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回顾肉类和肉类细菌中抗菌素的抗性
摘要：根据联合国2030年议程，可持续发展目标之一是确保可持续的消费和生产模式。确保食品安全的需求包括除了微生物危害，对抗菌抗菌（AMR）细菌的担忧。食品工业中抗性细菌的出现本质上是由于滥用抗菌药物的滥用，有时是不正确的。尽管在欧洲不允许，但通常会施用抗菌剂来促进动物的生长。每次使用抗菌剂时，都会对AMR细菌施加选择性压力。此外，AMR基因可以通过消耗肉类抗性细菌来传播给人类，该细菌突出了抗菌耐药性的一个健康维度。此外，通过抗菌管理的建议调节适当使用抗菌剂来确保效率和最佳治疗感染的可能结果。目前的手稿旨在使艺术的当前状态有关AMR细菌的传播，尤其是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，产生ESBL的肠细菌科和耐Vansomycin抗Vansomycin的肠occoccoccus spp。全球最消耗的。
针对SARS-COV-2 RDRP
背景：已证明不同的方法可有效地对抗COVID-19的大流行。在计算机药物重新利用策略中，被高度视为获得快速可靠结果的准确计算工具。 考虑SARS-COV-2的结构蛋白及其相互作用为宿主的细胞特异性受体，该研究调查了一种旨在筛选FDA批准药物对病毒入口受体（ACE2和CD147）的兼容抑制剂的药物重新利用策略和病毒Poly Merase（RDRP）的酶（RDRP）。 方法：通过虚拟筛选和分子动力学（MD）模拟，该研究对ACE2，CD147和RDRP筛选了FDA批准的药物。 结果：这项研究的结果表明，ACE2的五种药物，四种具有RDRP的药物和CD147的七种药物达到了最有利的游离结合能（δG<-10）。 这项研究选择了这些药物进行MD模拟研究，其结果表明，具有ACE2，cD147雌二醇苯甲酸酯的Ledipasvir和带RDRP的Vansomycin代表了最有利的δG。同样，Paritaprevir和Vansomycin与靶标具有良好的结合能（ACE2和RDRP）。 结论：Ledipasvir，雌二醇苯甲酸酯，万古霉素和Paritaprevir可能是合适的候选者，可作为COVID-19和新型药物开发的可能治疗进一步研究。被高度视为获得快速可靠结果的准确计算工具。考虑SARS-COV-2的结构蛋白及其相互作用为宿主的细胞特异性受体，该研究调查了一种旨在筛选FDA批准药物对病毒入口受体（ACE2和CD147）的兼容抑制剂的药物重新利用策略和病毒Poly Merase（RDRP）的酶（RDRP）。方法：通过虚拟筛选和分子动力学（MD）模拟，该研究对ACE2，CD147和RDRP筛选了FDA批准的药物。结果：这项研究的结果表明，ACE2的五种药物，四种具有RDRP的药物和CD147的七种药物达到了最有利的游离结合能（δG<-10）。这项研究选择了这些药物进行MD模拟研究，其结果表明，具有ACE2，cD147雌二醇苯甲酸酯的Ledipasvir和带RDRP的Vansomycin代表了最有利的δG。同样，Paritaprevir和Vansomycin与靶标具有良好的结合能（ACE2和RDRP）。结论：Ledipasvir，雌二醇苯甲酸酯，万古霉素和Paritaprevir可能是合适的候选者，可作为COVID-19和新型药物开发的可能治疗进一步研究。
花菌质量hominis颅内脓肿，该脓肿是通过扩展文化获得的特征菌落诊断的：病例报告和文献综述
植菌花（M. hominis）会引起泌尿生殖器感染和与妊娠有关的并发症。由于h. hominis感染引起的颅内脓肿的报道很少见。在这里，我们报告了一场交通事故后被送往我们医院的交通事故后（第0天）。患者，一个70年代的男人，进行了膀胱摄影，并插入了尿道导管。在第三天，患者进行了脑血肿疏散，在第七天，患者发烧后，服用了静脉炎头和万古霉素。在第10天，由于持续发烧，抗生素切换为MeropeNem和Vansomycin。在第17天，磁共振成像揭示了大脑和硬膜外脓肿，并进行了脓肿的排水。革兰氏染色显示出许多多形核白细胞，但没有可见的微生物。在接种培养的两天后，第19天，在血琼脂上观察到微小的精确菌落。从这些菌落中对16S rRNA基因的测序揭示了hominis的存在。在第27天，将治疗改为左氧氟沙星和克林霉素，以治疗由himinis造成的颅内脓肿。抗生素治疗持续52天，直到脓肿消失。未观察到复发。当怀疑细菌是颅内脓肿的原因时，患有himinis感染的风险，革兰氏染色并未显示出任何微生物，考虑到hominis M. hominis是一种病原体，进行扩展的培养很重要。