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甲状腺激素通过促进肿瘤细胞的终末分化抑制髓母细胞瘤的进展
Differentiation of Tumor Cells Yijun Yang 1,2 , Silvia Anahi Valdés-Rives 1,2 , Qing Liu 3 , Yuzhe Li 3 , Jun Tan 3 , Yinfei Tan 4 , Christian A Koch 5 , Yuan Rong 6 , Steven R. Houser 7 , Shuanzeng Wei 4 , Kathy Q Cai 8 , Sheue-yann Cheng 9 , Tom Curran 10 , Robert Wechsler-Reya 11，Zeng-Jie Yang 1,2,12 1核动力和癌症计划； 2个癌症表观遗传研究所；宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统的福克斯大通癌中心19111。3中国南部大学Xiangya医院Neurosurgery系，中国湖南。 4病理学系，5医学系，宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部，19111。 6病理学和实验室医学系，7心血管研究中心，刘易斯·卡茨医学院，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施，福克斯大通癌症中心，坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统，宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室，癌症研究中心，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所，堪萨斯城儿童慈悲城市，密苏里州64108。 11脑肿瘤研究，赫伯特·欧文综合癌症中心，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10032年。3中国南部大学Xiangya医院Neurosurgery系，中国湖南。4病理学系，5医学系，宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部，19111。 6病理学和实验室医学系，7心血管研究中心，刘易斯·卡茨医学院，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施，福克斯大通癌症中心，坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统，宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室，癌症研究中心，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所，堪萨斯城儿童慈悲城市，密苏里州64108。 11脑肿瘤研究，赫伯特·欧文综合癌症中心，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10032年。4病理学系，5医学系，宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部，19111。6病理学和实验室医学系，7心血管研究中心，刘易斯·卡茨医学院，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施，福克斯大通癌症中心，坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统，宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室，癌症研究中心，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所，堪萨斯城儿童慈悲城市，密苏里州64108。 11脑肿瘤研究，赫伯特·欧文综合癌症中心，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10032年。6病理学和实验室医学系，7心血管研究中心，刘易斯·卡茨医学院，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统，宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。8组织病理学设施，福克斯大通癌症中心，坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统，宾夕法尼亚州19111。9分子生物学实验室，癌症研究中心，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士20892。10个儿童慈悲研究所，堪萨斯城儿童慈悲城市，密苏里州64108。11脑肿瘤研究，赫伯特·欧文综合癌症中心，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10032年。
政治与传播的交叉点：趋势、话语......
教师发起的文章集，其中 VMU 传播和政治学专家、维尔纽斯大学传播科学代表以及立陶宛军事学院 Jonas Žemaitis 将军的研究人员提出了广泛的政治传播问题公众的关注。准备这本出版物的动机很简单——世界和立陶宛的政治和传播越来越被视为一个统一现象的两个合并部分。这些部分很难区分，如果没有政治当局对传播的宣传和评估，就更难以解释政治进程，而且可以理解，许多传播问题和矛盾只是政治矛盾的回声。因此，立陶宛的政治沟通问题变得越来越明显，并以各种方式进行评估。可以理解的是，在政治中、在国家生活中，沟通确实成为宣传政治立场的最重要方式之一。我们还必须认识到，沟通和政治几乎在所有情况下都是相关的。基本上，政治行动可以定义为传播意图的交集，整个多元化、多向性的政治过程是多层次传播的产物。因此，本出版物旨在展示政治中复杂而广泛的传播问题。
识别与认知正常个体的脑神经变性和血管病理相关的血浆蛋白
1. Jack CR Jr、Bennett DA、Blennow K、Carrillo MC、Framework NIA- AAResearch。阿尔茨海默病的生物学定义。Alzheimers Dement。2018；14：535-562。2. Apostolova LG、Green AE、Babakchanian S 等人。正常衰老、轻度认知障碍 (MCI) 和阿尔茨海默病中的海马萎缩和脑室扩大。Alzheimer Dis Assoc Disord。2012；26(1)：17-27。3. Schröder J、Pantel J。海马萎缩的神经影像学在阿尔茨海默病早期识别中的作用——经过二十年研究的批判性评价。Psychiatry Res Neuroimaging。2016；247：71-78。 4. Seab JP、Jagust WJ、Wong ST、Roos MS、Reed BR、Budinger TF。阿尔茨海默病海马萎缩的定量 NMR 测量。Magn Reson Med。1988；8：200-208。5. Debette S、Schilling S、Duperron MG、Larsson SC、Markus HS。血管性脑损伤磁共振成像标记物的临床意义：系统评价和荟萃分析。JAMA Neurol。2019；76：81-94。6. Prins ND、Scheltens P。白质高信号、认知障碍和痴呆：最新进展。Nat Rev Neurol。 2015；11：157-165。7. Wardlaw JM、Valdés Hernández MC、Muñoz-Maniega S。白质高信号是由什么构成的？与血管性认知障碍的关系。J Am Hear Assoc。2015；4：1140。8. Sundermann EE、Biegon A、Rubin LH、Lipton RB、Landau S、Maki PM。女性在言语记忆方面的优势是否导致人们低估女性与男性的阿尔茨海默病病理？J Alzheimers Dis。2017；56：947-957。9. Sundermann EE、Biegon A、Rubin LH 等。尽管海马萎缩程度相似，但 MCI 女性的言语记忆力优于男性。神经病学。 2016；86：1368-1376。10. Hua X、Hibar DP、Lee S 等。萎缩率的性别和年龄差异：一项基于 n = 1368 次 MRI 扫描的 ADNI 研究。神经生物学衰老。2010；31：1463-1480。11. Ardekani BA、Convit A、Bachman AH。MIRIAD 数据分析显示海马萎缩进展存在性别差异。阿尔茨海默病杂志。2016；50：847-857。12. Burke SL、Hu T、Fava NM。通过海马体积或白质高信号预测轻度认知障碍和疑似阿尔茨海默病发展的性别差异。女性衰老杂志。2019；31：140-164。 13. Kim S、Kim MJ、Kim S 等人。从轻度认知障碍转变为阿尔茨海默病的风险因素的性别差异：一项 CREDOS 研究。Compr Psychiatry。2015；62：114-122。14. Mielke MM、Vemuri P、Rocca WA。阿尔茨海默病的临床流行病学：评估性别和性别差异。临床流行病学。2014；6：37-48。15. Smith BH、Campbell A、Linksted P 等人。队列概况：苏格兰一代：苏格兰家庭健康研究 (GS:SFHS)。该研究、其参与者及其对健康和疾病的遗传研究潜力。国际流行病学杂志。2013；42：689-700。 16. Navrady LB、Wolters MK、MacIntyre DJ 等。群组概况：纵向分层复原力和抑郁 (STRADL) 研究：针对 Generation Scotland 的一项问卷随访：苏格兰家庭健康研究 (GS:SFHS)。国际流行病学杂志。2018；47：13-14g。17. Habota T、Sandu AL、Waiter GD 等人。纵向分层复原力和抑郁 (STRADL) 研究的队列概况：针对 Generation Scotland 的一项以抑郁为重点的调查，使用