经历快速进化，导致每年流行的病毒株发生显著变化。这些变化通常是由适应性突变引起的，特别是抗原表位，即人类抗体靶向的病毒表面蛋白血凝素区域。在这里，我们描述了一套一致的数据驱动的病毒进化预测分析方法。我们的流程整合了四种类型的数据：（1）全球范围内收集的病毒分离株的序列数据，（2）发病率的流行病学数据，（3）流行病毒的抗原特征，以及（4）内在病毒表型。通过对这些数据的综合分析，我们可以获得流行菌株的相对适应度估计值和长达一年的进化枝频率预测值。此外，我们还获得了候选疫苗株对未来病毒种群保护的比较估计值，为预防性疫苗株选择提供了基础。在网站 previr.app 上可以获取从流感和 SARS-CoV-2 预测管道获得的持续更新的预测。
病毒的持续存在、再激活和长期机制......
摘要 COVID-19 全球大流行是由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染引起的，已感染数亿人。感染 COVID-19 后，一部分人可能会出现影响不同器官系统的多种慢性症状，这些症状被称为 SARS-CoV-2 感染的急性后遗症 (PASC)，也称为长期 COVID。美国国立卫生研究院发起的一项倡议“恢复：研究 COVID 以促进康复”旨在了解大型群体中长期 COVID 的基础。鉴于长期 COVID 中出现的症状范围，这些不同症状背后的机制也可能多种多样。在这篇综述中，我们重点关注支持病毒持续存在或病毒重新激活可能在 PASC 中发挥的作用的新兴文献。据报道，SARS-CoV-2 RNA 或抗原在某些器官中持续存在，但它们的机制以及它们与致病免疫反应的关系尚不清楚。了解 RNA、抗原或其他再激活病毒的持续存在机制以及它们与引发 PASC 症状的特定炎症反应的关系，可能为治疗提供理论依据。