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教授博士evrenmutlugün
教授EvrenMutlugünKişiselPilgil的Telefonu：+90 352 224 8800 e-posta：evren.mutlugun@agu.du.tr web：https：// https：// https：////wwwwwwwwwwwwwwww.mutlugunlab.netuluslab.net uluslararaRARARARARIARIERALARARACISTID： 0000-0003-3715-5594 Yoksisaraştırmacıid：57991 Biyografi Assoc。EvrenMutlugün教授于2005年获得中东技术大学物理学学士学位。 他获得了硕士学位 和Ph.D.学位，分别来自2007年和2012年的Bilkent大学物理系。 在2014年加入AbdullahGül大学担任电气电子工程学院之前，他在2012年至2014年之间在Nanyang Technology University担任国家研究基金会竞争研究计划（NRF-CRP）研究员。EvrenMutlugün教授于2005年获得中东技术大学物理学学士学位。他获得了硕士学位和Ph.D.学位，分别来自2007年和2012年的Bilkent大学物理系。在2014年加入AbdullahGül大学担任电气电子工程学院之前，他在2012年至2014年之间在Nanyang Technology University担任国家研究基金会竞争研究计划（NRF-CRP）研究员。自2015年以来，他一直是阿卜杜拉·古尔大学（Abdullah Gul University）工程学院的副院长。他的研究重点是用于新型光电应用的基于胶体量子点的激子收获系统。他是2014年BAGEP科学学院青年科学家奖，2017年土耳其科学学院杰出年轻科学家奖，2019年《科学英雄协会》年轻科学家奖，并在该领域的高级期刊中共同撰写了许多会议论文和60多种科学杂志。教育信息博士学位，İhsanDoğramacıBilkent大学，科学学院，物理学，土耳其，2007年 - 2011年硕士，İhsanDoğramacıBilkent大学，科学学院，土耳其，2005年 - 2005年 - 2007年，中东科学和科学学院，科学和科学，2002，土耳其，2002年，c1 2002大学，物理，物理学，2012年硕士学位，基于半导体量子点发射器的新型紫外线闪烁体，可显着增强摄影和光伏的摄影作用，İhsanDoğramacıBilkent大学，物理，物理学，科学/物理学以及材料工程，材料科学和工程，光学特性，纳米alalzema，工程和技术
电子电路 I
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发现35个挑战的结果
巴黎，2015年2月10日，法国新闻稿2030：在2月6日至11日在巴黎举行的AI上，发现35个挑战“融合IA”的挑战的结果，秘书长Bruno Bonnell，秘书长，投资中将，负责法国2030年的投资，启动了35个挑战。2月10日在大宫殿的各个序列中，在2月11日在F站的AI工作日，运营商将详细介绍这些作品。在发布两个月后，选择的35个挑战表明了他们提供针对社会问题服务的原始AI方法的能力，同时将国际生态系统围绕共同的翼展目标结合在一起。这些雄心勃勃的挑战表明了全球创新生态系统的共同仿真：它们发生在埃塞俄比亚，科特迪瓦，摩洛哥，印度，美国，加拿大，加拿大，英国，波兰，波兰，丹麦，德国，德国，法国。旨在增强国际AI计划为共同利益服务，这35项挑战旨在提高主要技术锁并满足大规模社会问题：
综合分析临床肠球菌分离株产生的细菌素及其对VRE等肠球菌的抗菌活性
肠球菌可产生具有抗菌活性的细菌素，但尚未对肠球菌菌株中的细菌素分布进行全面的分析。本研究对80株粪肠球菌和38株屎肠球菌进行了细菌素基因鉴定，并研究了它们的抗菌活性。80株粪肠球菌中鉴定出细胞溶素基因（61.3%）、肠溶素A基因（27.5%）和BacL 1基因（45.0%）。38株屎肠球菌中鉴定出肠素A基因（97.4%）、肠素B基因（2.6%）、肠素NKR-5-3B基因（21.0%）、细菌素T8基因（36.8%）和BacAS9基因（23.7%）。对所有菌株进行了针对粪肠球菌和屎肠球菌的抗菌活性测试。溶细胞素、肠溶素 A、BacL 1 、细菌素 T8 或 BacAS9 基因阳性的菌株表现出不同的抗菌活性。几种细菌素阳性菌株对其他肠球菌种表现出抗菌活性，但对葡萄球菌或大肠杆菌没有抗菌活性。此外，肠溶素 A 阳性菌株对耐万古霉素的屎肠球菌表现出抗菌活性，而细菌素 T8 或 BacAS9 阳性菌株对耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌表现出活性。我们的研究结果表明携带不同细菌素基因的屎肠球菌和屎肠球菌菌株可能会影响周围细菌群落的组成。
法国2030年代空间组装结果的呈现
