Lymphoma: Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) , denileukin diftitox (Ontak) , brentuximab vedotin (Adcetris) , rituximab (Rituxan) , vorinostat (Zolinza) , romidepsin (Istodax) , bexarotene (Tartene) , borzotremi (Velcatremia) (Velcatremia) tyn) , ibrutinib (Imbruvica) , siltuximab (Sylvant) , idelalisib (Zydelig) , belinostat (Beleodaq) , obinutuzumab (Gazyva) , nivolumab (Opdivo) , pembrolizumab (Keytruda) , rituximab and hyaluronidase (Rhuman hydroxide) Aliqopa) , axicabtagene ciloleucel (Yescarta) , acalabrutinib (Calquence) , tisagenlecleucel (Kymriah) , venetoclax (Venclexta) , mogamulizumab-kpkc (Poteligeo) , duvelisib (Copiktra) , poltuzutinib-poladopinib (Bruxiq, Zanquiq) insa) , tazemetostat hydrobromide (Tazverik) , selinexor (Xpovio) , tafasitamab-cxix (Monjuvi) , brexucabtagene autoleucel (Tecartus) , crizotinib (Xalkori) , umbralisib tosylate (Ukoniq) , mara lisocab (Bleugene)
Tectonic 由哈佛医学院生物化学和分子药理学教授 Andrew Kruse 博士和哈佛医学院医学教授、Latham Family 教授兼生物化学和分子药理学教授 Timothy A. Springer 博士于 2019 年共同创立,他们都是膜蛋白生物化学和免疫学领域的世界知名科学家。Tectonic 的使命是通过生物制剂充分发挥 GPCR 靶向疗法的潜力。Springer 博士是国际公认的免疫学家,也是 A 轮融资的重要投资者,他创立了多家生物技术公司,包括 LeukoSite、Scholar Rock 和 Morphic Therapeutic,也是 Moderna 和 Editas Medicine 的创始投资者。他的研究促成了 Campath®、Velcade® 和 Entyvio® 等几种重要药物的发现。基于 Kruse 博士实验室的开创性工作,Tectonic 专有的 GEODe 平台克服了迄今为止在发现调节 GPCR 信号传导的生物制剂方面遇到的挑战,从而推动了新型 GPCR 靶向疗法的发展。
过去十年,急性髓系白血病 (AML) 患者的总体生存率并未显著提高。分子靶向药物有望改变 AML 的治疗前景。核因子 κB (NF-κB) 通过打开和关闭其一长串靶基因来控制大量生物过程。在 AML 中,40% 的病例检测到组成型 NF-κB,其异常活性使白血病细胞能够逃避凋亡并刺激增殖。这些事实表明,NF-κB 信号通路在 AML 的发展中起着根本性的作用,它是 AML 干预的一个有吸引力的靶点。本综述总结了我们目前对 NF-κB 信号转导的了解,包括经典和非经典 NF-κB 通路。然后我们特别强调了哪些因素导致了 AML 中 NF-κB 活性的异常激活,随后概述了 FDA 批准的首个蛋白酶体抑制剂硼替佐米 (Velcade ® ) 的 8 项重要临床试验,硼替佐米也是一种 NF-κB 抑制剂,该药物与其他治疗药物联合用于 AML 患者。最后,本综述讨论了 NF-κB 抑制剂在 AML 治疗中的未来方向,尤其是针对白血病干细胞 (LSC)。
