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r e v i e w解决糖尿病前期血糖和血管并发症的连续体和2型糖尿病：需要早期和密集治疗
1 Ghannam诊所，吉达，沙特阿拉伯； 2 Almana Group of Hospitals，沙特阿拉伯Dammam； 3国民警卫队（卫生事务）和沙特·阿卜杜拉齐兹国王国际医学研究中心国王国际医学研究中心，沙特阿拉伯利雅得市； 4沙特阿拉伯利雅得国王法哈德医疗城； 5国民警卫队（卫生事务），利雅得国王阿卜杜勒齐兹医学城和沙特阿卜杜拉西兹国王卫生科学大学，沙特阿拉伯利雅得； 6沙特阿拉伯吉达的家庭医学国际医疗中心； 7号达拉医院，沙特阿拉伯，沙特阿拉伯； 8沙特阿拉伯利雅得的Sulaiman Al Habib医学集团； 9开罗大学，开罗，埃及和GNP医院，吉达，沙特阿拉伯； 10吉达大学，沙特阿拉伯吉达； 11沙特阿拉伯吉达的Soliman Faineh医院； 12 Merck Serono中东FZ-LTD，吉达，沙特阿拉伯
T形血管分叉的4D生物制作 使用陶瓷氧化物核心壳颗粒揭示粉末气溶胶沉积法的沉积机理
仅在欧洲死亡的一半是由于CVD造成的。 [2]此外，可以肯定的是，到2030年，CVD的年度全球死亡率将增加到2330万。 [3]因此，这需要敦促在治疗和预防此类疾病的策略方面取得进步。 因此，高度要求最先进的血管替代品（合成血管移植物）的发展。 CVD有各种各样的治疗和预防策略，涵盖了改变食物和生活方式的事件到药物和医疗程序。 [4,5]一种治疗此类疾病的临床方法是基于血管移植物，可以将其细分为自体移植和艺术移植物。 [4]尽管有很多缺点，但血管自体移植是金标准治疗方法。 基于自体的方法的主要缺点之一是有限的可用性。 [4,6]合成血管移植物，可以大量生产并可以解决自体移植可用性有限的问题，在治疗直径> 6 mm的血管方面表现出足够的临床有效性。 [4,6,7]但是，小直径（Ø<6 mm）合成血管移植物的有效性有限。 这是由于低通畅率和再狭窄的原因，原因是多种原因，例如转移时缺乏细胞相互作用。 [6-10]除此之外，此类移植物内表面的细胞播种对于防止血栓形成至关重要，仍然是一个挑战。 [7,9,10,12]仅在欧洲死亡的一半是由于CVD造成的。[2]此外，可以肯定的是，到2030年，CVD的年度全球死亡率将增加到2330万。[3]因此，这需要敦促在治疗和预防此类疾病的策略方面取得进步。因此，高度要求最先进的血管替代品（合成血管移植物）的发展。CVD有各种各样的治疗和预防策略，涵盖了改变食物和生活方式的事件到药物和医疗程序。[4,5]一种治疗此类疾病的临床方法是基于血管移植物，可以将其细分为自体移植和艺术移植物。[4]尽管有很多缺点，但血管自体移植是金标准治疗方法。基于自体的方法的主要缺点之一是有限的可用性。[4,6]合成血管移植物，可以大量生产并可以解决自体移植可用性有限的问题，在治疗直径> 6 mm的血管方面表现出足够的临床有效性。[4,6,7]但是，小直径（Ø<6 mm）合成血管移植物的有效性有限。这是由于低通畅率和再狭窄的原因，原因是多种原因，例如转移时缺乏细胞相互作用。[6-10]除此之外，此类移植物内表面的细胞播种对于防止血栓形成至关重要，仍然是一个挑战。[7,9,10,12][11]由于合成血管移植物的显着抽签以及自体血管移植物的可用性有限，组织工程（TE）和生物生物生物策略已成为熟练方法的有希望的替代方法。因此，制造血管移植物的最先进的当前策略是基于新颖的生物生物生物生物技术，例如3D（BIO）打印。
新发育和预先存在的高血压均表明接受抗血管内皮生长因子治疗的患者有利的临床结局
收到2022年10月3日；修订的手稿于2022年10月28日收到； 2022年11月4日接受； J-Stage Advance出版物在线发布于2022年12月6日初次审查时间：15天血液学，肿瘤学和心血管医学系，福库卡九州大学医院（S.M.，M.H.，M.K.，M.K.，T.Y.，T.Y.，M.F.，M.F.，H.K.，H.K.，H.K.，T.M.）;免疫学和风湿病科（S.K.），肿瘤学（H.K.），福库卡哈马尼奥省医院；福冈Haradoi医院心脏病学系（T.M.）;和肿瘤学和社会医学系（E.B.），医疗保健管理局（H.F.），九州大学，日本邮寄邮寄地址：Michinari Hieda，医学博士，博士，MS，MS，肿瘤学和心血管医学系，京都大学医院，3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1电子邮件：hieda.michinari.265@m.kyushu-u.ac.jp所有权利都保留给日本流通社会。有关权限，请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
