已公布的申请 15 一、已进入欧洲阶段的国际申请 15 件(第 158(1) 条),按国际专利分类和公开号排序 欧洲专利申请和 94 件 1.1(2) 国际申请,已进入欧洲阶段(第158(3)条),按照国际专利分类和公开号排列单独公布 209 1.1(3) 欧洲检索报告 (A3) 准备补充材料 213 1.1(4) 欧洲检索报告 准备欧洲检索报告后确定了相关 - 1.1(5) 文件的申请不是 215 1.2 已进入欧洲阶段,按国际公开号排序 欧洲专利申请和包含在其中的国际申请已进入欧洲阶段,按申请号排序 免费 在 EPC 第 79(2) 条规定的截止日期到期后,提名/延期申请通过付款确认
摘要:目的:胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,也是最常见的癌症相关致命疾病之一。化疗是晚期胃癌的主要治疗方法,化疗的疗效直接影响晚期胃癌的治疗。肿瘤细胞耐药是导致化疗失败的重要原因之一。以往研究表明,维拉帕米(VER)可以通过抑制P-糖蛋白(P-gp)来逆转耐药,而P-糖蛋白是VER的主要靶点之一。本研究旨在探讨葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)在VER逆转胃癌阿霉素(ADM)化疗耐药中的作用。患者与方法:本研究选取4株GCS细胞株进行研究,采用CCK-8法测定胃癌细胞的IC50值,采用RT-qPCR法测定胃癌细胞中候选基因的表达水平,采用Western blot法测定胃癌细胞中候选蛋白的表达水平,采用免疫组化法检测接受VER+TACE治疗的GCS临床标本中GCS蛋白的表达,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测胃癌细胞凋亡情况。结果:发现GCS基因表达水平的变化能够影响ADM+VER对细胞凋亡的影响,探讨GCS基因在逆转胃癌细胞对ADM化疗耐药中的作用及其机制。结论:在今后的研究中,我们将进一步探讨GCS影响胃癌耐药的机制及相关信号转导通路。
40年前,脊椎动物首次进行基因改造。从那时起,又有数百万人效仿,他们要么作为鱼类和畜牧业中的潜在食物供应商,要么作为生物医学研究中的疾病模型,要么作为异种移植的潜在器官捐赠者,要么作为药物的生物反应器。但与这些承诺相比,40 年的基因工程迄今取得的成果微不足道;通常,成功并不大,甚至根本不成功。 CRISPR/Cas基因剪刀的发现为动物生物技术应用注入了新的动力。与传统基因工程相比,新工具使转基因脊椎动物的生产变得更容易、更便宜、更快捷、更精确。多路复用(同时修改多个基因)也成为可能。 1、2 研究部门和工业界对新的基因工程技术充满热情;人们谈论着技术的突破和繁荣。随着基因组编辑动物的出现,过去的承诺如今得以实现。为什么涉及转基因动物的研究项目常常失败?使用 CRISPR/Cas 进行基因组编辑会改变未来什么吗?新工具会带来哪些风险和副作用?那么新一波转基因动物对于环境、消费者以及动物本身又意味着什么呢?这些问题将决定即将进行的政治和社会讨论,在讨论中将协商处理转基因动物的伦理和法律准则。因此,本报告将解释这些方面,并从动物、环境和消费者保护的角度进行解答。除了介绍全球趋势之外,还将讨论瑞士的事件。什么是允许的,什么是禁止的,立法是否存在漏洞?哪些方面需要重新建立道德准则?
Das CRISPR (engl.: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats )/Cas (engl.: CRISPR-associated )-System wird im Labor dazu verwendet, zielgerichtete Veränderungen am Erbgut eines Organismus vorzunehmen (Genomeditierung/Genome Editing).Die Methode wird derzeit intensiv weiterentwickelt und findet vor allem Anwendung in der Pflanzen- und Tierzucht, der medizinischen Forschung und der Grundlagenforschung.Dieses Hintergrundpapier beschreibt zunächst die natürliche Funktion von CRISPR/Cas in Bakterien und erklärt anschließend, wie CRISPR/Cas als molekularbiologische Technik verwendet wird, um damit DNA an spezifischen Stellen des Erbguts von Zielorganismen zu schneiden.Es wird unter anderem darauf eingegangen, mit welchen Verfahren die Genschere CRISPR/Cas in pflanzliche Zellen eingeschleust werden kann und wie Veränderungen am Erbgut bewirkt werden können.Ursprung von CRISPR/Cas in Bakterien
新的基因组编辑程序目前正在迅速发展。这也增加了负责处理相关风险的需求。最有希望,最有希望的程序是CRISPR/CAS系统。在本背景文件中,使用案例研究讨论了基因组植物的可能环境影响。使用LeIndotter(Camelina sativa)用于此,在其脂肪酸含量中的基因剪刀CRISPR/CAS9的帮助下,已经更改了几次。解释了对基因组植物的代谢途径的不良影响,以及预期和无意变化的环境影响。即使预期变化导致的意外副作用,即使DNA中的变化是成功的,并且通过基因组编辑过程,这些变化的效果可能与预期的效果大不相同。,确切地说,不能准确等同。由于与其他基因的相互作用,例如,植物成分的组成可能会发生变化,或者它们变得更容易受到疾病的影响。也可能是与花粉,土壤生物或食物链的相互作用。这些影响有时很难发现,因为它不足以仅检查DNA的结构。相反,通常必须更详细地检查细胞中的复杂代谢过程。对由CRISPR/CAS引起的其他代谢路径和信号路径的无意影响导致对遗传物质的变化,除了所需的情况外,还可以干预其他,无意的信号或代谢途径:代谢途径彼此近距离交流。这是蛋白质和/或代谢产物可以相互相互作用并刺激或阻止其功能的方式。是用基因剪刀预防的,例如,阅读基因,不再形成相应的蛋白
Pentra C400 Liaison XS Meso QuickPlex Tapestation QuantStudio 5(SNP 基因分型)ELISA 请参阅 https://www.ntnu.no/hunt/biobank 了解分析概述。样本采集所花费的时间、试剂、对照、校准器和 SNP 检测的费用是额外的,由研究人员/项目全额支付。 *接收、检查和分类提交的样本所需的额外工作每小时费率另计。
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