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舌下过敏原提取物免疫疗法事先批准...
o Verview Sucraid是一种酶替代疗法，用于治疗遗传确定的Sucrase缺乏症，这是先天性Sucrase-异藻酶缺乏症（CSID）的一部分。policy s Tatement此政策涉及使用Sucraid。建议事先授权用于Sucraid的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于评估和诊断接受甲壳虫治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能，因此初步批准需要由专门用于治疗疾病的医生进行或协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r在符合以下标准的人中建议使用sucraid的uthorization c riteria覆盖范围：1。先天性舒适酶 - 异构酶缺乏标准。批准如果满足以下标准（a，b和c），则批准1年：
Veronte 4 硬件用户手册 - 地理匹配
图 1： V ERONTE FCS 概览 ...................................................................................................................................... 6 图 2： V ERONTE A IR ...................................................................................................................................... 7 图 3： V ERONTE 尺寸（毫米） ............................................................................................................................. 8 图 4： V ERONTE OEM 尺寸（毫米） ............................................................................................................................. 8 图 5： V ERONTE 尺寸（毫米） ............................................................................................................................. 9 图 6： V ERONTE 支架 ............................................................................................................................................. 9 图 7： 飞机轴 ............................................................................................................................................. 10 图 8： V ERONTE 连接器 ............................................................................................................................. 10 图 9： 68 针V ERONTE A UTOPILO 冗余连接器（正面视图） ...................................................................................... 13 图 10：FUTABA T10 操纵杆 ........................................................................................................................ 15 图 11：PPM 信号 ...................................................................................................................................... 15 图 12：PPM 连接器 ...................................................................................................................................... 16 表 1：V ERONTE 连接面板 ............................................................................................................................. 11 表 2：配对连接器 ...................................................................................................................................... 11 表 3：天线安装 ............................................................................................................................................. 11 表 4：压力进气连接 ...................................................................................................................................... 12 表 5：V ERONTE I/O 接口........................................................................................................................... 15 表 6：V ERONTE 性能................................................................................................................................ 17
代际贫困与公共福利的交集
I. 概述 尽管美国是世界上最富有的国家之一，但它仍然延续着将低质量的生活从穷人的一代传给下一代的趋势——从而加剧并延续了可预见的未来贫困。代际贫困，这个概念恰如其分地命名，对有色人种的影响尤为严重。虽然贫困有很多根源，但本文专门讨论了导致代际贫困的两项公共福利——医疗补助和社会保障收入。这些公共“福利”遍布全国，同时对有色人种社区产生了不成比例的影响。II.什么是代际贫困？“贫困不是一个抽象的概念。人们把它戴在脸上，背在背上，像一个形影不离的伴侣，而且它很重。” 1 - 丹尼斯·库辛尼奇 贫困影响着数百万美国人，但对有色人种的影响尤为严重。统计数据显示，只有 8.7% 的白人是穷人，而黑人美国人的贫困率为 21.2%，西班牙裔美国人的贫困率为 18.3%。2 有色人种意味着你“在美国经历贫困的可能性是白人的两倍多”。 3 在评估时，这种差异得到了进一步说明
补体抑制剂 – Fabhalta 事先授权政策
委托的供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。 C IGNA 国家处方集承保范围：概述 Fabhalta 是一种因子 B 抑制剂，适用于以下用途：1 • 阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)，用于治疗成人。 • 原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN)，用于减少有快速病情进展风险的成人蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比率 (UPCR) ≥1.5 g/g。Fabhalta 有一个关于严重脑膜炎球菌感染的黑框警告。1 Fabhalta 仅可通过受限访问计划 Fabhalta 风险评估和缓解策略 (REMS) 获得。 疾病概述 PNH PNH 是一种罕见的造血干细胞遗传性疾病。 2,3 X 连锁基因磷脂酰肌醇聚糖 A 类 (PIGA) 的突变导致糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 蛋白缺陷，该蛋白负责将其他蛋白质部分锚定在红细胞表面。这些蛋白质锚定的丧失会导致细胞溶血，并导致溶血性贫血、血栓形成和外周血细胞减少等并发症。PNH 是一种临床诊断，应通过外周血流式细胞术来确认，以检测缺失或
Kerendia（Finerenone）年度审查日期：09/19/2024 ...
