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联合国秘书长的青年咨询小组...
【不良反应】通过中国和国际临床试验评估了该产品的安全性。中国阶段ⅰ/ⅱ临床试验是随机，双盲和安慰剂并行控制的，以初步评估该产品对18岁及以上的成年人的安全性和免疫原性。国际阶段ⅲ临床试验是一项国际多中心，随机，双盲，安慰剂平行的控制，可评估该产品的保护疗效，安全性和免疫原性。研究人员在每次疫苗接种后的0〜21/28天的安全数据积极跟踪，以观察出现不良事件的发生，并注意同时全方位疫苗接种后12个月内发生的严重不良事件。不良反应的发生率（ARS）（CIOMS建议）可以显示为：非常常见（≥10％），常见（1-10％，包括1％），罕见（0.1-1％，包括0.1％，包括0.1％），稀有（0.01-0.1％（0.01-0.1％，包括0.01％），非常稀有（非常稀有），非常稀有（<0.01％）。在阶段ⅰ/ⅱ和阶段ⅲ临床试验中总结了该产品的安全数据：1。在注射部位非常常见：疼痛；罕见：发红，肿胀，沉淀，皮疹，瘙痒；稀有：红斑2。全身性ARS非常常见：头痛常见：发烧，疲劳，肌痛，亚属，咳嗽，呼吸困难，恶心，腹泻，瘙痒；罕见：头晕，厌食，呕吐，口咽疼痛，吞咽困难，鼻子，便秘，超敏反应；罕见：急性过敏反应，嗜睡，嗜睡，难以入睡，打喷嚏，鼻咽炎，鼻塞充血，喉咙干性，流感，缺陷，肢体性疼痛，肢体疼痛，触诊，腹痛，皮疹，皮疹，异常皮肤粘液，粘膜，粘膜，ephthalmodynia，
兽医教育，研究和外展（VERO）
兽医教育，研究和外展（Vero）计划 - 德克萨斯州A＆M兽医与生物医学科学学院（VMBS）与西德克萨斯州A＆M大学（WT）Paul Engler农业与自然科学学院（WT）的合作关系，创建需要兽医的社区。Vero还在教学，服务和研究中与德克萨斯A＆M兽医医学诊断实验室（TVMDL）合作。世界一流的Vero设施于2021年开业，位于德克萨斯州的峡谷，位于德克萨斯州潘汉德尔的中心。模范教育
VERO干涉测量AFM-精确的进步
，作为铁电记忆应用的有前途的材料。图2显示了计算出的压电耦合系数的图像，该图像通过取下PFM振幅响应并除以所施加的电气偏置来评估。这两个图像以同一悬臂和扫描设置在同一样本位置下以单频PFM模式拍摄。测量值之间的唯一区别是检测器类型。使用基于OBD的AFM获取图2a中的数据。hafnia是一种低响应材料，PFM振幅响应信号完全在OBD噪声下方，因此根本看不到。此图像本质上是对OBD检测器的噪声层的量度。相比之下，图2B中的数据是用基于QPDI的VERO AFM获取的，并且信号对比度清晰可见，因为相比之下，噪声底部现在远远超过了较小的数量级。
2021年4月26日在COVID -19-2021的每周操作更新
•对于合并症的人，第3阶段临床试验数据不足以确定疫苗功效。从其他灭活的疫苗中推断出，与没有合并症的同一年龄的人相比，疫苗有效性以外的合并症以外的患者可能相似或略有降低。但是，建议对合并症的人进行疫苗接种，这些人被确定为增加严重的Covid-19风险。•对于60岁以上的人，由于在3阶段试验中有少数60岁以上的参与者，因此无法估计疫苗功效和安全性。然而，在老年人组中，中源性诱导的血清阳性率与年轻人相似，而中和抗体滴度却很大，尽管年龄段的年龄段较低。初步且尚未从巴林进行同行评审的引入后观察数据表明，所有年龄段的疫苗有效性超过80％，包括≥60岁的人。与年轻人相比，没有理论上的理由可以预期老年人的安全性不同，但是考虑到这种疫苗在较老的人群中使用这种疫苗的国家应维持主动的安全监控。•有关孕妇给药的可用数据不足以评估妊娠中疫苗功效或与疫苗相关的风险。然而，这是一种灭活的疫苗，佐剂通常在许多其他疫苗中使用，并在其中记录了良好的安全性，包括孕妇。谁不建议在接种疫苗之前进行怀孕测试。直到可以评估孕妇的安全性和免疫原性的数据为止，当疫苗接种的益处超过潜在风险时，她们建议在孕妇中使用中源。为了帮助孕妇进行这项评估，应向她们提供有关妊娠Covid-19的风险的信息（例如，包括某些孕妇患有感染的风险增加，或者有合并症会增加其严重疾病的风险），这可能是当前流行病学上环境中的疫苗接种的可能性，以及当前孕妇安全数据的局限性。不建议因疫苗接种而延迟怀孕或终止怀孕。•没有关于母乳喂养儿童的潜在益处或风险的数据。由于这不是活病毒疫苗，因此不太可能对母乳喂养孩子构成风险。疫苗有效性预计在哺乳期女性中与其他成年人相似。谁不建议在疫苗接种后停用母乳喂养。•有关疫苗给药的数据目前不足以评估艾滋病毒患者的疫苗功效。可能会降低它们对疫苗的免疫反应。艾滋病毒居住的人是建议进行疫苗接种的组的一部分，鉴于该疫苗是不复制的。 应在可能的情况下提供信息和咨询，以告知个人利益风险评估。 在疫苗给药之前对HIV感染进行测试是不需要的。艾滋病毒居住的人是建议进行疫苗接种的组的一部分，鉴于该疫苗是不复制的。应在可能的情况下提供信息和咨询，以告知个人利益风险评估。在疫苗给药之前对HIV感染进行测试是不需要的。•目前，可用的数据不足以获得严重免疫功能低下的人（包括免疫抑制剂治疗的人）的疫苗功效或疫苗相关的风险，这些人可能会降低对疫苗的免疫反应。尽管如此，如果疫苗未复制，则可能会接种疫苗接种的一部分，可能会接种疫苗。应提供有关免疫功能低下的人的疫苗安全和功效概况的咨询，以告知个人利益 - 风险评估。•对于接受单克隆抗体或康复血浆作为COVID-19治疗的一部分的人，应至少将疫苗接种至少90天，以避免用疫苗诱导的免疫反应干扰作为预防措施。
Coronavac covid-19疫苗（Vero Cell），灭活（...
