富含血小板的血浆,也称为“ PRP”,是一种治疗方法,通过该治疗,一个人的血液被用作刺激组织再生的生长因子和细胞因子(信号蛋白)的来源。研究科学家在富含血小板的血浆中发现了一组称为非常小的胚胎(VSEL)干细胞的干细胞的存在。建议以与胚胎干细胞相同的方式,VSEL干细胞是“组织形成”干细胞,因此理论上能够使任何不同的组织和人体的任何不同的组织和细胞。在循环血液中发现了VSEL干细胞,但在正常情况下它们似乎在生物学上是无活跃的。人们认为,VSEL干细胞可能是活跃于发育中的胎儿的生物学发展的残余,但在出生后不久和人类的余生就变得不活跃。研究指出,分离这些VSEL干细胞的最佳和最简单方法是从静脉收集外周血并在离心机中处理血液,以产生一小部分血液富含血小板的血浆(PRP)。PRP馏分已知不仅包含大量的血小板,各种不同的生长因子和细胞因子,还包含VSEL干细胞。研究人员报告说,VSEL干细胞在生物学上似乎是无活跃的。研究医生Todd Ovokaitys博士报告说,可以通过应用调制红外相干激光来激活VSEL干细胞。将活化的VSEL干细胞返回到通过注射到特定解剖部位收获血液的个体时,例如,膝关节或重新注入静脉,起着个体活性干细胞的作用。
我感兴趣和积极的某些疗法和方法包括将表观基因组重置为年轻人(细胞重编程),基因疗法和编辑,AI,Senolotics,微生物组,线粒体,VSEL,VSELS,VSEL,VSEL,肽,生物标志物等。但是有悠久的血浆计划历史,有证据表明,血浆疗法具有最大的潜力,因为当今可用的年龄管理和逆转疗法。这就是为什么我个人对此进行了大量投资的原因。除了帮助他人并使世界变得更美好之外,我还希望自己和亲人使用疗法。等离子体包含数千个范围的大量组件。来自年轻人的年轻人中的一些主要类别,这些年轻人对老年人具有潜在的有益作用是以下每种类别的多种类型:
缩写:ADSC,脂肪衍生的干细胞; AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH,抗毛刺激素; BMSC,骨髓基质细胞; CC,积云; CDC2,细胞分裂控制2; CTGF,结缔组织生长因子; DHEA,脱氢雌激素; E2,雌二醇2; Exo,外泌体; FGF2,成纤维细胞生长因子2; FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B,生长停滞和DNA损伤诱导β; IL-1B,白介素1 beta; LH,黄体激素; menscs,月经血液衍生的间充质干细胞; MSC,间充质干细胞; MSC-EV,间充质干细胞衍生的细胞外囊泡; OSC,卵巢干细胞; PCOS,多囊卵巢综合征; VEGF,血管内皮生长因子; VSEL,非常小的胚胎样干细胞; TNFα,肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
摘要“茎”的概念结合了调节未分化原始细胞的典型的无限自我再生潜力的分子机制。这些细胞具有导航细胞周期,进出静态G0相的独特能力,并保持产生多种细胞表型的能力。干细胞作为具有非凡再生能力的未分化前体,在整个人体中表现出异质性和组织特异性分布。对各种组织中不同干细胞种群的识别和表征彻底改变了我们对组织稳态和再生的理解。从造血到神经和肌肉骨骼系统,组织特异性干细胞的存在强调了多细胞生物的复杂适应性。最近的研究表明,主要在骨髓和其他基质组织内,有多种非脊髓性干细胞(非HSC)以及造血干细胞(HSC)的群体。在这些非HSC中,一个罕见的子集具有多能特征。在体外和体内研究表明,这些假定的干细胞的显着分化潜力,包括各种名称,包括多功能成年祖细胞(MAPC),骨髓分离的成年成人多琳多诱导细胞(迈阿密),小血液干细胞(SBSC),很小的胚胎样细胞(vsels),非常小的干细胞(VSELS)和多重依赖(Muse)和多个依赖(Muse)。关键字干细胞,缪斯细胞,VSEL,SBSC,迈阿密细胞,MAPC,多能分配给这些原始干细胞种群的多种命名词可能来自不同的起源或不同的实验方法。本综述旨在提出对源自基质组织的多能/多能干细胞各种亚群的综合比较。通过分析与这些人群相关的隔离技术和表面标记表达,我们的目的是描述基质组织衍生的干细胞之间的相似性和区别。了解这些组织特异性干细胞的细微差别对于释放其治疗潜力和推进再生医学至关重要。干细胞研究的未来应优先考虑共享实验室环境中方法论和协作研究的标准化。这种方法可以减轻研究结果的变异性,并促进科学伙伴关系,以充分利用多能干细胞的治疗潜力。