为了实现连续的移动健康监测,可穿戴传感器需要以轻巧、不显眼的包装提供与临床设备相当的性能。这项工作提出了一个完整的多功能无线电生理数据采集系统 (weDAQ),该系统已证明可用于耳内脑电图 (EEG) 和其他身体电生理学,使用由标准印刷电路板 (PCB) 制成的用户通用干接触电极。每个 weDAQ 设备提供 16 个记录通道、驱动右腿 (DRL)、3 轴加速度计、本地数据存储和可适应的数据传输模式。weDAQ 无线接口支持部署体域网络 (BAN),该网络能够通过 802.11n WiFi 协议同时聚合多个可穿戴设备上的各种生物信号流。每个通道可解析超过 5 个数量级的生物电位,噪声水平为 0.52 μV rms,带宽为 1000 Hz,峰值 SNDR 为 119 dB,CMRR 为 111 dB(2 ksps 时)。该设备利用带内阻抗扫描和输入多路复用器,动态选择良好的皮肤接触电极作为参考和传感通道。从受试者进行的耳内和前额 EEG 测量捕捉到了大脑 alpha 活动的调制、眼电图 (EOG) 特征性眼球运动以及下颌肌肉的肌电图 (EMG)。在休息和锻炼期间,在自然办公环境中对多个自由移动的受试者进行了同时的 ECG 和 EMG 测量。所展示的开源 weDAQ 平台和可扩展 PCB 电极的小尺寸、性能和可配置性旨在为生物传感界提供更大的实验灵活性,并降低新健康监测研究的进入门槛。
高重复利率高平均值薄盘,平板和基于纤维的激光器由于其稳健的紧凑设计,出色的梁质量和可靠的功率稳定性1-8而变得越来越受欢迎。提供足够的峰值功率来触发各种非线性感兴趣的过程,但这些激光源提供了改善的信号噪声比和快速数据采集时间尺度。这对于打击凝结相光发射过程中的空间充电效应,改善低收益重合测量值或具有自然可降解样品9 - 17的实验至关重要。在这里,我们说明了由200-W泵源(来自Trumpf Scientific的Dira)驱动的超快红外OPCPA(来自Fastlite的Twinstarzz)的性能,以100 kHz的重复速度运行。OPCPA设计旨在满足一套超级光谱技术的一系列标准,从基于HHG的瞬态角度分辨光发射光谱(TR-ARPES)和X射线吸收光谱(TR-XAS)到时光液质式和Raman Spectrared和Raman spectrared和Raman Spectrrasepoppy。在带有固态样品的Tr-Apres中,每个脉冲发射的光电子数量受到空间电荷效应的约束,这限制了驱动脉冲的能量并影响数据统计数据。因此,更高的重复率激光器是有益的。同样,在TR-XAS中,从HHG驱动器18的中红外波长中访问元素X射线吸收边缘的利润。但是,该过程的转化效率低,因此得到了高度重复速率的平均HHG光子通量的帮助。振动光谱法通常需要激光的光谱可调性,以选择性地激发分子振动。在这方面,OPCPA设计的吸引力是可以调整激光光谱带宽,而无需诉诸复杂的脉冲拉伸和压缩,以适应实验的目的。虽然广泛的光谱覆盖范围允许在吸收光谱中访问扩展光谱过渡,但它限制了频率分辨技术中的能量分辨率,例如,在拉曼光谱中。另一方面,当不需要宽光谱覆盖时,减少光谱带宽的能力可以通过将激光能将激光能量浓缩到“有用”带宽中来增加光谱亮度。为了满足不同的实验要求,OPCPA旨在在(1)可调的红外光谱模式之间互换操作,(2)可调的拉曼光谱模式和(3-4)两个
利用预训练的扩散模型进行恢复已成为传统特定任务训练方法的偏爱替代品。以前的工作通过使用显式降解模型限制解决方案空间取得了值得注意的成功。但是,当面对复杂的降解时,这些方法通常无法精确建模。在本文中,我们提出了PGDIFF,通过引入部分指导,与现有作品相比,这种新观点更适合现实世界中的降级。我们的方法不是专门定义降解过程,而是建模所需的属性,例如高质量图像的图像结构和颜色统计,并在反向扩散过程中应用此指南。这些属性很容易获得,并且对退化过程没有任何假设。与先验的扩散结合在一起时,该部分指导可以在一系列恢复任务中提供吸引人的结果。此外,可以通过整合多个高质量的图像属性来扩展PGDIFF来处理复合任务,从而通过整合各自任务的指导来实现。实验结果表明,我们的方法不仅胜过现有的基于扩散的方法,而且还与特定于任务的模型竞争。