巴黎，2015年2月10日，法国新闻稿2030：在2月6日至11日在巴黎举行的AI上，发现35个挑战“融合IA”的挑战的结果，秘书长Bruno Bonnell，秘书长，投资中将，负责法国2030年的投资，启动了35个挑战。2月10日在大宫殿的各个序列中，在2月11日在F站的AI工作日，运营商将详细介绍这些作品。在发布两个月后，选择的35个挑战表明了他们提供针对社会问题服务的原始AI方法的能力，同时将国际生态系统围绕共同的翼展目标结合在一起。这些雄心勃勃的挑战表明了全球创新生态系统的共同仿真：它们发生在埃塞俄比亚，科特迪瓦，摩洛哥，印度，美国，加拿大，加拿大，英国，波兰，波兰，丹麦，德国，德国，法国。启动，目的是增强国际AI倡议为共同利益服务，这35项挑战旨在提高主要的技术锁定并应对大规模的社会问题：
发现35个挑战的结果
Paris, on 06/02/2025 Press release France 2030: Discover the results of the 35 "Convergence IA" challenges on the occasion of the Summit for Action on the AI which takes place in Paris from February 6 to 11, Bruno Bonnell, Secretary General for Investment, in charge of France 2030, reveals the concrete results of the 35 "Convergence IA" challenges launched in November 2024.2月10日在大宫殿的各个序列中，在2月11日在F站的AI工作日，运营商将详细介绍这些作品。在发布两个月后，选择的35个挑战表明了他们提供针对社会问题服务的原始AI方法的能力，同时将国际生态系统围绕共同的翼展目标结合在一起。这些雄心勃勃的挑战表明了全球创新生态系统的共同仿真：它们发生在埃塞俄比亚，科特迪瓦，摩洛哥，印度，美国，加拿大，加拿大，英国，波兰，波兰，丹麦，德国，德国，法国。启动，目的是增强国际AI倡议为共同利益服务，这35项挑战旨在提高主要的技术锁定并应对大规模的社会问题：
Patrick COVERER-简历-巴黎
Patrick COUVREUR-Short 简历 Carreer 1972 年：比利时鲁汶天主教大学 (UCL) 药剂师 1975 年：伦敦大学学院制药科学博士 1976-1977 年：苏黎世联邦理工学院（瑞士）博士后研究职位 1978-1983 年：伦敦大学学院副教授 1980 年：《伦敦大学学院高等研究院 自 1984 年起：巴黎南大学（法国）药学正教授 2009-2010 年：著名的“法兰西学院”教授，“创新技术 Liliane Bettencourt”主席 2010 年起：“法国大学研究所”(IUF) 高级会员 职位 - 1998-2010： 董事“物理化学、制药技术和生物制药”系（UMR CNRS 8612），一个多学科研究机构，专门从事药物输送和靶向研究（110 名研究人员）。 - 1999-2006 年：“治疗创新”博士学院院长（300 名博士生） - 2005-2010 年：负责竞争力极“MEDICEN”内的“药物发现” 研究和主要研究成果 所进行的研究旨在发现和设计新的纳米药物，用于治疗肿瘤学、神经科学和细胞内耐药感染中的严重疾病。这项研究已取得以下成果： - 发表 578 篇国际出版物，其中一些发表在著名期刊上（2 篇《Nature Nanotechnology》、2 篇《Nature Materials》、2 篇《Nature Communications》、1 篇《Nature Reviews Bioengineering》、2 篇《Science Advances》、1 篇《PNAS》、3 篇《Angewandte Chemie》、7 篇《ACS Nano》、1 篇《Cancer Research》等）， - 121 篇评论文章和书籍章节， - 94 项专利， - 在国际和国家会议的 385 次全会和受邀演讲， - 撰写了 8 本书， - 以及 98 篇博士论文 Patrick COUVREUR（Google Scholar H 指数 131；引用 78,000 和 Web of Science H 指数 105；引用 53,000）是高引用研究人员之一（Web of Science）。主要研究成果： - 1977年发现纳米技术可用于细胞内药物输送（Febs Letters 1977） - 1978年发现聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子，这是第一种可供人体使用的可生物降解纳米粒子（J. Pharm. Pharmacol. 1979 及美国和欧洲专利 1978） - 首次发现可使用纳米胶囊口服胰岛素（Diabetes 1988） - 发现将阿霉素负载于聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子上可克服多药耐药性并进行首次临床试验（British Journal of Cancer 1997、J. Hepatol 2005） - 用于药物输送的新型功能聚合物（Macromol.1997、JCR 2006、Macromol. 2008 a 和 b 及 ACS Nano 2012a） - 纳米粒子用于递送抗体寡核苷酸和 siRNA（BBRC 1992、Pharm Res 1992；BBA 1996；BBRC 2001；JCR 2005、Nucl. Ac. Res. 2008 和 J Med Chem 2011）- 使用 PEG 涂覆的聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子进行眼部和脑部输送（IOVS 2002、Europ. J Neurosci. 2002；JPET 2002；Europ. J Immunol. 2004；CMLS 2005；Bioconj. Chem. 2005 a、J. Neurochem. 2005；CMLS 2007；J. Neurosci., 2009，ACS Nano 2012a 和 ACS Nano 2012b) - 立方体 (J Phys. Chem. B Letters 2005; JACS, 2006; JACS 2007 a 和 Accounts in Chem Res, 2011)
