HCO 2.2 ROS1 检测蛋白质表达 检测 ROS 表达 FFPE 载玻片 免疫组织化学染色 Benchmark Ultra /Ultra Plus Ventana Roche / 克隆 D4D6 方案 18 良性、恶性前期和恶性异常 AZ Sint-Jan nvt HCO 2.2 pan-TRK 检测蛋白质表达 检测 pan-TRK 表达 FFPE 载玻片 免疫组织化学染色 Benchmark Ultra /Ultra Plus Ventana Roche/ 克隆 EPR17341 方案 629 良性、恶性前期和恶性异常 AZ Sint-Jan nvt
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基于芯片的设计有望降低开发成本并加快上市时间,但这些设计一直只限于大型芯片供应商。现在,业界正在构建一个生态系统,旨在实现结合采用不同工艺节点的第三方芯片的设计。与此同时,RISC-V 通过其开源模型实现了更大的 CPU 创新。这些趋势为 RISC-V 芯片供应商创造了机会。Ventana Micro Systems 赞助了本白皮书的创建,但观点和分析仅代表作者本人。
1 Wolff AC 等。乳腺癌中人表皮生长因子受体 2 检测:ASCO–美国病理学家学院指南更新。https://ascopubs. org/doi/full/10.1200/JCO.22.02864;访问日期:2023年11月1日。2 数据摘自 NordiQC 运行报告 (https://www.nordiqc.org);访问日期:2023年11月1日。指 VENTANA 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体和 PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体。
离开:关闭测试窗口,如果您以前没有保存“保存”按钮,请丢失答案。 div>保存:保存测试的测试。 div>您可以再次访问以继续测试并更改答案。 div>发送:您将进行测试。 div>发送后,您将无法修改答案,并且可以看到对其进行更正。 div>
同时,销售薪酬策略是向创收团队传达公司战略和文化的主要渠道。销售薪酬不仅仅是支付销售团队和合作伙伴、承包商和其他贡献者的报酬。它是推动增长和使工作与业务目标保持一致的战略工具。然而,Ventana Research 预测,“到 2026 年,只有不到五分之二的企业将为创收团队中的每个人制定激励薪酬计划,这将影响企业实现新收入、扩张收入和保留收入目标的能力。” 3 了解激励薪酬的细微差别和重要性可以帮助您打造一支积极进取、高绩效的销售队伍,为公司的成功做出重大贡献。
En-ROADS 代表“能源快速概览与决策支持”,但它的范围已不再仅限于能源部门。En-ROADS 由 Climate Interactive 团队领导,得益于 Climate Interactive、Ventana Systems 的 Tom Fiddaman、麻省理工学院斯隆管理学院的 John Sterman 教授以及马萨诸塞大学洛厄尔分校气候变化倡议的 Juliette Rooney-Varga 教授的密切合作。En-ROADS 是屡获殊荣的模拟器 C-ROADS 的延伸,成千上万的人曾使用 C-ROADS 评估国家和地区的温室气体减排承诺并主导气候谈判演习。这两种工具都是使用系统动力学建模方法开发的,借鉴了麻省理工学院 John Sterman 博士和 Tom Fiddaman 博士的博士论文。
关于 PATHWAY® 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆原抗体 PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆原抗体可提供及时、清晰和可靠的结果,从而使治疗决策能够为患者带来更好的结果。该检测已被证明可帮助识别适合使用 Herceptin®、KADCYLA® 或 ENHERTU® 7 进行 HER2 靶向治疗的乳腺癌患者,该检测与全自动 VENTANA BenchMark 载玻片染色仪结合使用。BTC 新适应症的引入代表着该检测临床实用性的显著扩展。该检测是罗氏综合胃肠道癌症解决方案产品组合的重要组成部分,旨在提高诊断确定性,从而做出改变人生的癌症治疗决策。
概述 本文件介绍了 Vyloy (zolbetuximab-clzb) 的使用。Vyloy 是一种针对 claudin 18.2 的细胞溶解抗体,FDA 批准用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性胃癌或胃食管连接部腺癌,其肿瘤为 claudin 18.2 阳性。Vyloy 以静脉输注的方式给药,首次给药后每 3 或 2 周一次。由于输注相关反应,Vyloy 输注后需要进行监测。Claudin18.2 (CLDN18.2) 是一种高度选择性的标记蛋白,在约 38% 的晚期胃癌病例的分化胃粘膜上皮细胞中表达。Vyloy 专门针对 CLDN18.2 阳性的肿瘤进行批准。它是首个获得 FDA 批准的 CLDN18.2 靶向疗法。 FDA 还批准了 VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx 检测试剂盒 (Ventana Medical Systems, Inc./Roche Diagnostics) 作为伴随诊断设备,用于识别可能适合接受 Vyloy 治疗的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者。使用 Vyloy 可能会出现严重的恶心和呕吐。每次输注前应使用止吐药。根据恶心和呕吐的严重程度中断或永久停用 Vyloy。输注期间和输注后使用止吐药或补液来控制症状。Vyloy 的批准是基于 3 期 SPOTLIGHT 和 GLOW 试验的阳性无进展生存期 (PFS) 结果。SPOTLIGHT 中 Vyloy 组的 PFS 为 10.6 个月,而安慰剂组为 8.7 个月。在 GLOW 试验中,Vyloy 组的 PFS 为 8.2 个月,而安慰剂组为 6.8 个月。 定义和测量 腺癌:起源于特定内脏器官内壁细胞并具有腺样(分泌)特性的癌症。 化疗:使用药物或其他化学药品对疾病(尤其是癌症)进行医学治疗。 ECOG 或东部肿瘤协作组体能状态:医生和研究人员用来评估个体疾病进展情况、评估疾病对个体日常生活能力的影响以及确定适当治疗和预后的量表和标准。该量表也可称为 WHO(世界卫生组织)或 Zubrod 评分,该量表基于以下量表: