项目说明 • 2010 年 9 月 1 日:MMR-Var 疫苗在 12 个月免疫接种预约中被引入常规儿童免疫接种计划。 • 2012 年 8 月 1 日:2005 年 8 月 1 日或之后出生的儿童可以接种 2 剂水痘疫苗。自 2012 年 8 月 1 日起,常规计划中建议接种 2 剂 MMR 疫苗和 2 剂水痘疫苗,MMR-Var 成为 12 个月和 4-6 岁免疫接种预约的首选疫苗。 • 2015 年 1 月:建议 9 个月以上的 SOT 候选人接种 MMR-Var(Priorix-Tetra®)。 • 2018 年 9 月 1 日:2012 年 8 月 1 日或以后出生且有水痘病史的儿童在儿童保健诊所就诊时可以接种水痘疫苗。 • 2018 年 12 月 1 日:建议 HSCT 接受者接种 MMR-Var。 • 2020 年 8 月 1 日:MMR-Var 禁用于 HSCT 接受者。 • 2021 年 1 月 1 日:MMR-Var 第二剂在 18 个月而不是 4 岁时提供。 • 2022 年 3 月 15 日:更新以符合 SOT 和 HSCT 免疫接种指南 - MMR-Var 不适用于或推荐用于 SOT 和 HSCT,因为关于这些群体使用 MMR-Var 疫苗的数据有限。 • 2022 年 12 月 9 日:Priorix-Tetra 目前在艾伯塔省不可用。 • 2024 年 3 月 28 日:更新以表明不再常规为 4 至 6 岁儿童提供这种疫苗作为补种,因为现在这个年龄段的所有儿童在 18 个月大时都会接种疫苗。已确定加拿大麻疹流行的地区。 • 2024 年 7 月 19 日:更新了加拿大麻疹流行地区部分。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分(员工特征)。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑,但只能用于提供这些部分的目的,即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年,如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照此 PGD 工作。
• 建议接种两剂含有水痘的疫苗;任何 12 个月大的人或 2000 年 1 月 1 日或之后出生的人都可以免费接种疫苗。 • 在安大略省,根据《儿童保育和早期教育法》(CCEYA),一岁生日后必须接种一剂水痘疫苗。 • 在安大略省,根据《学生免疫法》(ISPA),2010 年 1 月 1 日或之后出生的学生一岁生日后必须接种两剂水痘疫苗。学生入学时必须接种第一剂。 • 更容易接触该疾病的人,例如医疗保健提供者或紧急服务工作者。
注意: • 如果需要快速获得保护,活疫苗接种间隔最短为 4 周。 • 接种一剂疫苗且出生日期在 2005 年 8 月 1 日之前的 13 岁以下个体此时被视为已完成接种。请参阅例外情况。 • 第二剂水痘疫苗接种计划于 2012 年 8 月 1 日开始后,2005 年 8 月 1 日或以后出生的儿童有资格接种两剂水痘疫苗。例外情况: 通过常规产前筛查确定的个体有资格接种最多两剂含水痘的疫苗。 受雇的医护人员和大专医护人员学生有资格接种最多两剂含水痘的疫苗。 Shingrix® 剂量不能算入疫苗系列中。 (7)附加说明:• 符合上述适应症中临床和免疫学分类的 HIV 感染者应接种 2 剂水痘疫苗,两剂之间间隔至少 3 个月。(10)如果需要,可同时接种 MMR 疫苗。(10)• 对于健康儿童和成人,通常不需要进行免疫后血清学检测,因为商业实验室测试对检测疫苗诱导的抗体不够敏感。(5)
• 患有血恶液质、白血病、任何类型的淋巴瘤或影响骨髓或淋巴系统的其他恶性肿瘤的个人,除上述适应症中概述的情况外 • 接受免疫抑制治疗的个人,除上述适应症中概述的情况外。 • 患有原发性和获得性免疫缺陷状态(包括 HIV 感染)的个人,除上述适应症中概述的情况外 • 有先天性或遗传性免疫缺陷家族史,除非证明潜在疫苗接种者具有免疫能力 • 活动性、未经治疗的结核病 • 对以前接种含有类似成分的疫苗的过敏或其他过敏反应 • 怀孕 • 有可疑免疫缺陷病史的个人,直到他们接受检查并排除 T 细胞功能障碍 • 患有 T 细胞或 T 细胞和 B 细胞联合免疫缺陷的个人 • 晚期 HIV 患者 • 正在接受免疫抑制治疗的实体瘤患者 • 正在接受放射治疗的患者 • 患有慢性炎症性疾病(例如,炎症性肠病、胶原血管病、肾病综合征)的个人,长期接受免疫抑制治疗或免疫抑制治疗停止时间少于 6-12 周
请求医疗提供者纽约州公共卫生法第2164条的指示允许实验室证明免疫力,以满足学校/育儿出勤的免疫要求,polio的血清学证据是可接受的。血清学结果不能接受对白喉,破伤风,百日咳,脑膜炎球菌,肺炎球菌或流感型流感型的免疫证明。由医生,医师助理或护士从业者诊断,儿童患有水疗(Chicken pox)疾病是可以接受的对水仙的免疫证明。水痘疾病的父史是不可接受的。作为孩子的医疗提供者,我证明这个孩子有(选择所有适用的):实验室免疫证据*:☐麻疹☐腮腺炎☐红宝石☐rycella☐水痘☐肝炎b☐小儿麻痹症(必须是所有3种血清型)
水痘带状疱疹病毒是一种病毒感染,会导致通常称为水疗或“水痘”的临床状况,并且还可能导致具有先前感染史的人的带状疱疹或“带状疱疹”。尽管大多数感染都是自限制的,但它可能与孕妇及其婴儿等高危人群的并发症有关。
英国卫生安全局(UKHSA)开发了此PGD,以促进与国家建议一致的公共资助的英格兰免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署,该类别符合2012年《人类药品法规》(HMR2012)1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分,PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改,修改或添加本文档的临床内容(第4、5和6节);这种行动将使提供的临床签名无效。此外,授权组织不得改变第3节(员工特征)。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑,但仅出于提供这些部分的目的,即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改,修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效,该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关,则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本,如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关,则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本,必须按名称授权个人从业者。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分(员工特征)。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑,但只能用于提供这些部分的目的,即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年,如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照此 PGD 工作。
TAC的第97.65条规定:“父母(或法定监护人或管理者的法定守护者),学校护士或医师证明儿童/学生的积极史(Chancthpox)或Vericella免疫是可以接受这种疾病的形式(请参阅疫苗的记录(请参阅疫苗记录) www.dshs.texas.gov/sites/default/files/lids- Immunizations/pdf/pdf/pdf_stock/c-9.pdf)学校护士还可以写一份声明,以记录他们看到的水痘案例。学校将制作并保留任何证明水痘疾病的报告的副本,或者作为免疫证明的任何血清学检查结果的结果。原件应还给父母或监护人。如果父母或监护人无法提供疾病的病史,或者如果没有血清学证明,则必须满足水痘疫苗的要求。