XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemVP7
伊朗流通的RVA VP7和VP4抗原表位与Rotarix和RotaTeq疫苗的比较分析
326 个氨基酸，含有 9 个可变区，其中 4 个作为抗原表位，具体标识为 7-1a、7-1b 和 7-2。VP4 蛋白跨越 776 个氨基酸，激活需要将其水解成两个不同的片段：VP8 和 VP5，每个片段分别含有 4 个（8-1-8-4）和 5 个（5-1-5-5）抗原表位 [4]。由于这些蛋白质内免疫原性基序的多样性，已定义多个谱系和亚谱系。根据 Motamedi-Rad 等人的研究，在主要的 G 型中，
轮状病毒培训手册| 2014
病毒rota病毒是一种属于依维氏菌家族的双链RNA病毒。它具有一个复杂的轮状结构，其三层二十面体蛋白质衣壳由外层，中间层和内芯层组成。外壳外带有2种结构蛋白，VP4和VP7抗原，在分类和疫苗发育中很重要。在人类和动物中发现了七组病毒A-G，以及仅在动物中发现的D，E，F和G。A组Rota病毒具有最大的临床意义。 有几种基于VP4和VP7抗原的血清型。 流行病学Rota病毒胃炎是婴儿和幼儿相关疾病和死亡的主要原因。 rota病毒在世界各地都存在，它影响了富人和穷人。 全球95％的儿童在生命的前3至5年内被感染，无论种族或社会经济地位如何。 最严重的感染发生在2岁以下的儿童中，近一半的Rota病毒死亡发生在非洲。 据估计，在全球范围内，Rota病毒每年可引起2500万个门诊就诊，每年200万次入院和527,000次死亡，年龄在5岁以下的儿童中。 这是最常见的腹泻病原体，导致工业化和较不发达国家住院，两者均约为40％。 在过去的3年中，肯尼亚的轮状病毒患病率在11-56％之间，G1是主要基因型。A组Rota病毒具有最大的临床意义。有几种基于VP4和VP7抗原的血清型。流行病学Rota病毒胃炎是婴儿和幼儿相关疾病和死亡的主要原因。rota病毒在世界各地都存在，它影响了富人和穷人。全球95％的儿童在生命的前3至5年内被感染，无论种族或社会经济地位如何。最严重的感染发生在2岁以下的儿童中，近一半的Rota病毒死亡发生在非洲。据估计，在全球范围内，Rota病毒每年可引起2500万个门诊就诊，每年200万次入院和527,000次死亡，年龄在5岁以下的儿童中。这是最常见的腹泻病原体，导致工业化和较不发达国家住院，两者均约为40％。在过去的3年中，肯尼亚的轮状病毒患病率在11-56％之间，G1是主要基因型。
特定的T细胞子集在抗病毒免疫中起作用...
蓝图（BT）是一种传染性的，非传染性的，无染色的，出血性疾病的家庭和野生反刍动物，与绵羊特别严重的临床疾病有关。临床体征通常包括面部水肿，呼吸困难，结膜炎，发烧，出血，冠状炎和la行（1）。BT的致病药物是节肢动物传播的病原体Bluetongue病毒（BTV），该病毒是通过易感的Culicoides在其哺乳动物宿主之间生物学传播的，易感性库里科德斯咬着ceratopogogonidae家族的中心（2）。BTV是Orbivirus属（家族：Sedoreoviridae）的类型，由10个段的双链RNA组成，编码了7个结构性（VP1 - 7）和至少4种非结构性（NS1 - NS4）蛋白质。目前至少有29个公认的BTV血清型（3）。在过去的二十年中，北欧大部分地区的BTV已多次侵入（4，5），这造成了其实质性的全球经济负担（6-8）。作为对牲畜生产和粮食安全的重要而持续的全球威胁，BT是世界动物健康组织的疑问。体液免疫被认为是反刍动物中BTV感染的主要驱动力。中和抗体，主要针对BTV外带封底蛋白VP2升高，可保护与同源血清型的菌株（9-11）的重新感染。t细胞一直是对BTV感染的先天和适应性免疫反应的主要研究目标（17，18），尤其是在探索跨色谱免疫保护时。短暂的，部分保护异源BTV血清型的菌株（12、13），但通常在没有中和抗体的情况下（14-16），从而表明在发挥作用的其他机制。CD8 +细胞毒性T细胞表现出针对异源BTV血清型（19，20）的交叉反应性，并赋予了针对BTV的绵羊中的某些部分跨色谱保护（14、21、22）。此外，CD4 +和CD8 + T细胞都被证明可以识别结构（VP2和VP7）和非结构性BTV蛋白（NS1）（19，23 - 26）的表位。绵羊的BTV感染的特征是急性免疫抑制，这被认为可以通过逃避宿主免疫反应来促进其特征性的长时间病毒血症（27）。已经确定了T细胞动力学的特定变化，包括