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血管结合的多通盘椎间盘纳米结构，用于小剂量多西他赛的三阴性乳腺癌生长
三重阴性乳腺癌（TNBC）中的紫杉烷功效受到肿瘤积累不足和严重的脱靶效应的限制。纳米药物提供了一个独特的机会来增强这种药物的抗癌效力。在这里，对封装多西马谢尔（DTXL）和近红外化合物脂质-CY5进行了1,000 nm compoidal聚合物纳米结构（DPN）的盘状聚合物纳米结构（DPN）。dpn。与常规的“单个通用”方法相比，所得的“多通道” DPN表现出更高的DTXL载荷，脂质-CY5稳定性和刚度。共聚焦显微镜证实，MDA-MB-231细胞不接受DTXL-DPN，而是宁愿坐在细胞膜旁边，并缓慢释放其DTXL。空DPN对TNBC细胞没有毒性，而DTXL-DPN具有可与游离DTXL相当的细胞毒性潜在（IC 50 = 2.6 nm±1.0 nm，而在72 h时为7.0 nm±1.09 nm）。在原位鼠模型中，DPN在TNBC中积累的DPN比自由DTXL更有效。仅使用2 mg/kg DTXL，每2天静脉内给药，总共13种治疗，DTXL-DPN诱导的肿瘤退化，并在120天以120天的自由-DTXL的生存率与30％的生存率相关。所有未经治疗的小鼠在90天之前屈服。总体而言，这些数据表明，循环血小板的行为的血管限制的多通道DPN可以有效地将化学疗法分子递送到恶性组织中，并有效地治疗至少紫杉烷剂量的原位性TNBC。
无需分割的自动化血管矢量化
双光子荧光显微镜 (2PM) 的最新进展使得活体小鼠的血管网络大规模成像和分析成为可能。然而，提取密集毛细血管床的网络图和矢量表示仍然是许多应用中的瓶颈。血管矢量化在算法上很困难，因为血管具有多种形状和大小，样本通常光照不均匀，并且需要较大的图像体积才能获得良好的统计能力。最先进的三维血管矢量化方法通常需要分割（二值）图像，依赖于手动或监督机器注释。因此，逐体素图像分割会受到人类注释者或训练者的偏见。此外，分割图像通常需要在骨架化或矢量化之前进行补救形态学过滤。为了解决这些限制，我们提出了一种矢量化方法，可从未分割图像中直接提取血管对象，而无需机器学习或训练。 MATLAB 中的无分割自动化血管矢量化 (SLAVV) 源代码已在 GitHub 上公开提供。这种新方法使用简单的血管解剖模型、高效的线性滤波和矢量提取算法来消除图像分割要求，用手动或自动矢量分类取而代之。半自动化 SLAVV 在小鼠皮层微血管网络（毛细血管、小动脉和小静脉）的三个体内 2PM 图像体积上进行了演示。矢量化性能已被证明对于血浆或内皮标记对比度的选择具有稳健性，并且处理成本与输入图像体积成比例。全自动 SLAVV 性能在不同质量的模拟 2PM 图像上进行评估，所有图像均基于大（1.4 × 0.9 × 0.6 mm 3 和 1.6 × 10 8 体素）输入图像。从自动矢量化图像计算出的感兴趣的血管统计数据（例如体积分数、表面积密度）比从强度阈值图像计算出的统计数据具有更高的图像质量稳定性。
“神经-神经胶质-血管”单元：神经胶质细胞在神经血管单元形成和功能障碍中的作用
神经血管单元 (NVU) 是一种复杂的多细胞结构，由内皮细胞 (EC)、神经元、神经胶质细胞、平滑肌细胞 (SMC) 和周细胞组成。每个组成部分都紧密相连，形成结构和功能单元，调节中枢神经系统 (CNS) 血流和能量代谢，并形成血脑屏障 (BBB) 和内血视网膜屏障 (BRB)。顾名思义，NVU 的“神经”和“血管”组成部分是众所周知的，神经血管耦合是 NVU 的关键功能。然而，NVU 由多种细胞类型组成，其功能超出了由此产生的神经血管耦合，具有信号传导、代谢和体内平衡的跨组成部分联系。在 NVU 中，神经胶质细胞越来越受到关注，而且越来越明显的是，它们在 NVU 中发挥着各种多层次的功能。研究表明，神经胶质细胞功能障碍先于神经元和血管病变出现，这表明神经胶质细胞在 NVU 功能和疾病发病机制中发挥着核心作用。在这篇综述中，我们以“神经胶质细胞为中心”的观点看待 NVU 在视网膜和大脑中的发育和功能，以及这些在疾病中如何变化，以及先进的实验技术将如何帮助我们解决未解问题。
针对马凡氏综合征、VEDS 综合征、Loeys-Dietz 综合征及相关遗传性主动脉和血管疾病患者的 COVID-19 和疫苗信息更新
目前，尚无关于 COVID-19 Delta 变体对结缔组织疾病患者的影响的具体数据。但是，我们知道 Delta 变体具有高度传染性——大约是之前变体的两倍。这种变体在未接种疫苗的人中可能比之前的毒株引起更严重的疾病。完全接种疫苗的人如果感染 Delta 变体突破性感染，通常 COVID-19 的病情要轻得多。但是，即使是完全接种疫苗的人，如果他们确实被感染——即使病情轻微或无症状，他们的上呼吸道也会携带极高量的 Delta 变体病毒。这使得他们更有可能将病毒传播给周围的人——这可能会给未接种疫苗的人（包括幼儿）带来可怕的后果。
