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新闻稿 立即发布 - Vaxxinova
此外，“aMPV 减毒活病毒疫苗可为鸟类提供有效使用灭活疫苗的准备。” Vaxxinova 很荣幸能与美国农业部、我们遍布全球的 Vaxxinova 国际同事以及其他主要利益相关者合作，将这一创新解决方案引入美国市场。Vaxxon®SHS 活疫苗的分销预计将于 2025 年初开始，首先关注火鸡行业的需求。此外，Vaxxinova 将为美国生产商提供灭活自生 aMPV 疫苗，以提供业界一直希望获得的活疫苗启动和灭活加强。
Vaxxel 鼻内注射的临床前体内疗效结果
关于Vaxxel Vaxxel 是国际研究实验室 RESPIVIR 法国 - 加拿大（CIRI - 国际传染病学研究中心、INSERM - 国家健康与医学研究所、CNRS - 国家科学研究中心、UCBL - 克劳德伯纳德里昂第一大学、里昂高等师范学院，法国）的衍生公司，由 Manuel Rosa-Calatrava 博士（里昂）和 Guy Boivin 教授（加拿大魁北克拉瓦尔大学）领导，并由 Vaxxel 首席执行官 Denis Cavert 领导。 Vaxxel 正在基于多功能粘膜 LAV Metavac® 疫苗平台开发减毒活病毒作为针对人类亚肺病毒和呼吸道合胞病毒的候选疫苗。该平台由 Pulsalys 技术转让办公室和里昂第一大学的子公司里昂工程项目 (LIP) 资助和授权。针对亚肺病毒 (一种呼吸道合胞病毒) 的首个双价候选疫苗的临床前概念验证已在重建的人类上皮气道上皮和动物临床前模型上得到证实。该公司获得了由高等教育、研究和创新部与 Bpifrance 合作举办的 2019 年 i-Lab 奖，同时还获得了法国“Deeptech”标签。
HER-VAXX的II期试验的最终结果，Her-Vaxx是一种基于B细胞肽的疫苗以及化学疗法的标准护理，HER-VAXX的II期试验的最终结果，Her-Vaxx是一种基于B细胞肽的疫苗以及化学疗法的标准护理，
对转移性/晚期HER2过表达GC的患者的这项随机II期开放标签，多中心研究旨在评估：1）安全性2）与单独的化学疗法相比，HER-VAXX加化学疗法的临床疗效（整体存活，无进展生存率）与Her-Vaxx抗体诱导的抗体及其功能性相比。
HER-Vaxx（一种基于 B 细胞肽的疫苗）在接受铂类化疗的 HER2 过度表达晚期胃癌患者中进行的 II 期临床试验
胃食管交界处 (GEJ) 或胃贲门肿瘤与胃远端肿瘤相比 (7)。单克隆抗体 (mAb) 曲妥珠单抗 (赫赛汀) 的应用，使 HER2 的胞外结构域 IV 结合，诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并阻断 HER2 下游信号传导，大大提高了 HER2 过表达癌症患者的生存率 (8, 9)。根据 III 期曲妥珠单抗治疗胃癌 (ToGA) 试验的结果 (2)，顺铂/氟嘧啶加曲妥珠单抗已成为 HER2 过表达晚期胃癌患者的标准一线治疗 (2)。然而，尽管治疗性 mAb 取得了巨大成功，但由于缺乏免疫记忆诱导 (10) 而需要长时间频繁给药，以及诱发毒性 (11) 和经济不便 (12)，这些都是明显的缺点。此外，曲妥珠单抗的耐药性限制了其治疗效果（13）。相反，主动免疫治疗类别中的抗癌疫苗会激活宿主免疫系统并导致免疫记忆的形成（14，15）。