疾病 加州纳帕,2020 年 8 月 19 日 — — Verndari, Inc. 是一家利用下一代疫苗科学和递送技术改造疫苗的生物制药公司,该公司今天宣布在《疫苗》杂志上发表了关于其使用微针皮肤贴剂的新型疫苗接种系统的临床前数据。早期研究检查了采用其专利 VaxiPatch™ 技术接种的 Verndari 专有流感疫苗。结果显示,与现有流感疫苗相比,免疫反应显著增强。该研究可在此处在线查阅。“Verndari VaxiPatch™ 系统有望更快地开发针对 COVID-19 等新威胁的疫苗以及针对流感等现有病毒的更有效疫苗,”Verndari 首席执行官 Daniel R. Henderson 博士表示。“VaxiPatch™ 消除了对冷藏的需求,而冷藏是一个主要的成本因素,也是发展中国家获取疫苗的障碍。通过使用携带温度稳定疫苗的微阵列技术,我们可以实现大规模生产,这既具有成本效益,又可以增加全球获得这些救命治疗的机会。” 研究详情 对于临床前研究,Verndari 使用了新型基因工程、单一、纯化蛋白质抗原或“亚单位”配方,以及新型佐剂配方和其专利的 VaxiPatch™ 微针阵列皮肤贴片。Verndari 创造了一种四价季节性流感疫苗的单一单价成分,该疫苗使用重组流感血凝素 (rHA) 作为流感的抗原活性成分
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托,2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布,它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试,该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立,它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗,事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白,这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示:“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁,并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒,例如季节性流感,同时大幅降低成本,使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛,拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标,第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计,从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示:“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作,推动其候选疫苗进入临床前研究,甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。