o Verview Kerendia是一种非甾体类矿物皮质受体拮抗剂（MRA），在与2型糖尿病相关的慢性肾脏疾病（CKD）的成年人中，可降低持续估计的估计估计的肾小球过滤率（EGFR）下降，末期肾脏疾病，心脏疾病，CORCARITIAL（CVAT）的持续估计的风险 心脏衰竭。根据处方信息，如果血清钾为> 5.0 meq/L，请不要对孔氏菌进行治疗。1此外，EGFR <25 mL/min/1.73 m 2的患者不建议使用Kerendia的开始。Kerendia标签包括有关高钾血症的警告，并指出随着肾功能降低而增加的风险会增加。建议对血清钾和EGFR进行监测。p olicy tatement此政策涉及使用Kerendia。建议事先授权进行Kerendia的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r cormantization c Riteria corentia：1。糖尿病肾脏疾病标准。患者必须符合以下标准（A或B）：
遗传性血管性水肿 - Takhzyro 事先授权政策
委托的供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。 C IGNA 国家处方集承保范围：概述 Takhzyro 是一种血浆激肽释放酶的人单克隆抗体抑制剂，用于预防 ≥ 2 岁患者的遗传性血管性水肿 (HAE) 发作。 1 指南 根据美国 HAE 协会医学顾问委员会指南 (2020)，当根据临床表现怀疑患有 HAE 时，适当的检测包括测量血清 C4 水平、C1 酯酶抑制剂 (C1-INH) 抗原水平和 C1-INH 功能水平。 2 低 C4 加上低 C1-INH 抗原或功能水平符合 I/II 型 HAE 的诊断。何时使用长期预防措施的决定不能基于严格的标准，而应反映个体患者的需求。 HAE I/II 的一线药物包括静脉注射 C1-INH、Haegarda ®（C1-INH [人] 皮下注射）或 Takhzyro。该指南是在 Orladeyo ®（berotralstat 胶囊）获批之前编写的。根据世界过敏组织/欧洲过敏和临床免疫学会指南 (2021)，建议每次就诊时评估长期预防，考虑疾病活动性、负担和控制以及
补体抑制剂 – Voydeya 事先授权政策
委托的供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。C IGNA N ATIONAL 处方集承保范围：概述 Voydeya 是一种补体因子 D 抑制剂，适用于作为 Soliris ®（依库珠单抗静脉输注）或 Ultomiris ®（ravulizumab-cwvz 静脉输注或皮下注射）的辅助疗法，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 成人患者的血管外溶血。Voydeya 有一个关于由荚膜细菌引起的严重感染的黑框警告。1 Voydeya 仅可通过受限访问计划 Voydeya 风险评估和缓解策略 (REMS) 获得。疾病概述阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 是一种罕见的遗传性造血干细胞疾病。2,3 X 连锁基因磷脂酰肌醇聚糖 A 类 (PIGA) 的突变导致糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 蛋白缺乏，而糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 蛋白负责将其他蛋白质部分锚定在红细胞表面。这些蛋白质失去锚定作用会导致细胞溶血，并导致溶血性贫血、血栓形成和外周血细胞减少等并发症。PNH 是一种临床诊断，应通过外周血流式细胞术来确认，以检测至少两个谱系中 GPI 锚定蛋白的缺失或严重缺乏。2,5 在补体抑制剂问世之前，只有