成人工作记忆的结合过程与血管风险概况之间的关联
1心理学实验室，实验和认知心理学部分，心理学学院，塞萨洛尼基亚里士多德大学哲学学院，希腊塞萨洛尼基大学54124； demorait@psy.auth.gr（D.M.）; emasoura@psy.auth.gr（E.M.）2神经退行性疾病实验室，跨学科研究与创新中心（CIRI-AUTH），塞萨洛尼基亚里士多德大学巴尔干中心，建筑物A＆b，10公里，塞萨洛尼基 - Thesloniki-thermi Rd，P.O。Box 8318，57001 Thessaloniki，希腊； tsolakim1@gmail.com或gpapanto@uoi.gr 3 IT塞萨洛尼基亚里士多德大学心理学学院，希腊塞萨洛尼基54124； georgekolios@psy.auth.gr 4心理学实验室，幼儿教育系，教育学院，伊奥尼纳大学，希腊45110 IOANNINA； m.sofologi@uoi.gr 5人文与社会科学研究所，IOANNINA大学研究中心（U.R.C.I. ），45100 IOANNINA，希腊6生物医学系，亚历山大校园，国际希腊大学，P.O。 Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。 ： +30-69-4546-2016Box 8318，57001 Thessaloniki，希腊； tsolakim1@gmail.com或gpapanto@uoi.gr 3 IT塞萨洛尼基亚里士多德大学心理学学院，希腊塞萨洛尼基54124； georgekolios@psy.auth.gr 4心理学实验室，幼儿教育系，教育学院，伊奥尼纳大学，希腊45110 IOANNINA； m.sofologi@uoi.gr 5人文与社会科学研究所，IOANNINA大学研究中心（U.R.C.I.），45100 IOANNINA，希腊6生物医学系，亚历山大校园，国际希腊大学，P.O。Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。 ： +30-69-4546-2016Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。： +30-69-4546-2016
玻璃体内注射抗血管内皮生长因子与假手术治疗对预防糖尿病视网膜病变视力威胁性并发症的效果：W 方案随机临床试验
玻璃体内抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗是治疗糖尿病视力威胁性并发症（包括中心型糖尿病性黄斑水肿 (CI-DME) 和增生性糖尿病视网膜病变 (PDR)）的有效一线治疗方法。1-4 在没有视力威胁性并发症的情况下，抗 VEGF 治疗对非增生性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 眼的作用尚不清楚。在 PANORAMA（玻璃体内注射 [IVT] 阿柏西普对改善中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变 [NPDR] 的有效性和安全性研究）研究中，患有中度至重度 NPDR（糖尿病视网膜病变严重程度量表 [DRSS] 级别，5 47-53）且不伴有 CI-DME 的眼睛被随机分配接受玻璃体内注射阿柏西普，初始 5 个月剂量后每 8 周注射一次，玻璃体内注射阿柏西普，初始 3 个月剂量后每 16 周注射一次，或接受假注射。 6 在第 2 年后，每 8 周接受一次阿柏西普治疗的眼睛中有 62% 和每 16 周接受一次阿柏西普治疗的眼睛中有 50% 的 DRSS 改善了 2 个或以上等级，而假治疗组只有 13%。在第 2 年后，每 8 周接受一次阿柏西普治疗的眼睛中有 19% 和每 16 周接受一次阿柏西普治疗的眼睛中有 16% 出现了威胁视力的并发症，而假治疗组有 50% 出现了这种情况。在第 2 年研究结束时，两组之间平均视力 (VA) 字母评分变化没有差异（每 8 周接受一次阿柏西普，-0.8；每 16 周接受一次阿柏西普，0.5；假治疗，0）。 DRCR 视网膜网络协议 W 是一项长期研究，旨在确定在 2 年和 4 年期间使用阿柏西普是否对中度至重度 NPDR 患者的眼睛预防 PDR 或 CI-DME 有益，如果有益，与观察和阿柏西普治疗（如果出现威胁视力的并发症）相比，使用阿柏西普是否对预防伴有视力丧失的 PDR 或 CI-DME 具有相关的视觉益处。
无症状的血管WM病变MTT和血液...
