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科学文献综述：纳米二氧化钛环境问题
5. 生命周期概述 ................................................................................................................5-1 5.1 纳米 TiO 2 的生产 ..............................................................................................5-3 5.1.1 生产用于防晒霜的纳米 TiO 2 ........................................................5-10 5.1.2 生产用于其他紫外线稳定剂的纳米 TiO 2 ........................................................5-11 5.1.3 生产用于光催化剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-11 5.2 纳米 TiO 2 的加工 .............................................................................................5-11 5.2.1 生产用于防晒霜的纳米 TiO 2 .............................................................5-12 5.2.2 生产用于其他紫外线稳定剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-12 5.2.3 生产用于光催化剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-13 5.3 纳米 TiO 2 的使用................................................................................................5-13 5.3.1 纳米 TiO 2 在防晒霜中的应用...............................................................5-13 5.3.2 纳米 TiO 2 作为其他紫外线稳定剂的应用................................................5-14 5.3.3 纳米 TiO 2 作为光催化剂的应用.............................................................5-14 5.4 寿命终止.............................................................................................................5-15 5.4.1 防晒霜的寿命终止....................................................................................5-15 5.4.2 其他紫外线稳定剂的寿命终止....................................................................5-16 5.4.3 光催化剂的寿命终止....................................................................................5-16
科学文献综述：纳米二氧化钛环境问题
5. 生命周期概述 ................................................................................................................5-1 5.1 纳米 TiO 2 的生产 ..............................................................................................5-3 5.1.1 生产用于防晒霜的纳米 TiO 2 ........................................................5-10 5.1.2 生产用于其他紫外线稳定剂的纳米 TiO 2 ........................................................5-11 5.1.3 生产用于光催化剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-11 5.2 纳米 TiO 2 的加工 .............................................................................................5-11 5.2.1 生产用于防晒霜的纳米 TiO 2 .............................................................5-12 5.2.2 生产用于其他紫外线稳定剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-12 5.2.3 生产用于光催化剂的纳米 TiO 2 .............................................................5-13 5.3 纳米 TiO 2 的使用................................................................................................5-13 5.3.1 纳米 TiO 2 在防晒霜中的应用...............................................................5-13 5.3.2 纳米 TiO 2 作为其他紫外线稳定剂的应用................................................5-14 5.3.3 纳米 TiO 2 作为光催化剂的应用.............................................................5-14 5.4 寿命终止.............................................................................................................5-15 5.4.1 防晒霜的寿命终止....................................................................................5-15 5.4.2 其他紫外线稳定剂的寿命终止....................................................................5-16 5.4.3 光催化剂的寿命终止....................................................................................5-16
肿瘤学 - Zydelig先验授权策略
确定。c Igna n nition f ormulary c超大：o verview zydelig是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，用于与Rituximab在RITUXIMAB中的患者中相结合的患者，用于复发慢性淋巴细胞性白细胞（CLL），该患者与Rituximab相结合。1使用的限制：不建议使用Zydelig，也不建议对任何患者进行一线治疗，包括CLL，小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），卵泡淋巴瘤（FL）和其他顽固的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig尚未指示，不建议与Bendamustine和Rituximab结合使用，或与利妥昔单抗结合使用，用于治疗FL，SLL和其他惰性非霍奇金淋巴瘤的患者。1指南Zydelig在国家综合癌症网络（NCCN）的指南中进行了讨论：
资源、环境与经济发展
• 经济增长与环境之间有何关系？ • 近期经济与环境趋势如何？ • 经济增长会遭遇生态极限吗？ • 经济发展如何才能实现环境可持续？ 2.1 经济增长概述 在十八、十九世纪工业革命之前，人类人口增长缓慢，物质生活水平变化不大。虽然数据有限，但历史记录表明，在工业革命之前的 2000 年里，世界人口从大约 2 亿缓慢增长到 10 亿。在此期间，平均收入变化更小，从大约每人每年 500 美元下降到仅 700 美元左右。1 换句话说，工业革命之前经济增长基本上不存在。
在航空展示中应用人为因素原则