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 SYFOVRE 所需的所有信息。请参阅完整处方
4.2 活动性眼内炎症 SYFOVRE 禁用于活动性眼内炎症患者。 4.3 超敏反应 SYFOVRE 禁用于对 pegcetacoplan 或 SYFOVRE 中的任何辅料过敏的患者。接受 SYFOVRE 治疗的患者曾发生全身超敏反应（例如过敏反应、皮疹、荨麻疹）[见不良反应 (6.2)]。 5 警告和注意事项 5.1 眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射（包括 SYFOVRE 注射）可能与眼内炎和视网膜脱离有关[见不良反应 (6.1)]。为将眼内炎风险降至最低，在使用 SYFOVRE 时必须始终使用正确的无菌注射技术[见剂量和给药方法(2.4)]。应指导患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状，并进行适当处理。5.2 视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞使用 SYFOVRE 后，曾报告出现视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞，通常伴有眼内炎症[见不良反应(6.2)]。首次服用 SYFOVRE 时可能出现这些病例，并可能导致严重的视力丧失。出现这些事件的患者应停止使用 SYFOVRE 治疗。应指导患者立即报告任何视力变化。 5.3 新生血管性 AMD 在临床试验中，使用 SYFOVRE 与新生血管性 (湿性) AMD 或脉络膜新生血管形成率增加有关 (每月给药时为 12%，每隔一个月给药时为 7%，对照组为 3%)，直至第 24 个月。应监测接受 SYFOVRE 治疗的患者是否有新生血管性 AMD 的迹象。如果需要抗血管内皮生长因子 (抗 VEGF)，应与 SYFOVRE 给药分开给药。 5.4 眼内炎症 在临床试验中，使用 SYFOVRE 与眼内炎症发作有关，包括：玻璃体炎、玻璃体细胞、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、前房细胞、虹膜炎和前房闪光。炎症消退后，患者可以恢复使用 SYFOVRE 治疗。 5.5 眼压升高 任何玻璃体内注射（包括 SYFOVRE）后数分钟内都可能出现眼压急剧升高。注射后应监测视神经乳头灌注情况并根据需要进行处理 [见剂量和给药 (2.4)]。 6 不良反应 标签其他地方描述了以下具有临床意义的不良反应：
治疗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 感染的途径
研究小组假设，Na+转运VoV1-ATPase可能是VRE存活的重要酶。这种酶起到钠泵的作用，在肠道的碱性环境中将Na+输出出细胞，从而维持体内平衡并使细菌生长（图1a）。这种蛋白质存在于多种能在碱性环境下生长的致病菌中，但在动物、植物以及乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌中却不存在，因此抑制该蛋白质的化合物有望成为新型抗菌药物。 因此，我们假设，如果我们能够找到一种化合物来抑制这种 Na + 转运 V o V 1 -ATPase 的功能，我们也许能够抑制 VRE 的增殖，并且我们从广泛的化合物库中寻找抑制剂。
VRET 进度报告 2023-24 - 2024 年 10 月 18 日.docx
2023/24 年，可再生能源发电量占维多利亚州电力的 37.8%，略低于 2022/23 年记录的 38.0% 的可再生能源发电量，原因是 2024 年第二季度风力条件较差，水力发电量减少。据估计，如果 2024 年第二季度风力条件正常，维多利亚州 2023/24 年的可再生能源发电量将达到 38.8% 左右。2024 年第二季度的风力条件较差是暂时的，维多利亚州的风力发电量在 2024 年第三季度达到创纪录水平。维多利亚州 2023/24 年的可再生能源发电量，加上维多利亚州强大的可再生能源项目储备，使维多利亚州有望实现其 2025 年 VRET 40% 的目标。在储能方面，截至 2024 年 6 月 30 日，维多利亚州的储能容量为 557 兆瓦，并且有大量的储能建设活动，使维多利亚州有望顺利实现 2030 年至少 2.6 吉瓦的储能目标。总体而言，预计 2023/24 年期间正在开发的大型可再生能源和储能项目将为维多利亚州带来 25.17 亿澳元的资本支出和 1,274 个就业岗位。