1个人工智能研究中心,美国国立高级工业科学技术研究所,2-3-26 AOMI,东京Koto-ku,东京135-0064,日本; rkawaguc@cshl.edu 2分子修改和癌症生物学部,国家癌症中心研究所,5-1-1 Tsukiji,Chuo-ku,东京104-0045,日本; satoshi.takahashi.fy@riken.jp(S.T。); rhamamot@ncc.go.jp(R.H.); sesejun@humanome.jp(J.S。)3美国纽约州冷春港1号冷泉港实验室,美国4个神经外科和神经肿瘤科,国家癌症中心医院,5-1-1 Tsukiji,Chuo-ku,toku-ku,东京104-0045,日本; yonarita@ncc.go.jp 5日本东京104-0045号库库(Chuo-ku)5-1-1 Tsukiji国家癌症中心医院诊断部。 mmiyake@ncc.go.jp 6神经外科部,大阪大学医学院研究生院,2-2 Yamadaoka,Sita 565-0871,日本; mail@manabukinoshita.com 7癌症转化研究团队,Riken高级情报项目中心,1-4-1 Nihonba-Shi,Chuo-ku,Tokyo,东京103-0027,日本8脑肿瘤转化研究所,国家癌症中心研究所,5-1-1 Tsukiji,Chuo-Ku,Toku-Ku,日本,日本Tsukiji 5-1-1 kichimur@ncc.go.jp 9 Humanome实验室,2-4-10 Tsukiji,Chuo-ku,东京104-0045,日本 *通信:masataka@ncc.go.jp;电话。: +81-3-3542-2511†由于他们参与了这项研究,因此第一作者。
微针以其无痛、无创、高效的药物输送方式引起了各医学领域越来越多的关注。然而,这些微针在不同表皮位置和环境中的实际应用仍然受到其低粘附性和较差的抗菌活性的限制。在这里,我们受到多粘芽孢杆菌的抗菌策略以及贻贝足丝和章鱼触手的粘附机制的启发,开发了具有多功能粘附和抗菌能力的分级微针。以聚多巴胺水凝胶为微针基底,每个微针周围环绕着一圈吸盘结构凹腔,所生成的微针可以很好地贴合皮肤;在干燥、潮湿和潮湿的环境中保持强粘附性;并在分成两部分后实现自我修复。此外,由于水凝胶尖端和聚多巴胺基质中都载有多粘菌素,微针在储存和使用过程中具有出色的抗常见细菌能力。我们已经证明这些微针不仅在应用于指关节时表现出优异的粘附性和理想的抗菌活性,而且在骨关节炎大鼠模型中药物缓释和治疗方面也表现出色。这些结果表明,仿生多功能微针将突破传统方法的限制,成为多功能透皮给药系统的理想候选者。
Bombyx Mori,驯化的桑sist虫,鳞翅目分子模型和最重要的经济昆虫。它正在成为应对生物学挑战的巨大分子遗传资源。在幼虫发育的最后阶段,蚕虫B产生大量丝蛋白。这些蛋白质存储在中间的丝腺中,并在第五龄的末端通过Spinneret驱动。丝绸纤维蛋白和Sericin是丝绸茧中的两种主要丝绸蛋白。丝皮纤维蛋白是一种由重链(H),轻链(L)和糖蛋白组成的纤维蛋白,由二硫键键连接的糖蛋白以及Sericin,sericin,Sericin,一种大分子蛋白,可作为粘合物质,可与丝虫Mori的生产核糖蛋白结合起来。在本综述中给出了Sericin的简短提要。丝绸塞他蛋白的结构,内容,溶解度,遗传学和特征是本综述的主要主题。在从丝绸茧中生产丝绸的脱发过程中,纺织品和苗条行业通常会丢弃大量的丝绸蛋白。由于Sericin具有高度亲水性,并且具有有用的生物学和生物相容性特性,例如抗菌,抗氧化剂,抗癌和抗酪氨酸酶特性,因此可以研究其应用。天冬氨酸,甘氨酸和丝氨酸是源自丝绸茧的有益氨基酸之一。薄膜,涂料和包装材料的创建表明,将塞他蛋白与其他生物材料结合使用的有效性。关键词:Bombyx Mori,蚕茧,生物聚合物和Sericin
