2.1 要求概述 ................................................................................................................................ 14 2.2 TSO-C69 ................................................................................................................................ 14 2.2.1 简介 ................................................................................................................................ 14 2.2.2 TSO-C69 要求的历史 ............................................................................................................. 14 2.2.3 TSO-C69c 与年龄无关的要求 ............................................................................................. 15 2.2.4 TSO-C69c 与年龄相关的要求 ............................................................................................. 16 2.3 FAR 和 JAR 第 25 部分.................................................................................................................... 16 2.3.1 简介 ................................................................................................................................ 16 2.3.2 FAR 和 JAR 25 对疏散系统的要求 ............................................................................. 17 2.3.2.1 水上迫降(§25.801)......................................................................................................................17 2.3.2.2 紧急疏散(§25.803)........................................................................................................17 2.3.2.3 紧急出口(§25.807).........................................................................................................................17 2.3.2.4 紧急出口布置(§25.809).............................................................................................................17 2.3.2.5 紧急疏散辅助装置和逃生路线(§25.810).............................................................................17 2.3.2.6 应急照明(§25-812).............................................................................................................19 2.4 操作要求.........................................................................................................................................19 2.4.1 FAR PART 121.........................................................................................................................19 2.4.2 JAR OPS 1.............................................................................................................................19 2.5 R水库管理规定 ................................................................................................................................ 19 3- 疏散系统老化和故障 21
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o Verview Palforzia是一种口服免疫疗法,用于缓解包括过敏反应在内的缓解过敏反应,可能在意外暴露于花生的情况下发生。1它被批准用于确认诊断花生过敏的患者。可以对1至17岁的患者进行初始剂量升级; ≥1岁的患者可能会继续进行上剂量和维护。palforzia被标记为与避免花生的饮食结合使用。尚未指示包括过敏反应在内的过敏反应的紧急处理。在启动之前,处方者应验证患者的肾上腺素可注射肾上腺素,并已被指示其适当使用。palforzia禁忌哮喘患者,患有嗜酸性食管炎和其他嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病的患者。临床疗效在4至17岁的患者中,Palforzia Pivotal研究包括需要诊断出由任何一个血清花生过敏诊断为花生过敏的患者花生测试。2此外,要有资格进行随机化,
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview ajovy,一种与降钙素基因相关的肽(CGRP)拮抗剂,用于预防成人偏头痛的预防性治疗。1个疾病概述偏头痛已被定义为慢性或情节性。慢性偏头痛被国际头痛协会描述为≥15天/月的头痛> 3个月,并且在≥8天/月具有偏头痛的特征。2个情节偏头痛的特征是出现<15天/月的头痛。3,4个情节偏头痛比慢性偏头痛更普遍。但是,慢性偏头痛与明显更大的个人和社会负担有关。指南对美国头痛协会(AHS)对偏头痛的预防和急性治疗的最新评估[2018;更新2021]重申以前的偏头痛指南。在以下情况下,应考虑5,6例偏头痛患者进行预防性治疗:当攻击尽管急性治疗时,攻击会严重干扰患者的日常工作;频繁攻击(≥4个每月头痛日);至少中度残疾(偏头痛残疾评估