CTR指导辐射疗法治疗
同样，右SVC的右AAT血管延伸启用了双边双向Glenn吻合。CPB时间为211分钟，跨夹时间为90分钟。术后课程对于高15至20 mmHg之间的高中央静脉压力值得注意。六个月随访的Glenn压力为14 mmHg，在双侧SVC上没有梯度到AAT或AAT到PA ANASTOMO SES，而转肺梯度为8 mmHg。在44个月时的随访显示了多性炎症，基线氧饱和度范围为70至80 mmHg。手术后40个月的最近成像（图1）显示，专利吻合术具有良好的间隔生长，并与周围组织合并。她目前在波森坦，西地那非和阿司匹林上进行肺动脉高压疗法，并接受丰丹程序的评估。
针对血管内皮生长因子受体的抗癌酪氨酸激酶抑制剂治疗肾上腺功能不全：FDA 不良事件报告系统分析
摘要：背景：我们描述了美国食品药品管理局不良事件报告系统 (FAERS) 中报告的针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 所致肾上腺功能不全 (AI) 的临床特征。方法：通过高级术语“肾上腺皮质功能减退”识别 FAERS（2004 年 1 月 - 2022 年 3 月）中记录的 AI 报告。检查了人口统计学和临床特征，并通过报告比值比 (ROR) 和信息成分 (IC) 以及相关的 95% 置信区间 (CI) 检测不成比例信号，使用不同的比较器并调整共同报告的皮质类固醇和免疫检查点抑制剂 (ICI) 的 ROR。结果：在 147,153 份使用 VEGFR-TKI 的报告中，保留了 314 例 AI 病例，其中大部分为严重病例（97.1%；44.9% 记录住院）。在与 ICI 联合治疗方案中（43% 的病例），52.2% 的病例停用 VEGFR-TKI（26% 为单药治疗）。中位发病时间为 72 天（IQR = 14–201；计算 189 例）。与其他抗癌药物相比，也出现了强烈的不成比例信号（ROR = 2.71，95%CI = 2.42–3.04；IC = 0.25，95%CI = 0.07–0.39）。即使在 ROR 调整后，卡博替尼、舒尼替尼和阿昔替尼也产生了强烈的不成比例性。结论：我们呼吁药理学家、内科医生、肿瘤学家和内分泌学家提高对 VEGFR-TKI 严重 AI 的认识，并制定专门的指南，特别是针对与免疫疗法的联合方案。
3D 培养的血管样网络可用于体外验证药物的血管破坏特性
血管破坏剂是一类有趣的抗癌化合物，因为它们具有防止新血管形成和破坏实体肿瘤微环境中现有血管的综合作用模式。由于缺乏适当的体外血管生成模型（包括成熟且长寿命的血管样网络），因此很少对这些药物的体外血管破坏特性进行验证。我们在此报告了一种人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 和人真皮成纤维细胞 (HDF) 的间接共培养模型，以形成三维丰富的血管样网络。嵌入并夹在胶原支架中的 HUVEC 与位于支架外部的 HDF 共培养。间接共培养方法与产生血管内皮生长因子 (VEGF) 的 HDF 一起，在不到 7 天内触发了逐渐成熟的管腔化血管样内皮细胞网络的形成，并且已证明这些网络在培养 21 天后仍可存活。分子量依赖性德克萨斯红葡聚糖通透性研究表明，生成的网络具有较高的血管屏障功能。它们的寿命使我们能够通过半定量明场和定性共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM) 图像分析研究用三种已知的抗血管生成和/或血管破坏剂布立尼布、考布他汀 A4 磷酸盐 (CA4P) 和 6'- 唾液酸半乳糖 (SG) 治疗后的剂量依赖性反应。与这些药物在抗血管生成和血管破坏作用方面的体内疗效报告数据相比，我们在 3D 模型中观察到了类似的趋势，而这在传统的体外血管生成试验中并未反映出来。在成熟血管样网络的持续处理下，在浓度 ≥ 3.5 ng · ml − 1 (CA4P) 和 ≥ 300 nM (brivanib) 下观察到高血管破坏。相反，SG 在体外未能诱导任何显著的血管破坏。这种先进的 3D 血管样网络模型允许以优化剂量测试单一和组合抗血管生成和血管破坏作用，因此可以弥合体外和体内实验在验证高通量筛选命中结果方面的差距。此外，模拟生理 3D 环境的体外试验不仅与癌症相关的体内研究高度相关，而且与组织再生领域也高度相关。