很多重点是研究其运作,降级和最终(最终)的原则。投资新的路线以提高电池的容量和寿命,需要在其操作的各个阶段仔细表征组成型材料,或者更好地观察他们在设备运行时获取信息的能力。在这些方法中,Operando Liquid-Cell透射电子显微镜(也称为原位液体传输电子显微镜(TEM))在文献中受到了很大的关注。[1-7]对于这种技术,微制造用于创建两个硅芯片,每芯片都涂有一层薄层的氮化硅(SIN X)。然后将硅在本地蚀刻以形成悬浮的电子透明罪x窗口。其中一种芯片通常用图案化的光片涂层,该光片可以用作定义细胞厚度的间隔器。可以在两个Si芯片之间密封一层液体(这称为液体电池)。可以在液体环境中与液体环境中的电子成像,在TEM列中,可以用电子成像,从而规避高真空吸尘器的严格要求。当将这种方法用作研究电化学系统的操作技术时,用2或3个电触点对芯片进行了图案,并且其中至少有一个(称为工作电极)位于Sin X窗口区域上。这种方法进一步称为电化学TEM(EC-TEM),已用于研究燃料电池和电池系统。[1,3,8,9] EC-TEM面临的最大挑战之一是对电极的可靠制备,必须足够薄才能通过液体电池进行电子传输,并且必须仔细地将其定位在con-tact上(需要在10 µm的订单下定位精度)。此外,在机械应变下稀薄的Sin X窗户可以很容易地破裂,并且液体细胞可能会遭受不完美的密封,从而使显微镜真空降解。因此,迄今为止的许多EC-TEM研究都集中在实验期间在工作电极上电沉积的感兴趣材料(例如Li Metal)的系统。[1,3,10]以这种方式,感兴趣的材料仅限于电极,并且在实验之前不需要大量的样品准备。因此,关于工业相关材料的EC-TEM文献通常是不相容的,因为它们通常是不兼容的
• 应对气候变化 • 气候与生态研究 • 新材料、药物、技术 • 区域和全球发展 • 林业 • 农业 • 航运与渔业 • 海上安全 • 生态系统 • 二氧化碳排放 • 水与供水 • 危机管理 • 社区规划 • 移民 • 自然与环境 • 生态多样性 • 安全与防御 • 健康 • 交通 • 能源 • 研究与技术 • 极地冰川融化
CRISPR 基因编辑提供了前所未有的基因组和转录组控制,可精确调节细胞功能和表型。然而,将必要的 CRISPR 成分递送至治疗相关的细胞类型且不产生细胞毒性或意外副作用仍然具有挑战性。病毒载体存在基因组整合和免疫原性的风险,而非病毒递送系统难以适应不同的 CRISPR 载体,而且许多系统具有高度的细胞毒性。精氨酸-丙氨酸-亮氨酸-丙氨酸 (RALA) 细胞穿透肽是一种两亲性肽,它通过与带负电荷的分子的静电相互作用自组装成纳米颗粒,然后将它们递送到细胞膜上。与其他非病毒方法相比,该系统已用于将 DNA、RNA 和小阴离子分子递送至原代细胞,且细胞毒性较低。鉴于 RALA 的低细胞毒性、多功能性和有竞争力的转染率,我们旨在将这种肽建立为一种新的 CRISPR 递送系统,适用于各种分子格式,适用于不同的编辑模式。我们报告称,RALA 能够有效地封装 DNA、RNA 和核糖核酸蛋白 (RNP) 格式的 CRISPR 并将其递送至原代间充质干细胞 (MSC)。RALA 与市售试剂之间的比较表明,其细胞活力更佳,可导致更多的转染细胞并维持细胞增殖能力。然后,我们使用 RALA 肽将报告基因敲入和敲除到 MSC 基因组中,以及转录激活治疗相关基因。总之,我们将 RALA 确立为一种强大的工具,可以更安全有效地以多种货物格式递送 CRISPR 机制,用于广泛的基因编辑策略。
引进谈判一直是在多代理系统中建立合作与协作的重要因素。在自动谈判的领域中,正在积极研究中期策略的话题,并且在诸如自动化谈判代理竞赛(ANAC)等比赛中正在讨论各种策略。最近,使用强化学习(RL)的代理策略引起了很多关注,因为它们可以适应各种sce-narios和对手(Bakker等人。2019; Razeghi,Yavus和Aydo˘gan2020)。但是,现有的研究考虑了谈判结构,其中某些NE-Gotiation组件(例如竞标,对手建模和接受)是单独设计的。因此,它仍然是一个开放而有趣的挑战,即确定使用RL在没有依靠专家知识和实验的启发式谈判组成部分的情况下设计全面的谈判策略的方法。在这项研究中,我们提出了一种横向谈判剂策略(静脉),该战略可以全面考虑谈判策略的关键组成部分。我们证明,与现有的基线基线识别剂相比,基于启发式策略(包括以前的比赛的倒钩),所提出的方法可以实现可比或更高的效用。