不是治疗的建议,绝不应用作治疗指南。在某些市场中,可以使用委托供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围的确定。c Igna n national f ormulary c超老化:o Verview延长释放二甲双胍产品,通用二甲双胍扩展释放片(对过时的品牌glucophage XR的仿制药XR,并且对过时的品牌fortamet fortamet XR)和Glumetza(泛型)(通用)和糖尿病均具有辅助性,以改善GGLYS的锻炼,以改善GGLY练习。 Mellitus。1-4即时释放二甲双胍产物,二甲双胍片和riomet溶液(通用),用于治疗2型糖尿病梅利氏菌与饮食和运动≥10岁的饮食和运动。1个通用二甲双胍立即释放片的优势为500毫克,625毫克,850毫克和1,000毫克。在即时释放二甲双胍的处方信息中,建议的起始剂量是每天两次500毫克或每天850毫克。每周增加500 mg或850 mg
o Verview Roflumilast片剂(Daliresp,Generic),一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂,被视为一种治疗方法,可降低患有慢性肺炎和慢性核糖炎的严重COPD患者的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的风险。使用的局限性:Roflumilast不是支气管扩张剂,也不适合缓解急性支气管痉挛。p olicy tatement此政策涉及使用roflumilast。建议事先授权用于Roflumilast的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求,以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准;如果允许重新授权,除非另有说明,否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r cormotitization c riteria c riteria coriteria覆盖范围:1。慢性阻塞性肺疾病(COPD)
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview四苯嗪是一种囊泡单胺转运蛋白2型抑制剂,用于治疗成人与亨廷顿氏病有关的唱片。1临床疗效,有几项已发表的研究评估了四苯甲嗪在治疗其他超动运动障碍方面的疗效和安全性(例如,图雷氏综合征和迟发性运动障碍)。2-4,虽然大多数用于治疗Tourette综合征的数据表明典型和非典型的抗精神病药是最有效的,但其他药物(包括四苯甲嗪)可以首先用于避免多巴胺阻滞的潜在副作用。5指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。 65指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。6
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview lupkynis是一种钙调神经蛋白抑制剂免疫抑制剂,结合了背景免疫抑制治疗方案,用于治疗成人活性狼疮肾炎。1 Lupkynis的安全性和功效尚未与环磷酰胺结合使用,不建议使用这种组合。欧洲反对风湿病联盟(EULAR)SLE指南(2023)建议所有患者建议羟氯喹,除非禁忌。2取决于器官受累的类型和严重程度,可以使用糖皮质激素,但应最小化或撤回给药。甲氨蝶呤,甲二酸酯,霉酚酸盐和/或生物学剂(benlysta®[BelimimerAb静脉注射或皮下注射],Saphnelo®[Anifrolumab-fnia infnia Intenoins Infusion]应在对不反应的患者中对HydroxyChloreChiloChiloChiloChilociane响应。eular还指出生物学剂(Benlysta,Saphnelo)也应被视为用于治疗活性皮肤病的二线治疗。患有活性增生性狼疮肾炎的患者也应考虑与生物学剂的联合治疗
委托的供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。C IGNA 国家处方集承保范围:概述 5-α 还原酶抑制剂和 α 1 受体阻滞剂是治疗症状性良性前列腺增生 (BPH) 的疗法。1非那雄胺和度他雄胺都是 5-α 还原酶抑制剂,用于改善症状、降低急性尿潴留风险并减少前列腺肥大男性进行 BPH 相关手术的需要。2-4 非那雄胺还可与 α 1 受体阻滞剂多沙唑嗪联合使用,以降低 BPH 症状进展的风险。 2 度他雄胺还可用于与 α 1 受体阻滞剂坦索罗辛联合治疗前列腺肥大的男性的症状性 BPH。3,5 Jalyn 是一种市售产品,它将度他雄胺和坦索罗辛结合在一个胶囊中,适用于需要双重治疗的患者。5 单独服用相应的产品可以获得相同剂量的度他雄胺和坦索罗辛。指南美国泌尿协会 (AUA) 关于良性前列腺增生所致下尿路症状管理的指南 (2023) 建议,患有前列腺增生的男性可以使用 5-α 还原酶抑制剂
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indion formulary c超老化:o Verview Truqap是一种激酶抑制剂,与Fulvestrant结合使用,用于治疗激素受体(HR)阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)局部先进的,局部先进的乳腺癌或多余的磷酸盐或多磷酸磷酸盐,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)/磷酸酶和Tensin同源物(PTEN) - 通过FDA-批准的测试检测到在成人完成辅助治疗的12个月内至少一种基于内分泌方案的FDA-批准测试。1指南国家综合癌症网络(NCCN)乳腺癌指南(版本4.2024 - 2024年7月3日)指出,对于患有PIK3CA或AKT1激活突变或PTEN变化的HR +/HER2阴性肿瘤的患者,TRUQAP + FULVESTRANT是“首选治疗方案”是“首选治疗方案”。2这将包括具有PIK3CA/AKT1激活突变的成年人,或在一种或多个先前的内分泌治疗线后疾病进展或复发后的PTEN改变,包括一条含有细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂的线。在这种情况下,对于PIK3CA突变肿瘤的患者,Piqray®(Alpelisib片剂) + Fulvestrant建议使用(类别1)。在一线设置中
决定。C IGNA 国家处方集覆盖范围:概述 Litfulo 是一种激酶抑制剂,用于治疗 ≥ 12 岁患者的严重斑秃。1 它抑制在肝细胞癌 (TEC) 通路中表达的 Janus 激酶 3 (JAK) 和酪氨酸激酶。指南虽然没有提到具体药物,但一份关于斑秃治疗的国际专家意见 (2020) 中提到了 JAK 抑制剂 (JAKis) 作为一种治疗类别。2 JAKis 被确定为治疗大面积脱发的疗法之一。成人的一线治疗包括高效或超高效外用皮质类固醇和/或全身性皮质类固醇。类固醇减量疗法可减轻长期使用皮质类固醇带来的风险,包括环孢菌素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和 JAKis。根据专家意见,JAKis 被认为是系统性类固醇缓释剂中的理想选择。政策声明建议事先授权 Litfulo 的处方福利覆盖范围。所有批准均在下面注明的期限内提供。如果批准以月为单位,则 1 个月等于 30 天。由于专业技能