在当前的研究中，以voxel为基础，我们量化了与组织异常相关的2个不同参数：从DCE MR成像和DSC MR成像中的BBB泄漏参数（K 2），28，29，可以与BBB传输和/或CBF相关的变化。36然后可以评估这些值的WML，以深入了解BBB功能和组织灌注的变化。另外，我们评估了MTT，这反映了组织灌注。在动脉粥样硬化风险（Genestar）队列研究的遗传研究中，我们确定了具有早期冠状动脉血管疾病的家族史，在中年发现了早期的WML，37，37，对认知运动功能的度量产生了同时影响。38在这个相对年轻的高风险亚组（平均年龄，54.1 [SD，3.5]年）中，有21名参与者具有重复的MR成像，我们观察到与认知能力下降相关的WML进展速度迅速。39在这项研究中，我们提出了一条数据分析管道，该管道结合了WMLS 40、41的分割以及从DSC和DCE MR Imaging的MTT，CBF，K 2和K Trans的基于灌注的测量值的定量。这项工作是基于以前测量大脑不同区域微血管融合和GD渗出的工作。31，42
Emory心脏和血管中心位置
埃默里·克利夫顿（Emory Clifton）校园1365 Clifton Road，NE Building A，2楼亚特兰大，GA 30322 404-778-5299心脏病学404-778-5040心脏手术404-778-3712心脏病学（Suite 110）678-843-5400血管外科手术（Suite 203）
酪氨酸激酶抑制剂家族的药物家族作为基于计算机和3D-Human血管肺模型研究
COVID-19大流行使世界肆虐，并且疫苗作为预防措施迅速开发出来。 ，但是没有基于目标的治疗，如果感染集合。 Remdesiver和Dexamethasone并非设计用于对抗COVID-19，而是在临床上使用，直到获得了更好的靶向疗法为止。 鉴于这种情况基于这种情况，迫切需要干预疾病途径的疗法。 由于共同19起创世起是由不受控制的炎症/血栓形成驱动的，并且蛋白激酶对于安装这种反应至关重要，因此我们探索是否可以将可用的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用作干预。 我们介绍了四个TKI的; Lapatinib，Dasatinib，Pazopanib和Sitravatinib抑制酪氨酸激酶，但在其化学结构中完全不同。 我们证明了在硅和体外3D-Human血管肺模型中使用的，该模型介绍了抗炎和抗直血性特性，所有四个TKI都在不同程度上活跃。 我们的发现，在化学上具有不同的TKI，它们具有激酶抑制作用，因为共同的作用机理是活跃的，强烈表明它是基于酪氨酸激酶靶向的活性，而不是靶标的任意效应。 我们建议，批准用于人类使用并广泛使用的TKI可以迅速部署为Covid-19的特定目标治疗。。 关键字：COVID-19，酪氨酸激酶，对接，RBD，ACE-2，IL-1β，ELISACOVID-19大流行使世界肆虐，并且疫苗作为预防措施迅速开发出来。，但是没有基于目标的治疗，如果感染集合。Remdesiver和Dexamethasone并非设计用于对抗COVID-19，而是在临床上使用，直到获得了更好的靶向疗法为止。鉴于这种情况基于这种情况，迫切需要干预疾病途径的疗法。由于共同19起创世起是由不受控制的炎症/血栓形成驱动的，并且蛋白激酶对于安装这种反应至关重要，因此我们探索是否可以将可用的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用作干预。我们介绍了四个TKI的; Lapatinib，Dasatinib，Pazopanib和Sitravatinib抑制酪氨酸激酶，但在其化学结构中完全不同。我们证明了在硅和体外3D-Human血管肺模型中使用的，该模型介绍了抗炎和抗直血性特性，所有四个TKI都在不同程度上活跃。我们的发现，在化学上具有不同的TKI，它们具有激酶抑制作用，因为共同的作用机理是活跃的，强烈表明它是基于酪氨酸激酶靶向的活性，而不是靶标的任意效应。我们建议，批准用于人类使用并广泛使用的TKI可以迅速部署为Covid-19的特定目标治疗。关键字：COVID-19，酪氨酸激酶，对接，RBD，ACE-2，IL-1β，ELISA
血管技术专业绩效指南
血管超声服务规范 1 此外，IPEM 血管技术专业出版物协会提供了下肢静脉 DVT 双重检查 2 的详细指征。欢迎对本指南提出改进建议，并应发送给 PSC 主席 - 有关当前主席详细信息，请访问 www.svtgbi.org.uk。目的 双重超声检查用于评估上、下肢的深、浅静脉系统，以确定是否存在血栓形成。DVT 3 有许多风险因素，例如先前的 DVT、肥胖、癌症、静脉曲张、吸烟等，以及近期手术、创伤、不动、化疗、怀孕、脱水等次要风险因素。列出的风险因素并不详尽。常见指征：进行此项检查的常见指征包括：