2023-2024 CLAS B.S.生物学一年级地图
p Rogicn o Verview Biology是对生命的研究，综合生物学强调了从分子生物学到生物圈生态学的不同组织中对生物的研究和理解。我们教生物学学生的核心信息，这些信息是高级学习和专业培训的基础。这种基本知识包括我们对分子生物学的理解以及结构和功能之间的关系以及继承的遗传机制的核心。此外，生物学学生还接受了细胞生物学和遗传学的教育，以及导致这些领域发现的技术突破。他们学习了生物如何通过生态系统，全球生物多样性以及人类影响改变生态功能的生态系统，以及如何通过人类影响来改变生态功能的生物流量和营养周期。通过对生物学的研究，将学生介绍给进化论的基石，从而导致人们对地球上生命的多样性及其支持的过程产生欣赏。我们的专业灌输了对生活和环境的尊重，关注和责任感，以及了解和评估正在改变社会的生物学进步的知识。我们的课程旨在通过核心和辅助课程提供那些为理解生活过程提供重要背景的牢固基础。从各种生物学中选择选修课可以满足个人利益。一项旨在使用共同咨询系统毕业的人文学院（CLAS）支持学生毕业。CLAS学生有两名学术顾问，他们应该与他们定期见面以讨论学术和学位进步：CLAS学术顾问和主要顾问。
克拉马斯湖上游流域总最大日负荷 (TMDL) 和水质管理计划 (WQMP)
3.1 概述 76 3.1.1 温度 TMDL 制定和方法摘要 76 3.1.2 鲑鱼热量需求 80 3.2 目标识别 – CWA §303( D )(1) 81 3.2.1 敏感有益用途识别 81 3.2.2 水质标准识别 82 3.2.3 污染物识别 84 3.3 现有热源 – CWA §303( D )(1) 85 3.3.1 非点源热源 86 3.3.2 点源热源 90 3.4 季节性变化和关键条件 – CWA §303( D )(1) 95 3.5 装载能力 – 40 CFR 130.2( F ) 100 3.6 分配 – 40 CFR 130.2( G ) 和 ( H ) 101 3.7 替代措施 – 40 CFR 130.2( I ) 102 3.7.1 场地特定有效遮荫替代措施 103 3.7.2 有效遮荫曲线 - 替代措施 107 3.7.3 河道形态 - 替代措施 113 3.8 安全边际 – CWA §303( D )(1) 114 3.9 水质标准达成分析和合理保证 – CWA §303( D )(1) 116
选择抗精神病药物分步疗法 • Rexulti（brexpiprazole）...
概述 Rexulti 和 Abilify 是非典型抗精神病药，可作为血清素 5-HT-1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，以及血清素 5-HT-2A 的拮抗剂。这两种药物均用于治疗重度抑郁症 (MDD)，作为抗抑郁药的辅助治疗，也用于治疗精神分裂症。Rexulti 仅适用于成人，而 Abilify 可用于治疗年仅 13 岁的儿科患者的精神分裂症。Abilify 还可用于治疗吉尔斯·德·拉·图雷特综合征、自闭症中的精神运动性激越和 I 型双相情感障碍。Caplyta 也是一种非典型抗精神病药，用于治疗成人精神分裂症。作用机制尚不清楚，但可能通过中枢血清素 5-HT-2A 受体拮抗剂活性和中枢多巴胺 D2 受体突触后拮抗剂活性的组合介导。如果怀疑患有神经阻滞剂恶性综合征，立即停用 Rexulti 或 Caplyta，并提供强化对症治疗和监测。Rexulti 和 Caplyta 均未获准用于治疗痴呆相关精神病患者。政策声明 已制定首选分步治疗计划，以鼓励在使用非首选产品之前使用首选产品。如果在服务点非首选药物不符合首选分步治疗规则，则将根据以下首选分步治疗标准确定承保范围。所有批准的有效期为 1 年。自动化：本政策将针对首次接受 Rexulti 或 Caplyta 治疗的患者。首选药物