修订：2023年2月17日，Covid-19-19疫苗（Vero Cell），这是有条件的营销授权，请参阅《医生指南》中的指示和使用。【 NAME OF THE MEDICAL PRODUCT 】 Generic Name: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated Trade Name: CoronaVac Chinese Phonetic Alphabet: Xinxing Guanzhuang Bingdu Miehuoyimiao (Vero Xibao) 【 COMPOSITION 】 The product is derived from SARS-CoV-2 virus (CZ02 strain) cultured inoculated in African green monkey kidney细胞（VERO细胞），然后进行培养，收获，灭活，浓度，纯化和氢氧化铝吸附。没有防腐剂。活性成分：灭活的SARS-COV-2病毒（CZ02菌株）辅助：氢氧化铝摄取剂：磷酸氢二钠，单钠磷酸二氢，氯化钠，水，水的水。【描述】Coronavac是乳白色的悬架。分层沉淀物可能形成可以通过摇动来分散。【疫苗接种的目标群】易感3岁及以上的人。在巴西III期临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。此外，尚无低于18岁的儿童的疗效结果。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。来自进行的临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。【治疗指示】冠状coronavac用于主动免疫对由SARS-COV-2病毒引起的疾病。当相关机构在60岁及以上使用冠状动脉纳瓦克时，应考虑60岁及以上人士的健康状况和暴露风险。根据海外III期临床试验的两个月的功效结果，已发出了有条件的营销授权（CMA）。最终功效数据尚不可用；因此，需要进一步确认功效和安全结果。【表示】每个小瓶（注射器）含有0.5 ml。单剂量为0.5 mL，含有600 su的SARS-COV-2病毒作为抗原。【给药和时间表】应给予两剂进行初级免疫。首次剂量后28天，最好给予第二剂。每剂量0.5毫升。 建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。 冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。 使用前摇动。每剂量0.5毫升。建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。使用前摇动。
COVID-19 疫苗（Vero 细胞），灭活，CoronaVac
• 现有的孕妇接种数据不足以评估疫苗效力或疫苗在妊娠期的相关风险。然而，这是一种灭活疫苗，佐剂通常用于许多其他疫苗中，且已证明其安全性良好，包括在孕妇中。在获得评估孕妇安全性和免疫原性的数据之前，世卫组织建议，当接种疫苗的好处大于潜在风险时，孕妇可使用 CoronaVac。为了帮助孕妇进行这种评估，应向她们提供有关妊娠期感染 COVID-19 的风险的信息（例如，包括一些孕妇感染风险增加，或患有增加严重疾病风险的合并症）、在当前流行病学背景下接种疫苗的可能益处以及目前孕妇安全数据的局限性。世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测。世卫组织不建议因接种疫苗而推迟妊娠或终止妊娠。
远程和定量的细胞培养监测：Vero细胞
步骤：将Vero细胞接种在适当的培养基中（RPMI 1640，10％FBS）。将两个细胞培养容器分别放在一个Provi™CM20孵化监视器头上，该孵育型显示器头部安装在CellXpert C170I CO 2从Eppendorf的CellXpert C170i CO 2孵育器中，温度为21.2°C。细胞在37°C和5％CO 2下孵育。播种后约60小时监测细胞生长。CO 2浓度和温度同质性同时记录。根据DIN 12880：2007-05标准，通过外部探针在27个测量点处测量CO 2孵化器中的温度均匀性。
vero：带有真空清洁剂的四足机器人，用于垃圾垃圾
摘要 - 如今，上线对许多生态系统的平衡构成了重大威胁。一个例子是大海，垃圾来自海岸和城市，通过排水沟，街道和水道，在分解过程中释放有毒的化学物质和微塑料。垃圾去除通常是由人手动执行的，这本质上会降低可以从环境中有效收集的废物量。在本文中，我们提出了一个新颖的四足机器人原型，由于其自然机动性，它能够自主收集烟头，这是全球第二常见的最常见的无垃圾废物，在很难触及轮式和追踪机器人的地形上。我们方法的核心是用于垃圾检测的卷积神经网络，其次是时间优化的计划者，用于减少收集所有目标对象所需的时间。精确的垃圾去除，该过程驱动了真空吸尘器的喷嘴，该清洁器连接到检测到的香烟屁股顶部的机器人腿上之一。由于喷嘴的这种特殊位置，我们能够执行收集任务，而无需停止机器人的运动，从而大大增加了整个过程的时间效率。在六个不同的室外场景中进行了广泛的测试，以显示我们的原型和方法的性能。对作者的最佳知识，这是第一次提出这种设计和方法并在腿部机器人上成功测试。