此外,“aMPV 减毒活病毒疫苗可为鸟类提供有效使用灭活疫苗的准备。” Vaxxinova 很荣幸能与美国农业部、我们遍布全球的 Vaxxinova 国际同事以及其他主要利益相关者合作,将这一创新解决方案引入美国市场。Vaxxon®SHS 活疫苗的分销预计将于 2025 年初开始,首先关注火鸡行业的需求。此外,Vaxxinova 将为美国生产商提供灭活自生 aMPV 疫苗,以提供业界一直希望获得的活疫苗启动和灭活加强。
携带病毒的母牛脱落的细菌,以及在生命早期对母牛和犊牛进行有效的疫苗接种。3 有效的沙门氏菌疫苗接种需要产生体液和细胞介导的免疫反应,因为该生物可以在巨噬细胞内存活。5-8 为了消灭细胞内的沙门氏菌,巨噬细胞必须通过从T辅助(Th)-1淋巴细胞释放的干扰素-γ(IFN-γ)被激活。白细胞介素-17由Th17细胞产生,在沙门氏菌感染过程中起关键作用,它在感染早期引发炎症和募集炎症细胞,以及促进抗菌分子的上调和优化中性粒细胞功能。5 传统的灭活疫苗无法刺激有效的细胞介导免疫反应,9-11 因此需要替代疫苗技术。诱导有效免疫的一种可能策略是针对S Dublin的铁获取系统。铁是所有革兰氏阴性细菌的必需营养素。在低铁环境中,例如哺乳动物组织,沙门氏菌会制造和排泄三价铁螯合剂,称为铁载体。这些低分子量蛋白质与铁结合并将其运回细菌。铁载体受体蛋白 (SRP) 是铁调节外膜蛋白,负责将铁载体-铁复合物运送到细菌细胞中以供使用。利用 S Dublin 的 SRP 的疫苗应限制铁向细菌内的运输,从而使细菌缺乏这种必需的营养素,导致细胞死亡。目前,有 3 种获得许可的 SRP 亚单位疫苗(Vaxxinova US Inc)可用于牛,这些疫苗已用于免疫大肠杆菌 O157:H7、12 肺炎克雷伯氏菌、13 和 S Newport。 14,15 本文报告的研究中使用的疫苗是实验性亚单位疫苗,由 S Dublin 的 SRP 纯化提取物组成。本研究的目的是描述实验性 S Dublin SRP 疫苗在荷斯坦小母牛中刺激的免疫反应。