VOI成立于2018年,是一家瑞典微型企业公司,可与城镇,城市和当地社区合作,提供电子驾驶室和电子自行车共享。我们认为电子驾驶员和电子自行车可以在改变未来人们在我们城镇中的人们如何移动方面发挥核心作用。我们要确保以正确的创新技术,与城镇,城市和政府的开放和透明的对话,并通过将我们的产品适应当地需求,以确保以正确的方式进行微型变化。VOI的整体环境行动计划解决了排放,并促进了沿供应链的可再生能源使用和循环。
尊敬的 FSO(代表您的 ISR 发送), 本月度新闻简报包含最新信息、政策指导以及安全教育和培训更新。如果您有任何问题或建议,请告诉我们。 在哪里可以找到“行业之声”(VOI)新闻简报 VOI 新闻简报发布在国家工业安全系统 (NISS) 知识库中,供设施安全官 (FSO) 使用。请在您的 NISS 仪表板上查找每个新 VOI 的每月公告。在国防反情报和安全局 (DCSA) 网站的行业工具页面(VOI 在底部)上也可以找到 VOI 新闻简报以及重要表格和指南。有关人员审查、工业安全和 VOI 中其他主题的更多信息,请访问 www.dcsa.mil。 目录
在最近的权利发行后,Ascelia在认股权证的支持之前获得了75.3瑞典克朗的现金,该公司有一条跑道到2025年。Orviglance的完整研究报告已完成,下一阶段是在2025年中期进行正式提交的途中与FDA进行预审会议。Orviglance继续参加会议,这很重要,因为Ascelia正在为未来的Orviglance推出合作伙伴策略。
2023 年 4 月 1 日——有关 VOI 人员审查、工业安全、培训和其他主题的更多信息,请访问 www.dcsa.mil。目录。国防部指导...
证据中的位置。添加养老金监管局作为“批准的执法机构” 版本 3.0 2024 年 1 月 修订以提供清晰度和标准应用,以融合本地和国家 ANPR 运营能力。更新批准的执法机构。版本 3.1 2024 年 2 月 删除密码要求的详细说明 版本 3.2 2024 年 5 月 添加严重欺诈办公室 (SFO) 作为“批准的执法机构” 版本 3.3 2024 年 10 月 有关 VOI 列表管理要求的更多详细信息。更新以参考 UKGDPR 警察管理行为准则。参考 NSAP。修订第 9.13 节关于 VOI 列表准确性和删除的规定,将金融行为监管局 (FCA) 和英国监狱及缓刑局 (HMPPS) 添加为“经批准的执法机构”
证据中的位置。将养老金监管局添加为“经批准的执法机构” 版本 3.0 2024 年 1 月 修订以澄清和应用标准,以融合地方和国家 ANPR 运营能力。更新经批准的执法机构。 版本 3.1 2024 年 2 月 删除密码要求的详细说明 版本 3.2 2024 年 5 月 将严重欺诈办公室 (SFO) 添加为“经批准的执法机构” 版本 3.3 2024 年 10 月 有关 VOI 列表管理要求的更多详细信息。更新以参考 UKGDPR 警察管理行为准则。参考 NSAP。修订第 9.13 节关于 VOI 列表准确性和删除的内容 将金融行为监管局 (FCA) 和英国监狱及缓刑局 (HMPPS) 添加为“经批准的执法机构”
全国各地的大多数电台都在平均降雨量以上的降雨量高于平均水平,除了裂谷谷中央山谷(Nakuru),位于裂谷(Nyahururu)以东的高地(Nyahururu),东南低地(VOI),高地(VOI),高地的高地,位于Rift Valley(Kitale)以西的高地(Kitale)和Northwest(Lodwar)(LODWAR)接近平均降雨。季节性降雨的发作是在10月的第三到第四周,除了在沿海和东南低地的几个地区,在11月的第一周发病,裂谷谷,盆地湖,中部和南方裂谷的部分地区的高地从9月开始降雨。10月和11月的分布良好,十二月差。季节的特征是沿海地区,东南低地,裂谷东部的高地和肯尼亚东北部的严重风暴。
摘要:骨是前列腺癌 (PCa) 最常见的转移部位。68 Ga-PSMA-11(或戈泽托肽)和氟化钠-18 (Na 18 F) 是用于评估 PCa 相关骨转移的较新的放射性药物。戈泽托肽的摄取反映了细胞膜酶活性,而氟化钠的摄取则衡量了晚期 PCa 中的骨矿化情况。在本文中,我们旨在描述这种差异并可能为靶向治疗中的患者选择提供一种新方法。方法:该研究包括 14 名晚期 PCa 患者(M 组 > 5 个病变),这些患者连续几天接受了常规 PET/CT 检查,同时检查了 PSMA 和 NaF,以及 12 名没有骨骼转移的 PCa 患者(N)。CT 中的骨骼区域用于配准两次 PET/CT 扫描。使用 PET 的 CT 部分(HU > 150)定义感兴趣的整个骨骼体积(VOI);同样,硬化/致密骨定义为 HU > 600。为 PET 定义了额外的 VOI,其病理阈值为 PSMA(SUV > 3.0)和 NaF(SUV > 10)。除了用每种技术(CT、NaF 和 PSMA-PET)及其同时组合测量的病理骨体积外,还记录了与基于 CT 的骨骼和硬化体积重叠的 VOI。此外,测试了 SUV PSMA 的阈值 4.0、6.0 和 10.0。结果:在 M 组中,骨骼 VOI 体积为 8.77 ± 1.80 L,硬化骨体积为 1.32 ± 0.50 L;而 N 组分别为 8.73 ± 1.43 L(骨骼)和 1.23 ± 0.28 L(硬化)。M 组 PSMA 的总酶活性为 2.21 ± 5.15,N 组为 0.078 ± 0.053(p < 0.0002)。M 组 NaF 的总骨脱矿活性为 4.31 ± 6.17,N 组为 0.24 ± 0.56(p < 0.0002)。 M 组病理性 PSMA 体积占硬化骨体积的 0.44–132%,N 组为 0.55–2.3%。多发性转移患者的病理性 NaF 体积占硬化骨体积的 0.27–68%,对照组仅占硬化骨体积的 0.00–6.5%(p < 0.0003)。结论:这些结果证实了我们之前的发现,即单靠 CT 并不适合评估 PCa 中活动性骨转移的程度。PSMA 和 NaF 图像提供了关于活动性骨骼疾病程度的互补信息,这具有临床影响并可能改变其治疗方法。PSMA 和 NaF 绝对体积可用于计划靶向治疗。这里给出的 SUV PSMA 截止值 3.0 与活动性转移性骨骼疾病的表现具有最佳相关性。