血管组织工程：先进技术和基因编辑
这是以下文章的已接受版本：Sin-Guang Chen、Felix Ugwu、Wan-Chun Li、Noel M. Caplice、Eugen Petcu、Shea Ping Yip 和 Chien-Ling Huang。组织工程 B 部分：评论。2021 年 2 月 14 日至 28 日，现已在组织工程 B 部分：评论中正式以最终形式发布，网址为 http://doi.org/10.1089/ten.teb.2019.0264。根据 Mary Ann Liebert, Inc. 出版商的自我存档条款和条件，本文的原始提交版本可用于非商业目的。
选择性血管造影平板探测器计算机断层扫描血容量成像在富血管颅内肿瘤术前血管映射和栓塞中的初步临床经验
摘要：可对富血管颅内肿瘤进行术前栓塞以减少切除期间的出血并发症。准确的肿瘤血管映射对于正确设定栓塞指征和评估所进行的栓塞都是必要的。我们前瞻性地研究了全脑和选择性实质血容量 (PBV) 平板探测器计算机断层扫描灌注 (FD CTP) 成像在富血管颅内肿瘤患者术前血管造影和栓塞中的作用。对 5 名转诊进行肿瘤切除的患者进行了全脑 FD CTP 成像，从主动脉根部注射造影剂并在硬脑膜供血动脉中选择性注射造影剂。在栓塞前后获得了区域相对 PBV 值。还确定了具有选择性颈外动脉 (ECA) 供应量的肿瘤总体积和栓塞后断血管的肿瘤体积。所有患者（包括四名女性和一名男性）的平均年龄为 54.2 岁（范围为 44-64 岁），均在进行 PBV 扫描时未发生不良事件。平均 ECA 供应量为 54%（范围为 31.5-91%）。平均栓塞肿瘤体积为 56.5%（范围为 25-94%）。相对 PBV 值从栓塞前的 5.75 ± 1.55 降至栓塞后的 2.43 ± 1.70。在一名患者中，由于认为栓塞不利于切除而未进行栓塞。脑肿瘤的血管造影 FD CTP 成像可以对单个肿瘤供血动脉进行 3D 识别和量化。此外，该技术还可以监测术前血管内肿瘤栓塞的疗效。
出现急性心血管疾病的癌症患者的评估和管理：急性心血管护理 (ACVC) 共识文件
1 根特大学医院心脏病学系，C Heymanslaan 10, 9000 Gent，比利时；2 奥斯陆大学医院 Ulleval 和奥斯陆大学心脏病学系，Kirkeveien 166, 0450 Oslo，挪威；3 鲁汶大学医院心脏病学系，Herestraat 49, 3000 Leuven，比利时；4 瓦尔德赫布伦大学医院心脏病学系，Universitat Autono`ma，CIBER-CV，Passeig de la Vall d'Hebron 119，08035 Barcelona，西班牙；5 列日大学医院，GIGA 心血管科学和心脏病学系，CHU Sart Tilman，Avenue del'Hˆpital 1，4000 Lie`ge，比利时； 6 格罗宁根大学心脏病学系，格罗宁根大学医学中心和格罗宁根大学，Hanzeplein 1, 9713 GZ 格罗宁根，荷兰；7 皇家布朗普顿医院和帝国理工学院心脏肿瘤诊所，悉尼街，SW3 6NP 伦敦，英国；8 塞浦路斯大学医学院，Agio Nikolaou 街 93, 2408 尼科西亚，塞浦路斯；9 弗洛伦斯·南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院，国王学院，斯特兰德，WC2R 2LS 伦敦，英国；10 摩德纳与雷焦艾米利亚大学及摩德纳综合医院生物医学、代谢和神经科学系心脏病学分部，Via Giuseppe Campi 287, 41125 摩德纳，意大利； 11 伦敦大学学院/伦敦大学学院医院血液学系，Huntley 街 72，WC1E 6DD 伦敦，英国；12 皇家马斯登 NHS 基金会信托医学系，Fulham 路 203，SW3 6JJ 伦敦，英国；13 伊苏布里亚大学，Via Ravasi 2，21100 瓦雷泽，意大利；14 LARC（临床分析和研究实验室），Via Mombarcaro 80，10136 都灵，意大利