*据公司所知,此信息截至 2024 年 10 月 15 日。强生不承担更新此信息的义务。 *AC Immune ACI-35.030。战略合作伙伴关系、合作和许可安排 - XARELTO:拜耳;milvexian:百时美施贵宝;X 连锁视网膜色素变性 (AAV-RPGR):MeiraGTx;JNJ-1887:Hemera Biosciences;COMPLERA / EVIPLERA、ODEFSEY、SYMTUZA、PREZCOBIX / REZOLSTA FDC:吉利德科学;JULUCA 和利匹韦林与卡博特韦的长效 HIV 注射治疗方案:ViiV Healthcare;Cloudbreak 抗病毒结合物 (AVC);ExPEC:赛诺菲; REMICADE 和 SIMPONI/SIMPONI ARIA:先灵葆雅(爱尔兰)公司,默克公司和田边三菱制药公司的子公司; TREMFYA:MorphoSys AG; JNJ-2113:主角疗法; Tau 疫苗:AC Immune SA; JNJ-1813:Addex 制药公司; IMBRUVICA:Pharmacyclos, LLC,艾伯维 (AbbVie) 旗下公司; ZYTIGA:BTG 国际; VELCADE:Millennium,武田肿瘤公司; DARZALEX 和 DARZALEX FASPRO; Genmab A/S; BALVERSA:Astex 制药公司; ERLEADA:加利福尼亚州摄政王和纪念斯洛德·凯特林; CARVYKTI:传奇生物; AKEEGA:TESARO,GSK 旗下专注于肿瘤学的业务; lazertinib:Yuhan Corporation;Duobody Platform 双特异性抗体项目:Genmab A/S;ENHANZE 平台;Halozyme Therapeutics;XmAb CD28 双特异性抗体;Xencor;iPSC 衍生的嵌合抗原受体 (CAR) NK 和 CAR T 细胞候选产品:Fate Therapeutics;UPTRAVI 和 OPSUMIT:Nippon Shinyaku(在日本共同推广);JNJ-1459:X-CHEM;JNJ-1802:鲁汶天主教大学 Rega 研究所、鲁汶天主教大学药物设计与发现中心 (CD3)、生物医学灵长类动物研究中心病毒学系、海德堡大学传染病系、德克萨斯大学医学健康分校 (UTMB) 西利疫苗科学研究所、艾克斯-马赛大学新兴病毒研究所和沃尔特里德陆军研究所。
多发性骨髓瘤双特异性抗体常见问题 2024 年 2 月 26 日 文字记录 Mary DeRome (MMRF):欢迎大家,感谢您参加今天关于多发性骨髓瘤双特异性抗体治疗常见问题的会议。我是多发性骨髓瘤研究基金会 (MMRF) 医学传播和教育高级总监 Mary DeRome。今天,我与田纳西州纳什维尔田纳西肿瘤学的医学博士 Jesus Berdeja 和佛罗里达州坦帕莫菲特癌症中心的医学博士 Melissa Alsina 一起参加。患者和护理人员对双特异性抗体疗法及其在多发性骨髓瘤各个阶段中不断扩大的作用有很多疑问。因此,让我们尝试回答我们在最近关于双特异性抗体的网络研讨会上收到的一些问题。让我们首先回顾一下什么是双特异性抗体疗法,然后开始讨论。Berdeja 博士,您能否大致解释一下双特异性抗体疗法的工作原理,以及哪些治疗方法已被批准用于治疗多发性骨髓瘤以及它们用于治疗的哪个阶段?Jesus Berdeja,医学博士:这显然是一个非常好的问题。因此,双特异性抗体是具有 2 个靶标的单克隆抗体,与抗体 daratumumab (Darzalex) 或 isatuximab (Sarclisa) 不同,它们是只有 1 个靶标的单克隆抗体。通常靶标是骨髓瘤细胞,然后抗体会向免疫系统发出信号,杀死骨髓瘤细胞。另一方面,双特异性抗体有 2 个靶标。一个靶标结合骨髓瘤细胞,另一个靶标结合 T 细胞。通过这样做,它会激活 T 细胞,这几乎就像套住 T 细胞来杀死骨髓瘤细胞一样。你基本上是在强迫或将 T 细胞重定向到骨髓瘤细胞。这些疗法实际上相当不错,目前有 3 种在美国获得 FDA 批准 - 2 种针对 BCMA,1 种针对 GPRC5D。针对 BCMA 的双特异性抗体都有相同的适应症,即 4 种先前的治疗方法,并且有先前的蛋白酶体抑制剂,如硼替佐米 (Velcade) 型药物;先前的免疫调节药物 (IMiD);来那度胺 (Revlimid) 型药物;以及先前的抗 CD38 抗体,如 Darzalex。Teclistamab (Tecvayli) 和 elranatamab (Elrexfio) 是针对 BCMA 的双特异性抗体,而 talquetamab (Talvey) 是针对 GPRC5D 的双特异性抗体。Mary DeRome (MMRF):所以,这些是目前的“大”双特异性抗体。而且,我认为我们可能即将在不久的将来获得另外几个批准。我们稍后会详细讨论这一点。Alsina 博士,您能否概述一下双特异性抗体疗法的给药方式以及患者开始接受此类疗法时可以期待什么?给药频率是多少,患者应该接受这种疗法多长时间?