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分子生物学和遗传学系
在本课程中，所有生物学概念都被教导为未来几年中更多原始课程的基础。本课程的标题包括以下主题：生物生物的开始和细胞基础，细胞的细胞构建块，细胞生物学，细胞膜的结构，细胞细胞器的功能，能量代谢，细胞信息流动和细胞信号的基础。在本课程的实验室应用中，引入了实验室中使用的设备，工具和设备。显微镜，并详细说明了其使用。细胞结构和细胞器。洋葱膜制剂准备检查洋葱膜细胞的浆液性 - 滴性溶解和细胞分裂阶段。有机分子的综述；用水和卢戈尔分离器的应用对土豆，豆类和小麦植物进行显微镜检查。叶片切片用于检查叶片中的斯托马斯。准备检查从准备好的制剂中检查肾脏组织和血细胞，并检查了单细胞细菌的显微镜。
和黄医疗宣布沃利替尼新药申请在中国获批，用于治疗初治或
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，沃利替尼的补充新药申请（“sNDA”）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）成人患者。如获批准，沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前，沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者，这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销，这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国，而在全球NSCLC患者中，约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验（NCT04923945）一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会（WCLC）上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示，在未接受治疗的患者中，客观缓解率（“ORR”）为 62.1%（95% CI：51.0% 至 72.3%），疾病控制率（“DCR”）为 92.0%（95% CI：84.1% 至 96.7%），中位缓解持续时间（“DoR”）为 12.5 个月（95% CI：8.3 个月至 15.2 个月）。中位无进展生存期（“PFS”）为 13.7 个月（95% CI：8.5 个月至 16.6 个月），中位总生存期（“OS”）未达到，中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中，独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%（95% CI：28.4% 至 50.9%），DCR 为 92.4%（95% CI：84.2% 至 97.2%），中位 DoR 为 11.1 个月（95% CI：6.6 个月至未达到）。中位 PFS 为 11.0 个月（95% CI：8.3 个月至 16.6 个月），中位 OS 尚未成熟，中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者，反应都出现得很早（反应时间为 1.4-1.6 个月）。安全性是可以容忍的，没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件（占患者 5% 或更多）为肝功能异常（16.9%）、丙氨酸氨基转移酶升高（14.5%）、天冬氨酸氨基转移酶升高（12.0%）、外周水肿（6.0%）和γ-谷氨酰转移酶升高（6.0%）。
比较 SVM 和朴素贝叶斯分类器对虚假新闻的识别......
由于科技的飞速发展，人们可以快速轻松地获取信息和新闻。浏览网站、博客和社交媒体可以在几分钟内访问该消息。然而，复杂的信息技术是一把双刃剑。一方面，它帮助人们方便地消费最新的新闻，另一方面，公众消费的许多新闻是尚未知晓的假新闻。新闻中的错误信息给多方造成了伤害。最常见的假新闻包括疫情新闻、股票交易所，尤其是最近俄罗斯和乌克兰之间战争的新闻。在短时间内，大量假新闻流传，可能引发对战争的更大影响。一项分析发现，随着时间的推移，假新闻不断增加（Zhou et al.，2019）。因此，检测假新闻
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社会工作杂志
自我信息和通信技术改变并塑造所有部门以及卫生部门。在这种巨大的转变中，它从卫生部门管理过程到日常运营过程的信息和通信技术受益，并从决策过程中的技术机会受益。在我们的研究范围内，我们评估了近年来卫生部门的两种不同技术发展，作为决策支持工具。人工智能和商业智能技术以全面的方式评估这两个重要概念的概念维度。在人工智能中，还评估了两个关键概念，例如机器学习和深度学习。机器学习，人工智能，深度学习和商业智能问题在许多不同的研究中都在不同的标题中进行了评估。但是，文献中没有以集体方式评估相关技术的研究。同时，在健康科学领域没有讨论研究。我们的研究旨在消除这一差距。尤其是近年来，许多国家在当今的条件下，作为Türkiye的经济产出，作为人工智能实践的经济成果，在人工智能的情况下进行了大量投资，在该主题的范围内得到了评估。对于未来的健康政策，提出了未来的健康政策的解决方案和样本应用建议。关键字：人工智能，商业智能，决策支持工具，健康信息学，卫生部门
专业遗传学和BioMühendisSedanur Cinemre
2020年，他曾在ümraniye培训和研究医院的Covid-19诊断中心工作。他在2020年至2022年之间在土耳其公共卫生和慢性疾病研究所担任过各种职务，并在此过程中的经验丰富了他的职业生涯。还在国际会议和会议上进行了演讲，并与同事分享了他的知识和经验。主要的利益包括临床微生物学和抗生素抗性，CRISPR-CAS基因调节，公共卫生和流行病学，项目管理和战略计划，它不断改善自己并紧密遵循当前的文献。
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IREDA 连续第四次荣获“优秀”评级......
谈到这一成就，IREDA 董事长兼董事总经理 Shri Pradip Kumar Das 表示：“连续第四年获得‘优秀’评级是 IREDA 的一个重要里程碑。这体现了我们员工的不懈努力、利益相关者的坚定信任以及印度政府的指导。我衷心感谢所有为这一成功做出贡献的人。我们将共同致力于加速印度的绿色能源转型，实现我们国家的可再生能源目标。”
CRISPR-CAS 应用、潜在风险和法律
CRISPR-Cas技术是一种通过修饰内源基因或整合外源基因来编辑生物基因组的基因工程技术。负责原核生物适应性免疫的CRISPR-Cas系统的发现及其转化为基因组编辑工具彻底改变了基因工程领域。在CRISPR-Cas系统中，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）描述的是一系列被称为“成簇的规律间隔的短回文重复序列”的DNA序列，而Cas（CRISPR相关蛋白）描述的是以CRISPR序列为指导来识别和切割特定DNA链的内切酶。 CRISPR-Cas 技术不同于之前的技术之处在于，它是一种灵敏、高效且低成本的方法，可以轻松应用于几乎任何生物体的基因组。从发现到现在，这项技术已被证明是一种很有前途的工具，可用于医学、生物医药、农业和畜牧业等许多领域。另一方面，CRISPR-Cas技术的广泛应用潜力、易用性和低成本增加了其被用于恶意或不负责任的目的的可能性。该技术的负面使用可能性以及可能的技术故障增加了人们对其在许多领域应用的伦理和道德担忧，特别是生殖系基因组编辑，并将生物安全讨论提上了议事日程。各国关于使用 CRISPR-Cas 和其他基因组编辑技术的政策各不相同，许多国家没有专门针对基因组编辑的法律法规或正在制定中。本综述阐述了CRISPR-Cas技术的基本机制，并给出了其在医学、生物医药、农业和畜牧业等各个领域的应用实例，并强调了潜在的风险和不同国家的法律监管。
遗传学和生物英格厂一年级
安塔利亚 - 阿拉尼（Alanya） /阿拉尼亚·阿拉丁（Alanya Alanya Alaaddin Keykubat University）rafetkayış工程学院d -Genetics和biomühendislik1。类