概述 ................................................................................................................................87 缺陷一 – 自动驾驶员和飞行指引器（AFDS）信号丢失 ......................................................................................87 结论 ................................................................................................................................87 建议 ................................................................................................................................88 缺陷二 – 自动飞行控制系统（AFCS）脱离 .............................................................................................89 结论 ................................................................................................................................89 正常脱离 .............................................................................................................................89 非正常脱离 .............................................................................................................................90 建议 .............................................................................................................................................91 正常脱离 .............................................................................................................................91 非正常脱离 .............................................................................................................................91 缺陷三 – 未选择的进近指导 .............................................................................................................92 结论 .............................................................................................................................................92建议................................................................................................................................93 缺陷四 – 自动驾驶员和飞行指引系统 (AFDS) 的耦合与非耦合状态.....................................................................................93 结论......................................................................................................................93 建议......................................................................................................................94 总结......................................................................................................................95
肿瘤学 - IWILFIN事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation f ormulary c超大：o verview iwilfin，一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，被指示可降低成人和儿童在高危神经母细胞瘤中复发的风险至少对包括先前的多重，多态性抗性抗体的偏见，包括对先前的抗多态性抗体，这些抗体症是对抗多态性的抗毒剂，免疫疗法。1指南IWILFIN在国家综合癌症网络（NCCN）指南中进行了讨论。NCCN neuroblastoma guidelines (version 2.2024 – July 2, 2024) recommend Iwilfin as continuation therapy in patients with high-risk disease who have had at least a partial response to prior systemic agents and have completed post-consolidation immunotherapy with Unituxin ® (dinutuximab intravenous infusion) [category 2B].2 P Olicy S Tatement提前授权以进行iWilfin的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
肿瘤学 - Lumakras事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n national f ormulary c超大：o verview lumakras是一种kirsten大鼠肉瘤（KRAS）抑制剂，用于治疗KRAS G12C局部高级或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的KRAS G12C的成年人，正如FDA-Appraps Testeric所确定的那样。1根据总体响应率和响应持续时间，该指示得到了加速批准的批准。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。KRAS基因中最常见的突变发生在密码子12中。2个数据表明，北美人群中约有25％的腺癌患者患有KRAS突变。与没有KRAS突变的肿瘤患者相比，KRAS突变患者的存活率较差。指南Lumakras在国家综合癌症网络（NCCN）的指南中进行了讨论：
草花粉舌下产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大：o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物，用于过敏性鼻炎，有或没有结膜炎，已通过阳性皮肤测试或体外测试证实，用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状（Eige）的抗酸性草（Eige）抗原（Eige）抗反应性（Eige），是远面的（ige）抗原（Eige）的草皮（Ei grand）。包含在产品（Oralair）中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签，Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始，并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
过敏原免疫疗法 - Ragwitek事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indional formulary c超老化：o verview ragwitek是一种肉饼花粉过敏蛋白提取物，被认为是治疗5至65岁患者的免疫疗法短毛weed花粉的抗体。1 ragwitek并未表示立即缓解过敏症状。ragwitek每天服用一次，必须在预期的Ragweed花粉季节开始前12周开始，并在整个季节继续进行。Ragwitek的临床疗效临床试验，患有有或没有结膜炎的成年患者和儿科患者过敏性鼻炎。患者已通过阳性皮肤测试和对短毛weed的血清IgE抗体进行阳性的体外测试确认了他们的诊断。1-4 P Olicy S Tatement提前授权，以进行Ragwitek的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
Gaucher病 - 底物还原疗法
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超大：o verview cerdelga是一种葡萄糖基酰胺合酶抑制剂，可用于长期治疗1型高ch虫1型的成年人P450 2d6广泛的代谢剂，并被固定化的代谢物，或贫穷的定质剂。1疾病概述Gaucher疾病是由溶酶体酶β-葡萄糖脑苷酶缺乏引起的。 1该酶负责将葡萄糖酰胺分解为葡萄糖和神经酰胺。 在gaucher疾病中，酶β-葡萄糖酶酶的缺乏会导致巨噬细胞溶酶体隔室中葡萄糖基酰胺底物的积累，从而引起泡沫细胞或“ Gaucher细胞”。 Cerdelga是酶糖基质酰胺合酶的特异性抑制剂，该酶负责产生底物葡萄糖基酰胺。因此，Cerdelga用作底物还原疗法。 p olicy s tatement1疾病概述Gaucher疾病是由溶酶体酶β-葡萄糖脑苷酶缺乏引起的。1该酶负责将葡萄糖酰胺分解为葡萄糖和神经酰胺。在gaucher疾病中，酶β-葡萄糖酶酶的缺乏会导致巨噬细胞溶酶体隔室中葡萄糖基酰胺底物的积累，从而引起泡沫细胞或“ Gaucher细胞”。 Cerdelga是酶糖基质酰胺合酶的特异性抑制剂，该酶负责产生底物葡萄糖基酰胺。因此，Cerdelga用作底物还原疗法。p olicy s tatement