作为东北地区的经济引擎,纽卡斯尔已经取得了辉煌的成就。我们的经济反映了我们的城市——雄心勃勃、富有创造力、多元化和活力。大大小小的公司都在创新和高增长领域处于领先地位,我们的基础经济强劲,涵盖公共、私营和社区部门,为我们的日常生活提供宝贵的商品和服务。我们的核心经济支撑了这一切,其中宝贵的社交网络和社区支持系统是我们为更广泛的经济活动做出贡献的能力不可或缺的一部分。
致谢 作者感谢许多人给予我们的支持和意见;没有他们的帮助,本报告就不会有现在的成就。首先,我们感谢氢能和燃料电池技术办公室,它隶属于美国能源部(DOE)能源效率和可再生能源办公室(EERE),领导能源部内的 H2@Scale 计划,并为这项工作提供资金和宝贵见解。在该办公室,我们特别感谢 Sunita Satyapal、Fred Joseck、Neha Rustagi、Jason Marcinkoski、Jesse Adams、Zeric Hulvey 和 Eric Miller。EERE 运输部代理副助理部长 Michael Berube 提供了宝贵的见解和指导,我们非常感谢。EERE 的生物能源技术办公室在理解和描述生物燃料技术以及将二氧化碳转化为产品的技术方面提供了宝贵的支持;我们特别感谢 Jonathan Male、Zia Haq 和 Alicia Lindauer 提供的支持。我们还感谢核能办公室的支持,尤其是 Melissa Bates、Martha Shields 和 Carl Sink 的支持。其他研究人员和分析师也提供了宝贵的见解和支持。他们包括 Bryan Pivovar、Josh Eichman、Keith Wipke、Shannon Bragg-Sitton、Max Wei、Karen Studarus、Suzanne Singer、Darlene Steward、Chad Hunter、Todd Ramsden 和 John Stevens。
13:30 AI-driven rare disease phenotype representation with application to diagnostics Michael Yates ( University of Edinburgh) 13:40 An Audit for Whole Genome Sequencing of 8000 diagnostic cases as part of the Genomic Medicine Service Gavin Ryan ( Regional Genetics Laboratory, Birmingham) 13:45 Functional genomics supporting diagnosis and therapy in phenylketonuria (PKU) – A national cohort study Rachael E McNeilly (Bristol Genetics Laboratory) 13:50 Biallelic UGGT1 gene variants cause a congenital disorder of glycosylation Laura Harrold (University of Exeter Medical School) 14:00 Leveraging natural language processing for a service improvement model in familial thoracic aortic aneurysm Alexander Deng (Guy's and St Thomas's NHS Foundation Trust) 14:05 Keeping up with新的基因发现:一种简单的计算方法,用于重新分析基因组数据fiona Price-kuehne(伦敦大学儿童健康研究所)14:10阐明了肌醇多磷酸磷酸磷酸磷酸酶磷酸磷酸酶Inpp4a inpp4a ppp4a相关的神经发育疾病的临床和遗传谱,并测试了exeter(exeter of Exeter of Exeter)14:15 Irlord:14:15 irliand:14:15通过基因测试视频(Genvid)研究:革命或进化,促进及时且公平的Emma Baple(ACGS稀有疾病位置陈述工作组)14:40对遗传性心脏条件的新基因测试途径的评估:一场革命或进化?一项多站点调查研究RIA Patel(伦敦大学医学院)Lisa Bryson (West of Scotland Clinical Genetics Service, Glasgow) 14:45 UK population primary care electronic health record databases are valuable but underutilised resources for studying rare genetic conditions Thomas Wright (Manchester University NHS Foundation Trust) 14:50 Are we effectively supporting parents making decisions about whole genome sequencing in the Genomic Medicine Service?
本文件由美国环境保护署 (EPA) 水资源办公室 (OW) 编写。该机构衷心感谢 OW 标准与风险管理部、水资源经济中心、科学技术办公室和政策办公室国家环境经济中心的 EPA 科学家和经济学家的宝贵贡献。本文件由 Katherine Foreman、Rachel Gonsenhauser、Austin Heinrich、Erik Helm、Kirsten Studer 和 Morgan Webster 编写。为本文件的制定做出宝贵贡献的 EPA 科学家和经济学家包括 Lena Abu-Ali、Carlye Austin、Wes Austin、Keelan Baldwin、Elizabeth Berg、Adam Cadwallader、Stanley Gorzelnik、Ashley Greene、Hannah Holsinger、Won Hyung Lee、Brittany Jacobs、Rajiv Khera、Alexis Lan、Casey Lindberg、Gregory Miller、Michael Trombley 和 Holly Young。该机构非常感谢 Chris Dockins 和 Ruth Etzel 的宝贵技术评审以及 Ryan Albert 和 Eric Burneson 的执行指导。